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以下是含有基因檢測的搜尋結果,共477

  • 興櫃生技股大顯神威 金萬林奪冠

     台股本周再戰萬三關卡,可惜量能不足再度壓回,權王台積電(2330)仍陷貼息,整體呈現量縮震盪。然興櫃交投熱絡,本周成交金額113.13億元,較上周大增近20億元,連兩周成長。單周漲幅冠軍為金萬林(6645),布局新冠檢測試劑有成,周漲幅大漲27.92%。

  • 肺腺癌婦不良於行 標靶治療後恢復腳力

    肺腺癌婦不良於行 標靶治療後恢復腳力

    台中66歲羅婦爬樓梯喘吁吁,且有心跳加快情形,日前更因腳痛不良於行,原以為心臟退化,不料就診心臟內科後,意外發現罹患肺腺癌。院方安排基因檢測,並使用標靶藥物配合電療後,原本還要坐輪椅就診的羅婦,現在已經可以自己走路。

  • 撼訊搶疫情商機告捷 獨家代理新冠病毒抗體快速檢測試劑

    撼訊科技(6150)佈局大數據健康產業告捷,轉投資子公司撼衛生醫近期與技術合作伙伴百歐生醫集團共同宣布推出「百歐新型冠狀病毒抗體快速檢測試劑」,近期已取得台灣衛服部食藥署臨床測試及評估驗證核准專案製造及歐盟CE認證,成為抗體快篩試劑國家隊成員之一,未來將由撼衛獨家代理,投入第一線防疫任務。

  • 瑞典指控陸製病毒篩檢試劑出包 3700例遭誤診陽性

    瑞典指控陸製病毒篩檢試劑出包 3700例遭誤診陽性

    瑞典公共衛生局今天指控,中國大陸製的新冠病毒篩檢試劑有瑕疵,造成3700人出現病毒檢測陽性,出問題的病毒檢測試劑是由大陸華大基因公司(BGI Genomics)生產,該公司產制的試劑早已在全球各地流通。

  • 《興櫃股》博錸新冠病毒檢測試劑獲衛福部專案製造許可

    博錸(6572)開發的新型冠狀病毒核酸檢測試劑,繼取得歐盟體外診斷試劑(CE IVD)認證和美國FDA緊急使用授權許可(EUA)後,8月20日通過台灣衛福部審核,獲得醫療器材專案製造許可,核准製造期間自8月20日起至110年12月31日止。

  • 台灣基因太強 檢測技術太弱?

    台灣基因太強 檢測技術太弱?

     2名台南市議員表示,接到民眾陳情說收到假的三倍券,拿到銀行去兌換卻被銀行沒收。近日這2位議員遭台南地檢署等相關單位的約談,認為涉及違反《社會秩序維護法》。

  • 劉心月》台灣基因太強 檢測技術太弱?

    劉心月》台灣基因太強 檢測技術太弱?

    2名台南市議員表示,接到民眾陳情說收到假的三倍券,拿到銀行去兌換卻被銀行沒收。近日這2位議員遭到台南地檢署等相關單位的約談,認為涉及違反《社會秩序維護法》。

  • 便宜又快 美批准唾液測新冠病毒

    便宜又快 美批准唾液測新冠病毒

     美國食品暨藥物管理局15日緊急授權耶魯大學用唾液篩檢新冠病毒的測試方法,每次約需支付10至20美元(約新台幣295元至588元),而且結果數小時內就會出爐。根據美媒報導,NBA球員參與「唾液快篩」的研發測試。

  • 只要約500台幣 美FDA緊急授權用口水驗新冠

    只要約500台幣 美FDA緊急授權用口水驗新冠

    美國食品暨藥物管理局(FDA)昨(15)日已經緊急授權耶魯大學用唾液篩檢新冠病毒的檢測方法,耶魯大學的檢測方法顯示,用唾液進行病毒篩檢,準確度和傳統取樣鼻腔黏膜檢體的方式一樣好,同時成本更低,民眾每次約需支付15至20美元(約新台幣440元至588元),而且結果數小時內就會出爐。

  • 港疫情降溫 醫憂健康碼釀風險

    港疫情降溫 醫憂健康碼釀風險

     香港13日公布新增新冠肺炎確診病例69例,連續11天將確診數控制在2位數,目前累計總數為4313例。疫情初步獲得控制後,再傳有呼籲實施持「健康碼」出入公共場合的聲音,不過就有醫師警告,若有潛在接觸史人士持健康碼出入各處,恐造成更大規模的交叉感染。另一方面,香港機場也已開放來自大陸的旅客轉機服務。

  • 藥物過敏如燙傷 立委籲納重大傷病

    藥物過敏如燙傷 立委籲納重大傷病

     民眾因體質特殊關係,接觸到藥物會引起不良反應,據《藥害救濟基金會》統計,一年通報數逾1.5萬件,一位病友在服用抗癲癇藥後,併發多項病症,視力退化、髖關節壞死等,立委高嘉瑜昨呼籲,這類狀況能納入重大傷病項目,擴大藥物基因檢測,保障用藥安全。

  • 《店頭市場》世基14日創櫃板辦登錄前籌資

    世基生物醫學公司(7595)將於8月14日透過創櫃板辦理登錄前籌資。

  • 指揮中心陽性標準太低 恐成漏網

    指揮中心陽性標準太低 恐成漏網

     比利時工程師(案469)疑似在台染疫,國內專家要求入境普篩呼聲再起,同時也有人質疑中央流行疫情指揮中心的核酸檢測陽性標準太低,恐造成防疫漏洞。據長庚醫院近期研究,國內病毒核酸檢測(PCR)結果的循環閾值(Ct值)約35.2,高於指揮中心的陽性標準,顯示仍有漏網之魚。

  • 新冠弱陽性的祕密

    新冠弱陽性的祕密

     繼在台遊學的日本女學生、在台工作的泰國移工返國時都被確診新冠病毒陽性;本月1日中央疫情指揮中心指揮官陳時中又公布一位在台工作的比利時籍工程師被檢出核酸弱陽性。令人懷疑為何由台返國的外籍人士屢屢被驗出新冠陽性?而為強調台灣無社區感染疫情,防疫中心總以外國驗出的「弱陽性」應有誤判之虞作澄清,但這次比利時工程師則是國內檢驗出的,不知陳時中要如何自圓其說了?

  • 《興櫃股》博錸生技檢測產品揮軍美國 攜MSB推癌症檢測試劑

    博錸(6572)與美國MSB(Menarini Silicon Biosystems, Inc.)簽約供應癌症相關檢測試劑,已陸續完成多項產品驗證,即將開始出貨。MSB將以博錸的癌症檢測試劑提供檢測服務給全美27家知名的實驗室與學術機構,作為癌症研究與新藥開發的參考依據,達到精準醫療的目標。此外,博錸的新冠病毒核酸檢測試劑(IntelliPlex SARS-CoV-2 Detection Kit)也已小量出貨給MSB進行驗證,雙方未來合作項目可望再擴大。 \n \n 博錸專注於發展包埋切片(Formalin-Fixed Paraffin-Embedded, FFPE)與液態切片(Liquid Biopsy)檢測試劑,瞄準生醫未來主流趨勢精準醫療與伴同性診斷市場,以自行研發的影像晶元磁片關鍵技術開發一系列癌症相關檢測試劑,所有FFPE產品均已取得歐盟認證(CE-IVD)。博錸針對非小細胞肺癌(Non-small-cell lung cancer, NSCC)開發出一系列完整的檢測產品,可檢測55項基因突變(DNA Mutations)、28項基因重組(Gene Rearrangements)、5項拷貝數變異(CNVs),應用於精準診斷、治療管理及癒後監控,檢測的涵蓋範圍為目前市場上最廣,且具有高靈敏度(0.05-0.50%),優於現行的即時聚合(酉每)連鎖反應(Real-time PCR)、次世代定序(Next Generation Sequencing,NGS)等基因檢測。 \n 美國MSB為博錸歐洲經銷商Menarini Diagnostics, S.r.l.的子公司,主要服務對象涵蓋全美知名的實驗室與學術機構。博錸與MSB於今年6月2日完成合約簽訂,攜手推展美國市場,MSB將以博錸的癌症檢測試劑提供給MSB的27家客戶檢測服務。美國MSB以實驗室自行研發檢驗技術(Laboratory Developed Tests,LDTs)模式採用博錸的癌症檢測試劑,目前博錸產品已陸續通過MSB的認證,即將開始出貨。 \n 此外,美國的新冠肺炎疫情仍未見趨緩,博錸正與MSB協商新冠肺炎檢測試劑的合作。博錸的新冠病毒核酸檢測試劑(IntelliPlex SARS-CoV-2 Detection Kit)已獲歐盟CE-IVD以及美國FDA EUA資格,目前已小量出貨給MSB進行驗證,雙方未來合作項目可望再擴大。 \n \n

  • 博錸生技攜手MSB 進軍美國

     博錸生技(6572)宣布,與美國MSB(Menarini Silicon Biosystems, Inc.)簽約供應癌症相關檢測試劑,已陸續完成多項產品驗證,即將開始出貨。 \n MSB將以博錸的癌症檢測試劑提供檢測服務給全美27家知名的實驗室與學術機構,作為癌症研究與新藥開發的參考依據,達到精準醫療的目標。 \n 此外,博錸的新冠病毒核酸檢測試劑已獲歐盟CE-IVD及美國FDA EUA資格,目前已小量出貨給MSB進行驗證,雙方未來合作項目可望再擴大。 \n 瞄準生醫未來主流趨勢精準醫療與伴同性診斷市場,博錸以自行研發的影像晶元磁片關鍵技術開發一系列癌症相關檢測試劑,所有FFPE產品均已取得歐盟認證。 \n 博錸針對非小細胞肺癌(NSCC)開發出一系列完整的檢測產品,可檢測55項基因突變、28項基因重組、5項拷貝數變異,應用於精準診斷、治療管理及癒後監控,檢測涵蓋範圍為目前市場上最廣。 \n 博錸指出,雙方於今年6月2日完成合約簽訂,攜手推展美國市場,MSB將以博錸的癌症檢測試劑提供給27家客戶。

  • 博錸生技進軍美國 攜MSB推展癌症檢測試劑

    博錸生技(6572)宣布,與美國MSB(Menarini Silicon Biosystems, Inc.)簽約供應癌症相關檢測試劑,已陸續完成多項產品驗證,即將開始出貨。MSB將以博錸的癌症檢測試劑提供檢測服務給全美27家知名的實驗室與學術機構,作為癌症研究與新藥開發的參考依據,達到精準醫療的目標。 \n此外,博錸的新冠病毒核酸檢測試劑(IntelliPlex SARS-CoV-2 Detection Kit)已獲歐盟 CE-IVD及美國FDA EUA資格,目前已小量出貨給MSB進行驗證,雙方未來合作項目可望再擴大。 \n瞄準生醫未來主流趨勢精準醫療與伴同性診斷市場,博錸以自行研發的影像晶元磁片(πCode MicroDisc)關鍵技術開發一系列癌症相關檢測試劑,所有FFPE產品均已取得歐盟認證(CE-IVD)。 \n博錸針對非小細胞肺癌(Non-small-cell lung cancer, NSCC)開發出一系列完整的檢測產品,可檢測55項基因突變(DNA Mutations)、28項基因重組(Gene Rearrangements)、5項拷貝數變異(CNVs),應用於精準診斷、治療管理及癒後監控,檢測的涵蓋範圍為目前市場上最廣,且具有高靈敏度(0.05-0.50%),優於現行的即時聚合酶連鎖反應(Real-time PCR)、次世代定序(Next Generation Sequencing,NGS)等基因檢測。 \n博錸指出,美國MSB為博錸歐洲經銷商Menarini Diagnostics, S.r.l.子公司,主要服務對象涵蓋全美知名的實驗室與學術機構。雙方於今年6月2日完成合約簽訂,攜手推展美國市場,MSB將以博錸的癌症檢測試劑提供給MSB的27家客戶檢測服務。 \n美國MSB以實驗室自行研發檢驗技術(Laboratory Developed Tests,LDTs)模式採用博錸的癌症檢測試劑,目前博錸產品已陸續通過MSB認證,即將開始出貨。

  • 盛弘攜上準 切入健診2.0

    盛弘攜上準 切入健診2.0

     盛弘(8403)20日宣布,將攜手上準微流體切入健診2.0市場,搶攻精準醫學、高端細胞液態檢測市場,力拚二年完成2萬例專屬台灣的基因資料庫。 \n 盛弘董事長楊弘仁表示,台灣健保堪稱世界第一,過去的健保市場,主要是在疾病發生後的治療,眼見健保財源吃緊,一般預計很難撐過2025年下,預防、預測醫學未來將扮演重要角色,這也將開啟健檢2.0時代的來臨,只是現階段力度不夠大,盛弘積極布局的基因預測,有機會解決健保財源緊迫的問題。 \n 盛弘此次是透過旗下哈佛健檢與上準微流體簽約,雙方將聯手搶進精準醫學、高端細胞液態檢測市場。 \n 台灣研發型生技新藥發展協會(TRPMA)理事長、上準董事長張鴻仁表示,上準微流體的技術來自美國華盛頓大學授權,技術平台是結合光學與微流體的極精密檢測,可以像「大海撈針」將極罕見、極少數的罕見細胞,進行細胞純化及分析,雙方初步合作為液態切片的細胞檢測以及免疫細胞篩檢套組,以微流體系統定性定量血中的循環腫瘤細胞,作為及早期檢測及對抗感染與腫瘤的免疫力指標評估。 \n 楊弘仁表示,集團推出基因檢測短短半年內,就完成2000例,蒐集的速度已遠比其他機構快速,目前也已累積超過三千位已檢測者的資料比對,並完成第一階段比對分析,其中,男女比例約3:7,年齡分布為35~55歲之青壯階層,其中男生罹患胃癌、肝癌及鼻咽癌,女性罹患胃癌、卵巢癌及肝癌的機率偏高,而高達86.65%民眾在現代生活形態影響下,成為三高的高風險族群。 \n 楊弘仁指出,傳統的健診1.0,是檢查當下的身體狀況,而集團力推的精準醫療、健診2.0,則提供60項疾病及60項性狀特徵檢測,可依據先天基因找出潛在疾病風險,導入上準的微流體晶片設計與系統整合,可進行罕見細胞純化及分析。 \n 盛弘總部20日正式喬遷至內湖科學園區,內科創造的年產值是5兆,預期工作者對預防醫學的接受度高,是集團重要的客群。

  • 《生醫股》盛弘旗下精準健康 基因檢測拚2年2萬例

    盛弘(8403)旗下精準健康公司與哈佛健診今日舉辦健診中心搬遷至內湖科學園區喬遷儀式,並發表近9個月來累積超過3000位台灣民眾的基因檢測服務,並計劃2年內建立2萬例台灣自有基因資料庫的目標。 \n 盛弘集團董事長楊弘仁表示,近年來公司即倡導將基因檢測納入常規健檢項目,並於去年以旗下精準健康合併國內老字號的哈佛健診,架構由前者負責產品策略,哈佛為通路服務,完成預防醫學結合精準醫療的進階佈局。 \n \n 隨著資料分析與人工智慧技術應用於生物技術分析,精準健康與國內最早建立亞洲疾病風險評估資料庫和計算模型的康健基因合作,目標二年內建立二萬例屬於台灣自有的基因資料庫。楊弘仁說,今年上半年雖因疫情影響進度,然在世界潮流重視預防醫療的大趨勢下,有信心可以順利完成目標。 \n 針對已服務3,000位的檢測項目,亦已完成第一階段比對分析。目前主要客群男女比約為3:7,年齡分布為35~55歲青壯階層,初步結果顯示胃癌是台灣民眾基因高風險人口比例最多的癌症;而高達86.65%的民眾在現代「生活形態」影響下成為三高(高血壓、高血脂、高血糖)高風險族群。 \n 為提供更完整且全面預防醫學與精準醫療的服務,精準健康更率先引進高端細胞檢測項目,今日同步與上準進行簽約,上準專精於微流體晶片設計與系統整合,用於進行罕見細胞純化及分析。雙方初步合作為液態切片的細胞檢測以及免疫細胞篩檢套組,以微流體系統定性定量血中的循環腫瘤細胞,作為癌症風險早期檢測及對抗感染及腫瘤的免疫力指標評估,全方位檢測各項疾病風險。在哈佛導入基因檢測與高端細胞檢測整合下,達到精準2.0的健康管理。 \n \n

  • 盛弘攜手上準微流體搶精準醫學市場 兩年達2萬例基因資料庫

    盛弘攜手上準微流體搶精準醫學市場 兩年達2萬例基因資料庫

    盛弘醫藥旗下精準健康公司與哈佛健檢舉辦健診中心搬遷至內湖科學園區的喬遷儀式,並與國內精準醫學平台上準微流體公司簽約,搶攻精準醫學、高端細胞液態檢測市場,目標兩年內建立 2 萬例台灣自有基因資料庫。 \n \n盛弘集團董事長楊弘仁表示,近年來公司即倡導將基因檢測納入常規健檢項目,並於去年合併國內老字號的哈佛健診,架構由精準健康公司負責,哈佛為通路服務,完成預防醫學結合精準醫療之進階佈局,目標朝哈佛健診2.0邁進。 \n \n上準微流體董事長董事長張鴻仁表示,1cc 的血液中有 50 億顆紅血球、500 萬顆白血球,要從血液中追蹤癌細胞如同海底撈針,過去的切片有侵入性問題,血液追蹤也有技術上的瓶頸,上準期許自己能從血液分離中做新技術的精進,提供更精準的檢測技術。 \n \n隨著資料分析與人工智慧技術應用於生物技術分析,精準健康與國內最早建立亞洲疾病風險評估資料庫和計算模型的康健基因合作,目標兩年內建立2萬例屬於台灣自有的基因資料庫;楊弘仁表示,今年上半年雖因疫情影響進度,然在世界潮流重視預防醫療的大趨勢下,公司有信心可以順利完成目標。 \n \n針對已服務的3000位的檢測項目,亦已完成第一階段比對分析。目前主要客群男女比約為3:7,年齡分布為35-55歲之青壯階層,初步結果顯示胃癌是台灣民眾基因高風險人口比例最多的癌症;而高達86.65%的民眾在現代「生活形態」影響下成為三高(高血壓、高血脂、高血糖)高風險族群。 \n \n青年發展基金會董事長連勝文也到現場致意,自己也是透過健檢,及早發現癌症、治療,尤其身邊愈來愈多朋友患有慢性病,若能透過健檢及早做好風險控管,不只是為了自己,也是替家人著想該做的把關。

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