亞獅康遞交ASLAN004首件人體臨床試驗申請

彭暄貽/台北報導

亞獅康-KY(6497)宣布向新加坡衛生科學局 (HSA) 提交ASLAN004針對異位性皮膚炎之一期臨床試驗申請(CTA)。ASLAN004試驗中的單一劑量遞增試驗將招募健康受試者,多重劑量遞增試驗則將招收異位性皮膚炎患者。

亞獅康-KY執行長傅勇指出,我們相信ASLAN004有潛力成為同級最佳療法,與異位性皮膚炎現有療法相比,ASLAN004劑量與用藥頻率皆較低的給藥方式可大幅減少病患的負擔。

異位性皮膚炎是最常見的皮膚疾病,全球超過2億名病患深受其擾1,異位性皮膚炎的特點為皮膚紅腫、持續嚴重搔癢,可能嚴重影響病患生活品質。高達三分之一成人病患的病情程度達中度至重度2,現有治療方式不多,對大多數病患的病情控制有限。

亞獅康-KY表示,ASLAN004為全人源單株抗體,鎖定IL-13受體α1次單位 (IL-13Rα1),可望成為同級最佳之療法。ASLAN004目前位於臨床前研發階段,藉由鎖定IL-13Rα1受體,ASLAN004可強效阻斷過敏反應發生機轉中扮演關鍵角色 的interleukin-4 (IL-4) 和 interleukin-13 (IL-13)之訊號傳遞,異位性皮膚炎的過敏反應包含皮膚發紅與搔癢,以及如呼吸短促、喘鳴與咳嗽等氣喘症狀。

IL-4 與 IL-13為引發異位性皮膚炎過敏反應的關鍵,如皮膚發紅和搔癢。藉由鎖定IL-13Rα1受體,ASLAN004可望提供劑量與用藥頻率皆較低的給藥方式,優於現有作用機制相同的異位性皮膚炎療法。ASLAN004選擇性地與目標細胞結合亦有望減輕相關副作用。

(工商 )


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