監院提案糾正衛福部及內政部!性別制度 漠視雙性人權益

聯合國資料顯示,雙性人(天生性器官或染色體等性徵不符合典型的男性或女性)人口約占0.05%~1.7%。(達志影像/shutterstock提供)

聯合國資料顯示,雙性人(天生性器官或染色體等性徵不符合典型的男性或女性)人口約占0.05%~1.7%,推估台灣可能有40萬雙性人。監委認為,政府長期忽視雙性人群體存在,對雙性人在生活上面臨到的性別登記、醫療手術等問題都視而不見,因此提案糾正衛福部及內政部,呼籲政府重視雙性人權益。

被迫過早接受手術

監察院昨通過副院長孫大川及監委高鳳仙的調查報告及提案,孫大川指出,他認識好幾位朋友都是雙性人,他們的生理特徵、性腺或染色體模式不符合傳統的男性或女性定義,有些人的性徵在出生時就顯現,也有人是在青春期後才展現出來,甚至也有人因為婚後不孕,檢驗染色體才發現自己是雙性人。

孫大川說,由於現在的出生登記制度一定要登記性別,雙性兒童在出生時就會被父母決定性別,也常過早被迫接受不當手術,無論兒童或父母都非常痛苦。孫大川說,所以這次的調查報告對內政部、衛福部比較嚴厲,因為現行的性別登記制度和醫療措施,對雙性人群體都非常不友善。

健保照護不夠全面

高鳳仙也說,雙性兒童的父母因為出生登記壓力,常讓小小孩過早進行「正常化」手術,但衛福部卻沒有制定任何相關醫療指引、準則或注意事項,甚至連統計數字都沒有。高鳳仙說,當雙性人進行手術,因為沒有健保給付,常以其他名目做手術,完全無法得知台灣有多少雙性人,且還有許多雙性人沒有動手術,隱藏在社會之中。

高鳳仙提到,雙性人要看診,不容易找到專門科別,也有個案因為染色體問題需要長期施打荷爾蒙,健保卻不給付,這些問題都會影響雙性人的健康照護,衛福部也應一併研議修法,照顧雙性人健保醫療權益。

(中國時報)


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