搜尋結果

以下是含有中和性抗體的搜尋結果,共32

  • 一期免疫反應佳 高端疫苗二期臨床下周開打

    一期免疫反應佳 高端疫苗二期臨床下周開打

    高端疫苗於去年12月29日取得食藥署第二期臨床試驗核准,並於30日完成第一位受試者收案,是我國3家疫苗廠中研發進度的領先者,今高端疫苗宣布第一期臨床試驗結果,其疫苗在中、高劑量的野毒株中和抗體GMT,與施打前相比提高約20倍,顯示疫苗具相當的保護性,第二期將收案3700人,進一步評估疫苗安全性與耐受性,最快下周打出第一針。

  • 報捷!高端於國際權威期刊發表COVID-19疫苗臨床前試驗數據

    高端(6547)19日表示,開發的COVID-19候選疫苗臨床前動物試驗研究成果,已通過同儕審查,刊登在Nature出版集團旗下的國際知名SCI期刊Scientific Reports。

  • 癌症治療新曙光 中研院首創新抗體 破解癌症惡化關鍵機制

    癌症治療新曙光 中研院首創新抗體 破解癌症惡化關鍵機制

    免疫療法在癌症治療上可望再添生力軍。中央研究院團隊發表一項重大研究成果,發現一種新抗體EpAb2-6,能阻斷讓癌症惡化的上皮細胞黏附分子(EpCAM)。主持這項研究計畫的中研院細胞與個體生物研究所特聘研究員兼生醫轉譯中心主任吳漢忠博士說,「簡單來講,這項抗體可以抑制EpCAM的訊息傳遞功能,降低癌細胞中PD-L1蛋白表現,進而促成癌細胞死亡,並且活化能毒殺癌細胞的T細胞。」

  • 國產新冠疫苗 拚明年6月開打

    國產新冠疫苗 拚明年6月開打

     國內3家疫苗廠國光生技、高端、聯亞生技新冠疫苗均將邁入第2期臨床試驗,中央流行疫情指揮中心指揮官陳時中昨日表示,此次臨床試驗將結合第3期一起進行,若過程順利,完成試驗後就可以申請緊急授權,最快明年第2季末,也就是6月底後可以開放國人接種。

  • WHO加速抗疫 抗體藥物 成最大贏家

    WHO加速抗疫 抗體藥物 成最大贏家

     拜登出任美國總統抵定,WHO解決新冠疫情也加速馬力!WHO已規劃在2年內籌措380億美元,投入疫苗、藥物治療、檢測、個人防護裝備(PersonalP rotective Equipment,PPE)等四大方向來對抗疫情,其中,抗體藥物因能快速開發上市,將成為大贏家。

  • 攜偉喬攻新冠商機 亞諾法抗體驗證報捷

     亞諾法(4133)受惠旗下RNA萃取系統、抗體快篩試劑銷售增溫,自結8月稅後純益年增逾一倍,每股賺0.1元,近日也宣布,攜偉喬生醫完成COVID-19中和性抗體最佳候選者7F7人類化工程與定性驗證,正積極尋求藥廠合作夥伴,進行對外授權、GMP生產與執行美國EUA指定的臨床試驗。

  • 川普染疫風波 台灣防疫明珠亮

    川普染疫風波 台灣防疫明珠亮

     美國總統川普夫婦確診新冠肺炎,治療檢測等防疫股再成新顯學,目前不僅各廠家積極卡位拚打世界盃外,將於12月3日登場的醫療科技展,也首創「創新技術防疫特區」,將徵選50項具備含金量的新科技向全球展示,招商引資,彰顯台灣防疫實力。

  • 熱門股-亞諾法 買盤湧入衝漲停

    熱門股-亞諾法 買盤湧入衝漲停

     亞諾法(4133)受惠前八月新冠肺炎相關產品營收占比已達21%,後續將陸續推出新品,業績將持續增溫中,24日激勵買盤湧入,外資買超639張,股價開低走高,逆勢拉出漲停板,以83.2元,一舉突破均線。

  • 長庚大學研發「檢測套組」 2小時可知是否具新冠病毒抗體

    長庚大學研發「檢測套組」 2小時可知是否具新冠病毒抗體

    新冠肺炎在全球肆虐,全球疫苗開發工程尚處於試驗階段,為有效防止疫情蔓延,長庚大學經過新興病毒感染研究中心團隊的測試與努力,耗時3個月,成功研發出「新冠病毒中和抗體效價檢測套組」,只要透過中和抗體與特定蛋白質的結合,經2、3個小時,即可快速得知體內是否具有抗病毒的中和抗體。

  • 抗體保護力達5個月 有助疫苗研發

    抗體保護力達5個月 有助疫苗研發

     台大公衛學院與彰化縣衛生局昨公布彰化縣抗體血清調查報告,研究發現,18名確診者的中和抗體持續時間至少有3個月,部分還可以達到5個月,專家表示,這個發現意味未來研發出疫苗的保護力會很高,可維持至少超過5個月或是更久。

  • 何大一新冠新藥 授權中裕

    何大一新冠新藥 授權中裕

     愛滋病毒權威何大一領軍研發團隊,開發治療新冠病毒抗體新藥,26日正式拍板授權中裕,助推台灣成為抗新冠世界隊!目前中裕已啟動研發及生產規畫,預計明年春天進入人體一期臨床後,並快速進行後期臨床和向美食藥署(FDA)提出緊急使用授權的申請,以提供病患使用。

  • 中裕報捷漲停 生醫族群紅通通

    中裕報捷漲停 生醫族群紅通通

     台股高檔盤整之際,中裕(4147)獲新冠肺炎最新單株抗體授權,激勵股價26日攻上漲停,生技指標股「天國一輝」中天(4128)、杏國(4192)、合一(4743)、杏輝(1734)等也全面紅通通,漲幅逾7%,整體族群表現相對強勢。

  • 健康新視界:潘懷宗》感冒讓您免得新冠肺炎嗎?

    健康新視界:潘懷宗》感冒讓您免得新冠肺炎嗎?

    2020年8月4日美國科學家雜誌記者巴拉努克(Chris Baraniuk)撰寫了一篇健康類文章,特別提到最近在世界各地研究新冠肺炎的科學家們一次又一次地發現了一個重複出現的現象。那就是:從未接觸過新冠病毒的健康者血液樣本中,竟然有些人已經擁有了對抗新冠病毒的T細胞和抗體,這將可以幫助該位健康者,在日後罹患新冠肺炎時降低疾病的嚴重程度。科學家於是提出大膽假設,認為有些人預先擁有了對抗新冠肺炎的免疫力。如果此項假設正確,這種免疫力就可以使數千人從新冠肺炎死亡威脅中被拯救出來。

  • 《生醫股》中裕與哥倫比亞大學簽COVID-19最新單株抗體授權

    中裕(4147)與美國紐約哥倫比亞大學簽署一項全球性獨家用在預防和治療COVID-19的最新單株抗體授權。中裕已在日前啟動研發及生產的規畫,預計明年春天進入人體一期臨床,再進入後期臨床試驗,並於最短時間內向美FDA提出緊急使用授權的申請,以提供病患使用。

  • 衛福部核准了 國光新冠疫苗人體試驗即起上路

    衛福部核准了 國光新冠疫苗人體試驗即起上路

    國光生技(4142)宣布,國光新冠(COVID-19)疫苗一期人體臨床試驗申請案,在醫藥品查驗登記中心(CDE)及食品藥物管理署大力協助下,已完成審查並獲衛福部核准,可施打於受試者,將立即在台大醫院啟動一期人體臨床試驗。這不但是台灣自主研發的新冠疫苗首度獲准人體使用,也讓國產新冠疫苗挺進全球新冠疫苗競賽領先群。

  • 小檔案-新冠病毒抗體藥

     何大一領軍的團隊開發9個抗體新藥,其抗體來自於自新冠病毒感染發病者,而非人工基改篩選的產品,與血液中免疫球蛋白(即血清中的抗體)並無太多不同,因此,使用上較無免疫相關的藥物不良反應或效應和副作用,因此也相對安全無虞。

  • 台灣如神功護體 黃光芹:磐石艦檢測結果勒?

    台灣如神功護體 黃光芹:磐石艦檢測結果勒?

    全球疫情未緩,台灣近日境外移入病例增加,國內也開始出現要求全面普篩的呼聲,且近期有兩名工程師都疑似是在台灣感染新冠肺炎,分別為比利時籍與日本籍,但究竟是本土感染個案,還是境外移入,始終未有答案。對此,資深媒體人黃光芹在政論節目中則批,磐石艦三個實驗室病毒株檢測,沒有辦法查到那個來源,還沒有完整結果。

  • 輝瑞BioNTech新冠肺炎疫苗進入最後階段試驗

    美國百年製藥大廠輝瑞( Pfizer)和德國生技公司(BioNTech)周一(27日)表示,兩間企業共同研發的新冠肺炎疫苗已展開人體試驗的最後階段,輝瑞周一盤後一度漲幅超過3%,BioNTech收盤漲2.80%。 \n輝瑞和BioNTech指出,最後階段試驗包含三萬名來自120個不同地區18至85歲的志願者,如果試驗成功,預計最早可於今年十月呈交審查,並可望在2020年底前供應市場一億支疫苗、在2021年底前供應13億支。 \nBioNTech創辦人兼執行長沙辛(Ugur Sahin)表示:「展開最後階段試驗的這個決定反映了我們的首要目標,也就是盡快帶給市場一個耐受性良好且高度有效的疫苗,在此同時,我們也會繼續評估其他候選疫苗的可能性。」 \n本月稍早,輝瑞和BioNTech發聲明表示,他們研發的四款新冠肺炎疫苗在試驗階段皆產生中和性抗體,消息一出令人振奮。 \n美國總統川普積極推動疫苗的研發及生產,更將疫苗開發行動命名為「神速任務」(Operation Warp Speed),作為神速任務的策略之一,本月22日美國政府宣布,若輝瑞和BioNTech能證明其生產的疫苗安全、有效,並通過美國食品藥品監督管理局(FDA)認可,美國政府將支付19.5億美元向其購買一億支疫苗。 \n輝瑞預計將於美國時間周二(28日)上午十點公開上季財報。 \n周一(27日)另一疫苗研發競爭者Moderna也發聲明表示,該公司的新冠肺炎疫苗將進入最終階段試驗,Moderna周一(27日)收盤大漲9.15%。

  • 亞諾法新冠快速檢測試劑 取得歐盟CE-IVD認證

    亞諾法(4133)宣布,COVID-19 IgM IgG快速檢測試劑已取得歐盟CE-IVD認證並接獲訂單。不過,該利多並無法支撐股價,該股一早就跳空跌停,並有1700多張賣單高掛。 \n亞諾法表示,COVID-19 IgM IgG快速檢測試劑可檢測人體內IgM和IgG抗體,以判斷是否感染COVID-19。 該公司使用兩種COVID-19重組蛋白:N核蛋白(Nucleocapsid Protein)和S棘醣蛋白(Spike protein)中的結構區域RBD片段蛋白,作為人體內IgM和IgG抗體檢測的雙重靶向。 \n相較快速檢測試劑中眾多競爭者多在N核蛋白或RBD片段蛋白擇一使用,為單一靶向設計,使用雙重靶向蛋白可以捕獲全面完善的COVID-19 IgM和IgG抗體,進而提高檢測靈敏度。雙重靶向蛋白的快速檢測試劑產品開發所需投入的研發深度,亦為此產品成功開發後的競爭優勢。 \n在COVID-19 IgM IgG快速檢測試劑廠商中,Roche和Abbott為使用N核蛋白作為靶向,而Siemens和Beckman Coulter則使用RBD片段蛋白作為靶向。 COVID-19 的N核蛋白相較於SARS,MERS和引發普通感冒的各類冠狀病毒中的N核蛋白,蛋白序列相似度低,交叉反應也較低。 \nCOVID-19 RBD片段蛋白是S棘醣蛋白中的一部份片段,在冠狀病毒之間同樣具有較低的交叉反應。患者康復時產生的中和抗體為靶向S棘醣蛋白中的RBD片段蛋白。然而並非所有靶向RBD的抗體均為中和性抗體,判斷是否為COVID-19中和性抗體需要透過其他進一步的驗證測試。 結合N核蛋白和RBD片段蛋白雙重靶向蛋白的運用,需要更嚴格的臨床前和臨床試驗及驗證。 \nCOVID-19疫情快速升溫,RT-PCR分析已成為世界各地的標準檢測方式。初次感染COVID-19的患者,體內病毒引發的免疫反應會於感染後二週產生IgM抗體,四週內產生IgG抗體。體內抗體量的提升可發現病毒含量的下降。然而COVID-19 RT-PCR檢測陰性者無法完全排除沒有感染的可能性,特別是在如果持續有感染的跡象和症狀下。 IgM IgG抗體的檢測是辨別和隔離患者,以控制COVID-19疫情之輔助檢測方式。

回到頁首發表意見