中時電子報

優質豐富的新聞媒體

歷史新聞

聯生藥三代抗氣喘新藥 力拚明年申請臨床一期試驗

聯生藥(6471)繼愛滋新藥UB-421將力拚2019年申請台灣藥證,目前正規劃向美國FDA申請突破性療法資敕外,抗體藥物UB-221,也預計2017年第四季申請臨床一期試驗,該新藥被核准用於治療中重度氣喘及蕁麻疹的Xolair,2015年全球銷售額已超過20億美元。

UB-221是由Xolair發明人張子文與其博士生陳君柏、熊御宇共同發明,屬於第三代抗IgE單株抗體,其作用機制優於Xolair與第二代抗過敏抗體Anti-CεmX。Xolair的主要作用機轉在於中和IgE,而Anti-CεmX抗體在於抑制IgE生成,卻無中和IgE之能力,因此無法迅速清除引發過敏的抗體IgE。而UB-221可同時「中和體內游離型IgE」及「阻斷B細胞生成IgE」,由目前多項生理活性實驗數據顯示,UB-221在結合特性、藥理作用方面皆優於Xolair。

UB-221可應用於治療由IgE引發之疾病,例如過敏性氣喘、過敏性鼻炎、異位性皮膚炎、食物過敏、慢性自發性蕁麻疹等,未來市場潛力雄厚。

聯生藥是在2014年10月由中研院技轉取得UB-221專屬授權後,即投入後續藥理研究,該新藥目前在前臨床開發階段,預計2017年第四季申請臨床一期試驗。

聯生藥是在近日受邀參加由台灣抗體協會及進階生技(3118)共同舉辦的「2016抗體藥物研究開發研討會」(Antibody Drug Development Conference),由陳君柏代表報告。此次研討會邀請多位國內外抗體藥物開發相關研究的學者、產業界專家及臨床醫師,如國際免疫學權威暨過敏疾病專家張子文、楊森藥廠免疫專家Hugh Davis等。

陳君柏以第三代anti-IgE單株抗體藥物發展趨勢為題,闡述聯生藥開發的創新抗IgE單株抗體,UB-221的獨特優勢及未來開發目標。

(工商)

關鍵字:抗體聯生藥臨床氣喘新藥
好友人數
發表意見
留言規則
中時電子報對留言系統使用者發布的文字、圖片或檔案保有片面修改或移除的權利。當使用者使用本網站留言服務時,表示已詳細閱讀並完全了解,且同意配合下述規定:
  • 請勿重覆刊登一樣的文章,或大意內容相同、類似的文章
  • 請不要刊登與主題無相關之內容
  • 發言涉及攻擊、侮辱、影射或其他有違社會善良風俗、社會正義、國家安全、政府法令之內容,本網站將會直接移除
  • 請勿以發文、回文等方式,進行商業廣告、騷擾網友等行為,或是為特定網站、blog宣傳,一經發現,將會限制您的發言權限或者封鎖帳號
  • 為避免留言系統變成發洩區和口水版,請勿轉貼新聞性文章、報導或相關連結
  • 請勿提供軟體註冊碼等違反智慧財產權之資訊
  • 禁止發表涉及他人隱私、含有個人對公眾人物之私評,且未經證實、未註明消息來源的網路八卦、不實謠言等
  • 請確認發表或回覆的內容(圖片)未侵害到他人的著作權、商標、專利等權利;若因發表或回覆內容而產生的版權法律責任將由使用者自行承擔,不代表中時電子報的立場,請遵守相關法律規範
違反上述規定者,中時電子報有權刪除留言,或者直接封鎖帳號!請使用者在發言前,務必先閱讀留言板規則,謝謝配合。