科技部推肺癌新藥 拚5年上市 年商機50億

科技部和國家衛生研究院生技與藥物研究所,共同完成肺癌新治療藥DBPR112的第一期臨床測試,科技部希望與業者合作,完成第二、三期臨床測試,若順利在5年後上市,每年將創造50億元以上商機。

科技部昨(26)日宣布,自2011年起推動相關研發計畫,經跨領域之分子生物、藥物化學、動物藥理、藥動代謝等研究,找到具發展潛力的肺癌新藥物DBPR112,且完成人體第一期臨床試驗。

DBPR112和2013年上市的第二代標靶藥物妥復克(afatinib)相比,具有較高口服吸收率,在小鼠疾病模型中,抗癌效果與妥復克相當,但是具有較高的耐受劑量、較低毒性與副作用。另外,DBPR112在藥理研究中,也對特定EGFR或HER2變異型肺癌細胞,有更好的抑制效果。

科技部次長蘇芳慶指出,政府鼓勵新藥上市,科技部支持DBPR112的第一期臨床試驗,希望引入創投資金,完成第二、三期臨床實驗。

負責相關計畫的國衛院生技與藥物研究所研究員徐祖安指出,標靶藥物上市的時間最快是5年,希望藉著業者投入,加速上市期程。徐祖安表示,標靶藥物相當昂貴,第三代肺癌標靶藥物塔格瑞斯(osimertinib)一瓶就要22萬元,有些藥甚至要到美國才能使用,如果DBPR112能如期上市,國藥國造後就能降低病患負擔。

官員預估,肺癌標靶藥一年有133億美元營收,如果國產的DBPR112能上市,只要占肺癌市場1%,約1.3億美元,一年起碼就有50億元新台幣規模,成功機會非常大。

未來DBPR112還可應用到非小細胞肺癌、頭頸癌、乳癌、食道癌等癌症,目前也已經完成專利全球布局,獲得台灣、美國、大陸、日本、南韓等地專利。

(工商時報)


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