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以下是含有基因體學的搜尋結果,共23

  • 中研院首創嗜甲醇菌 減碳新可能

    中研院首創嗜甲醇菌 減碳新可能

     中央研究院院長廖俊智帶領研究團隊,創出全球首株「合成嗜甲醇菌」,可利用由溫室氣體轉化成甲醇,生產像是化學品、藥品及燃料等高價值含碳化合物,能為碳循環開闢更多可能性。研究論文今年8月發表於世界頂尖期刊《細胞》(Cell),被譽為「合成生物學的新標竿」。

  • 中研院創全球首株「合成嗜甲醇菌」助碳循環發展

    中研院創全球首株「合成嗜甲醇菌」助碳循環發展

    氣候變遷對全球威脅從未止息。中央研究院院長廖俊智帶領研究團隊,成功創出全球首株「合成嗜甲醇菌」,此菌可利用由溫室氣體轉化成的甲醇,生產像是化學品、藥品及燃料等高價值含碳化合物,能為碳循環開闢更多可能性。研究論文今年8月發表於世界頂尖期刊《細胞》(Cell),被譽為「合成生物學的新標竿」。

  • 《店頭市場》世基14日創櫃板辦登錄前籌資

    世基生物醫學公司(7595)將於8月14日透過創櫃板辦理登錄前籌資。

  • 精準醫療竄起 商機喊燒

     亞洲生技大會登場,今年主題為「危機中找尋生機」,聚焦全球抗疫、精準醫療等話題。投信指出,新冠肺炎讓結合基因體學、深度學習、大數據分析等技術領域的AI精準醫療大放異彩,預估今、明兩年獲利都有雙位數以上成長空間,將創造讓人垂涎的投資機會。 \n 第一金全球AI精準醫療基金經理人常李奕翰表示,近年的醫學年會、論壇重點,正陸續轉向新科技在醫療上的應用,包括:癌症免疫療法等先進醫學、AI人工智慧、基因體學、遠距醫療、數位醫療等,而這些都屬於AI精準醫療的範疇。 \n 常李奕翰指出,疫情催化下,精準醫療已向上扎根,許多生技公司、老牌藥廠積極運用創新技術,帶來一波投資機會與商機。據美國銀行預估,到2030年全球健康醫療市場規模將達1.9兆美元,年複合成長率近兩成。市場預估,今、明兩年精準醫療產業整體每股盈餘成長率分別上看60%與40%,創造讓人垂涎的投資機會。 \n 美盛旗下股票管理公司凱利投資董事暨投資策略師Jeffrey Schulze分析,疫後的投資主題包含科技企業、美國醫療保健類股等,美國醫療保健類股受疫情助力發展,有重大重估潛力。若研發出新冠肺炎疫苗,從長遠來看醫療企業將可能受惠。 \n 群益NBI生技ETF基金經理人林孟迪表示,今年來生技醫療產業在新藥核准和併購活動上仍熱絡,生技醫療股在營運基本面的支撐、併購和新藥題材的帶動下,加上人口老化趨勢使得用藥需求持續成長,中長期投資前景仍看好。

  • 《基金》生醫展將登場 精準醫療迎商機

    亞洲生技大會本周登場,今年主題為「危機中找尋生機」,聚焦全球抗疫、精準醫療等話題。法人指出,新冠肺炎讓結合基因體學、深度學習、大數據分析等技術領域的AI精準醫療大放異彩,預估今明兩年獲利都有雙位數以上的成長空間,將創造讓人垂涎的投資機會。 \n 第一金投信全球AI精準醫療基金經理人常李奕翰表示,近年的醫學年會、論壇重點,正陸續轉向新科技在醫療上的應用,包括:癌症免疫療法等先進醫學、AI人工智慧、基因體學、遠距醫療、數位醫療等,而這些都屬於AI精準醫療的範疇。 \n \n 今年5月,全球最具權威性的美國臨床腫瘤學會ASCO,即大量討論免疫療法、遠距醫療等話題;而6月的BIO 2020大會,進一步著重在人工智慧、機器學習、聊天機器人、智慧感測技術、虛擬實境、擴增實境等新科技在醫療保健上的運用。 \n 常李奕翰表示,新冠肺炎激化創新醫療的發展,讓結合基因體學、深度學習、大數據分析等技術的AI精準醫療大放異彩。如:藥廠運用AI技術解析與病毒有關的蛋白質胺基酸序列,藉此預測蛋白質3D結構,大幅縮短疫苗開發時間,提升醫療效率與品質。 \n 常李奕翰指出,在疫情的催化下,精準醫療已向上紮根,許多生技公司、老牌藥廠,都積極運用創新技術,打破對醫學的刻板印象,帶來一波投資機會與新商機。 \n 據美國銀行預估,到2030年全球健康醫療市場規模將達1.9兆美元,年複合成長率近2成。 \n \n

  • 《基金》多重風險環伺 精準醫療扮護城河

    今年來股市資金大量湧向醫療類股,以醫療ETF為例,1~5月已淨流入120多億美元,遠高於過去幾年單一年度的金額。法人表示,健康醫療產業因為同時兼具防禦性特色、創新成長題材,在疫情肆虐、地緣政治等多重風險環伺下,充份展現「護城河」功用,吸引資金抬愛。 \n 根據大和計量統計,醫療相關ETF今年1~5月資金淨流入超過120億美元,遠高於過去幾年的單一年度金額,其中,4~5月流量爆表,金額達108億美元。市場預期,全年流入金額上看300億美元。 \n \n 第一金全球AI精準醫療基金經理人常李奕翰表示,醫療類股吸引資金湧入,主要原因有三:一是疫情肆虐下,醫療產業提供防疫檢測、診斷、治療、照護等各項服務,受影響有限;二是醫療產品與服務攸關生命、健康,有技術、政策門檻保護,具防禦性特色。三是近年AI人工智慧、基因體學、大數據等創新技術導入,醫療產業迎來革新浪潮,商機潛力可期。常李奕翰指出,在市場資金氾濫下,勢必尋找出海口,而醫療類股的防禦性、成長題材,提供「護城河」功用,達到攻守兼備的目標。 \n 統計三大醫療相關指數今年來表現,代表創新醫療的ETFx健康科技指數累計上漲25.2%,遠超越NBI生技指數、MSCI世界醫療保健指數各14.5%、1.4%的漲幅;而若以3月下旬低點以來,ETFx健康科技指數漲幅更達50.9%,同樣勝過後兩者各41.8%、35.5%的表現。 \n 常李奕翰表示,疫情促使更多資金投入醫療產業,在疫情期間,以治療、疫苗開發為主,而進入後疫情階段,關注焦點會轉向公共衛生、預防醫學,AI人工智慧、基因檢測、大數據分析,將扮演關鍵角色,吸聚投資人目光。 \n \n

  • 體學生技跨海控告美國太平洋生技專利侵權

    台灣第三代基因定序科技廠商體學生技(Personal Genomics, Inc.)19日宣布,已分別於2019 年9月27日在美國德拉瓦州法院,及2020年5月18日在大陸武漢法院,控告美國加州太平洋生技(Pacific Biosciences of California, Inc.)侵犯體學所擁有之專利,包括美國專利 US7767441 及大陸專利 CN101743321B。 \n體學的核心實驗室位於台灣新竹,專注於開發第三代最先進之單分子連續定序技術,是美國太平洋生技公司在長讀長(long read)基因定序市場的技術競爭者。日前全球最大之基因定序主導廠商Illumina公司,曾提出以12億元美金併購美國加州太平洋生技公司,惟遭到美國及英國反托拉斯主管機關反對,因而於今年初宣布無法完成併購計畫。 \n在提出對美國太平洋生技公司12億美元併購案時,Illumina公司執行長DeSouza公開表示,併購太平洋生技將可使Illumina加速進入長讀長基因定序市場,他預測長讀長基因定序市場將從2017年的6億美元,快速成長到2022年的25億美元,未來在精準醫療及各種生技應用極具潛力。 \n此次體學公司提出之侵權訴訟內容中,主要控告太平洋生技公司侵犯體學公司擁有的在CMOS半導體光感晶片上建構單分子定序的專利技術,並表示此項專利技術得以使美國太平洋生技最新的第三代定序系統Sequel 及 Sequel II超越先前RS系列產品。 \n另亦於訴狀中提到,美國太平洋生技公司曾分別於2010年與2015年期間,多次與體學公司接洽,除嘗試了解如何將半導體晶片及光電技術運用於第三代基因定序外,也向體學公司提出多次合作及專利授權方案未果,充份顯示太平洋生技明知該專利的存在,卻仍在未經授權下製造及銷售侵權之定序產品,因此體學公司控告對方蓄意侵權。 \n體學執行長李鍾熙表示:「我們運用了台灣半導體和光電的優勢,並結合生技、材化、資訊等跨領域科技,設計開發出高效率的連續式單分子基因定序技術,即所謂的第三代定序技術,目前公司掌握超過190項全球專利。」 \n他表示,除了這項專利之外,「為了保護公司的價值,爭取在未來基因定序市場的優勢,我們將陸續採取必要的作為。」

  • 國衛院攜手Illumina 建構群體基因體學營運

    國衛院今(6)日宣布,將啟動一項以全基因體及全外顯子定序為基礎,以在2025年納入台灣健康照護體系做為目標的先導計畫。 \n為了加速該項專案的進行,國衛院將與Illumina公司建立夥伴關係,共同開發有效營運之基礎架構,包含基因體數據管理和分析服務,這將是後續其他領域合作者及第三方參與之基礎。 \n國衛院自2017年起在科技計畫經費的補助下建立高通量基因體定序的核心能力,先導計畫將於2020年底為病人及家屬完成10,000個基因體定序。 \n國衛院分子與基因醫學研究所特聘研究員蔡世峯表示,由於台灣許多醫院已在使用基因檢測,政府正在擬定全國性的策略來協調整合相關的數據或流程,並且確保在健康醫療體系大規模使用的一致性。 \nG2020群體基因體學先導計畫為國衛院執行之「亞太生醫矽谷精準醫療旗艦計畫(旗艦計畫)」的擴大與延伸。「台灣政府透過旗艦計畫,支持G2020之執行,主要目標有兩個:第一,建立量產規模,具品質認證的基因體定序設施,以執行族群基因體學計畫,並在亞太地區實施精準醫療。第二,建立大數據平台,做為學界及業界參與者的基因體與健康數據之交流,以促進健康照護的創新,以及本土生技產業之發展。」 \n國衛院梁賡義院長表示:「旗艦計畫已經完成2,000個罕見疾病及癌症病人的基因體定序,此為G2020先導計畫的一部分,我們將會擴展到10,000個全基因體定序,為基因體定序在台灣患者在健康照護的臨床使用上奠定基礎。」 「透過G2020之執行,我們將建立首家獲得ISO認證的基因體檢測實驗室,以提供臨床等級的基因體檢測結果,並整合到台灣醫療體系的數據架構中。」 \n做為合作夥伴,Illumina將與國衛院開發和實施針對族群基因體學的「營運架構」,利用各種儀器、基因體文庫的製備、資訊產品所組成的綜合解決方案,做為G2020先導計畫執行的基礎架構。Illumina與國衛院該項合作的關鍵項目為「資訊科學」,Illumina將推展其分析平台(Illumina Analytics Platform)和終端使用者應用工具(例如:DRAGEN, BaseSpace),以強化基因體數據交換,確保數據使用之安全性,有效鏈結基因體與eHealth數據,提供臨床、研究及業界團體不同用途之使用。 \nIllumina產品開發資深副總經理Susan Tousi表示,Illumina已投入資金來開啟基因體在醫療上的應用,並且與此一領域之領導者或大型計畫,例如GA4GH聯盟,共同合作,和Illumina內部的族群基因體部門共同合作,透過基因體和eHealth數據之廣泛交流以及反複使用,將可取得更多的證據來支持基因體學在醫學上的應用潛能與產業價值。

  • 個人化癌症治療 行動基因檢測 專家嚴把關

     隨著許多癌症治療技術如癌症疫苗、細胞療法、基因編輯的新突破,治癒癌症彷彿越來越容易。 但問題是這些嶄新療法的效果與患者體質有緊密的關係,每個患者的狀況又都不一樣,有些患者可能稍微調整一下用藥策略就可以,不一定要使用到昂貴的療程,那麼該如何精確快速的知道什麼患者適合什麼治療呢? \n 「個人化癌症治療」要解決的就是以上這些問題,首先將造成腫瘤的癌症基因突變透過基因檢測找出來,並根據腫瘤生物學、癌症基因體學解析個人化的腫瘤基因特徵,透過評估治療最小單位─基因突變,提供根除腫瘤的治療建議,醫學專家即可根據完整腫瘤基因資訊,為患者快速找出最好的治療選擇。 \n 行動基因擅長找出個人化腫瘤基因特徵,並領先國際建立起亞洲人種獨特癌症基因資料庫,提供更符亞洲癌症患者的個人化治療建議;在國際最高規格之CAP實驗室中,行動基因優化品質後的極少量腫瘤檢體,經次世代定序技術(NGS)完成基因解碼,精準檢測癌症基因突變。每份基因檢測報告皆由腫瘤生物學、癌症基因體學及生物資訊分析之專家團隊層層把關,可提供癌症治療用藥建議、癌症復發及抗藥性監控與特定癌症風險評估。行動基因的癌症精準醫療檢測技術已技轉給日本Canon等多家國際大廠。 \n 癌症治療與癌症基因的型態就像迷宮一般複雜難解,透過完整的癌症基因檢測,可快速找到穿越迷宮的捷徑,直達目的地。想了解行動基因如何協助醫師與患者穿越癌症治療的迷宮?請於12月5日至8日至台灣醫療科技展R224攤位,通關密語「行動基因」。

  • 高大陳彥澄研究蘭花基因 獲國際期刊青睞

    高大陳彥澄研究蘭花基因 獲國際期刊青睞

    國立高雄大學生命科學系副教授兼系主任陳彥澄,長期投入蘭花生物技術研究逾20年,累積發表論文超過30篇,其研究表現獲Q1等級的國際學術期刊「前瞻植物科學」青睞,邀請他擔任客座編輯暨研究主題編輯,負責主編蘭花基因體學及發育生物學,目前已吸引40多組各國研究團隊投稿,未來將彙整成電子書,揭開蘭花世界奧祕。 \n \n 陳彥澄的博士論文以文心蘭為主題,後續再擴大至蝴蝶蘭、石斛蘭等,主要以植物細胞培養方式進行植物繁殖、植物生理及育種等研究。他常說,「只要1片(蘭)葉,我就能複製出(基因)一模一樣的蘭花」,其研究功力不言而喻。 \n \n 陳彥澄表示,要透徹了解某植物生長、代謝等機制,最終需透過「全基因體定序」,就是利用DNA定序技術將之含有的遺傳物質DNA序列全部解碼。過往由於定序價格不菲,不像「模式植物」如阿拉伯芥等已被研究透徹,仍視為未探索領域。 \n \n 拜科技進步、定序價格下降所賜,近10年各國團隊相繼投入蘭花基因體學研究行列,但蘭科植物光目前已知的就有2萬5000物種以上,且不斷被發現新物種,因此還有許多機制未明。 \n \n 陳彥澄說,以往蘭花為研究主題的發表期刊、書籍不少,但多以生物技術偏應用面為主,而瑞士「前瞻植物科學」是全球第1本以蘭花基因體學研究為主題的期刊,深具指標意義,另外還有使命與責任感促使他接下該主題主編一職。 \n \n 他補充,台灣素有蘭花王國美譽,且蝴蝶蘭是台灣最重要的出口花卉作物之一,但蘭花生長周期長達2到3年以上,如何推陳出新以滿足市場需求、保有國內蘭花產業優勢是重要課題,不能在蘭花基因體學研究中缺席。

  • 牛樟身世密碼 中研院解碼定序

    牛樟身世密碼 中研院解碼定序

     我國特有國寶級喬木「牛樟」,不但是上等木材,可提煉芳香精油,更能培養俗稱「森林紅寶石」的牛樟芝,然而這樣的森林珍寶,卻因大量盜採而瀕臨絕種,中研院研究團隊解碼牛樟基因體定序,並釐清其演化地位,研究成果可望強化牛樟的復育,研究論文已於1月9日發表於國際期刊《自然植物》(Nature Plants)。 \n 牛樟是我國特有的闊葉五木之一,主要生長在海拔450至2000公尺的潮溼多霧森林,直徑可超過2公尺,樹齡達千年以上,在台灣是非常珍貴的原生常綠大喬木。 \n 中研院生物多樣性研究中心特聘研究員趙淑妙,長期投入植物演化及基因定序,本次與比較基因體學出身的蔡怡陞合作,一同克服牛樟複雜的基因體定序與註解,找出其將近2萬8000個全數基因。 \n 趙淑妙說,這些基因資料有如牛樟的身世密碼,透過基因體比對,可幫牛樟「滴血認清」,根據演化地位畫出族譜,找到牛樟的系譜。未來,除可將牛樟芳香、抗腐及抗蟲的基因開發應用之外,亦可如人類「臍帶血」技術一般,進一步用於牛樟及其親緣植物的疾病治療,對牛樟的遺傳資源保育,有直接的幫助。 \n 近年牛樟數量減少,其實不只是人為因素,研究團隊在深入分析演化的時間軸後發現,牛樟族群持續且穩定地縮減情形,竟可追溯至9百萬年前,蔡怡陞推測,近期牛樟野生族群的消失,雖與近半世紀來的盜伐有關,然其本身遺傳的多樣性,極可能一早就被台灣的複雜地質變動所影響。 \n 趙淑妙解釋,大自然的物種之間往往「一物剋一物」,即在天然情況下,牛樟芝菌絲只會感染,並寄生於牛樟的樹幹,造成牛樟木心材腐爛,而牛樟木材又因有獨特的芳香且耐腐、抗蟲,常用作高級家俱及木刻藝品。如今,因為人類大量盜採,天然的牛樟已十分罕見,被列為一級保育樹種。

  • 搶救國寶牛樟! 牛樟全基因體定序重寫植物族譜

    臺灣特有的國寶級喬木「牛樟」瀕臨絕種,中央研究院生物多樣性研究中心趙淑妙特聘研究員與蔡怡陞助研究員共組團隊發表最新研究,將牛樟的基因體定序解碼,釐清其演化地位,可望強化牛樟的復育,也有助解釋為何牛樟具獨特芳香且有利牛樟芝生長。此研究論文已於本(2019)年1月9日發表於國際期刊《自然植物》(NaturePlants),因本研究成果對開花植物演化突破性見解,該期刊以專文評論其重要性。 \n \n牛樟是臺灣特有的闊葉五木之一1。主要生長於海拔450~2,000公尺潮溼的多霧森林,直徑可超過2公尺,樹齡達千年以上,在臺灣是非常珍貴的原生常綠大喬木。趙淑妙長期投入植物演化及基因定序,此次與比較基因體學出身的蔡怡陞合作,一同克服牛樟複雜的基因體定序與註解,找出其將近28,000個全數基因。 \n \n趙淑妙表示:「這些基因資料有如牛樟的身世密碼,透過基因體比對,可幫牛樟『滴血認清』,根據演化地位畫出族譜、找到牛樟的兄弟姊妹。未來,除可將牛樟芳香、抗腐及抗蟲的基因開發應用之外,亦可如人類『臍帶血』技術一般,進一步用於牛樟及其親緣植物的疾病治療,對牛樟的遺傳資源保育,有直接的幫助。」 \n \n牛樟全基因體的定序也將改寫開花植物的族譜。牛樟是「開花植物」中最壯碩的一種。開花植物有分單子葉及雙子葉兩大類,而雙子葉植物(Dicotyledons)中又可分出七類。牛樟即屬於其中的「木蘭類植物」。一百年來,木蘭類植物被學界認為是雙子葉植物中較原始的一群,與真雙子葉植物只是「遠親」關係。然而,本研究透過牛樟基因體定序、重繪開花植物生命樹後發現,木蘭類植物應是真雙子葉植物的「姊妹群」,而不是遠親! \n \n蔡怡陞強調,將全基因體的定序做到染色體的程度並不容易。首先,要取出牛樟細胞中,有如打結毛線般的染色體之DNA,再像拼拼圖般,以不同演算法重建、註解,找出牛樟半套為12條染色體的基因組合,才能與其他植物基因體深度比較。 \n \n本研究確認木蘭亞綱的演化至少發生過二輪的全基因體複製事件,一次在樟目和木蘭目分歧之前,另一次則在樟科植物內團隊也發現,牛樟的基因體在多次染色體內局部複製及重組後,大幅增加了許多可合成「萜類化合物」的基因。 \n萜類化合物是芳香醇的主要元素,本研究共定出了牛樟的101個「萜類合成基因」(Terpenoidsynthasegenes),因此,牛樟擁有開花植物中最豐富且多樣的芳香氣味。除了牛樟,常見的木蘭類植物如釋迦、胡椒等,也都有其獨特的香氣。此外,經研究團隊比對後發現,牛樟中的兩種特有萜類(C10H16及C15H24),恰巧為牛樟芝具抗癌、保肝藥性萜類成分(C30H48)的基質,因此可以推測,此即牛樟芝喜歡寄生於牛樟的關鍵原因。 \n \n近年牛樟數量的減少其實不只是人為因素,研究團隊在深入分析演化的時間軸後發現,牛樟族群持續且穩定地縮減情形,竟可追溯至過去九百萬年以來。蔡怡陞推測:近期牛樟野生族群的消失雖與近半世紀來的盜伐有關,然其本身遺傳的多樣性,極可能一早就被臺灣的複雜地質變動所影響。 \n \n趙淑妙解釋,大自然的物種之間往往「一物剋一物」。天然情況下,牛樟芝的菌絲只會感染並寄生於牛樟的樹幹,造成牛樟木心材腐爛。牛樟木材又因有獨特的芳香且耐腐、抗蟲,常用作高級家俱及木刻藝品。如今,卻因為人類大量盜採,天然的牛樟已十分罕見,被列為一級保育樹種。

  • 中研院解碼牛樟基因體定序 研究論文登國際

    中研院解碼牛樟基因體定序 研究論文登國際

    我國特有的國寶級喬木「牛樟」不但是上等木材,可提煉芳香精油,更能培養俗稱「森林紅寶石」的牛樟芝,然而這樣的森林珍寶,卻因遭受大量盜採而瀕臨絕種,中研院研究團隊解碼牛樟基因體定序,並釐清其演化地位,研究成果可望強化牛樟的復育,研究論文已於1月9日發表於國際期刊《自然植物》(Nature Plants)。 \n \n牛樟(CinnamomumkanehiraeHayata)是臺灣特有的闊葉五木之一。主要生長於海拔450至2000公尺潮溼的多霧森林,直徑可超過2公尺,樹齡達千年以上,在台灣是非常珍貴的原生常綠大喬木。 \n \n中央研究院生物多樣性研究中心特聘研究員趙淑妙,以及助研究員蔡怡陞共組團隊,22日召開記者會並發表最新研究,釐清牛樟的演化地位,研究成果不只能強化牛樟的復育,也有助解釋為何牛樟具獨特芳香且有利牛樟芝生長。 \n \n趙淑妙長期投入植物演化及基因定序,本次與比較基因體學出身的蔡怡陞合作,一同克服牛樟複雜的基因體定序與註解,找出其將近2萬8000個全數基因。 \n \n趙淑妙說,這些基因資料有如牛樟的身世密碼,透過基因體比對,可幫牛樟「滴血認清」,根據演化地位畫出族譜、找到牛樟的兄弟姊妹。未來,除可將牛樟芳香、抗腐及抗蟲的基因開發應用之外,亦可如人類「臍帶血」技術一般,進一步用於牛樟及其親緣植物的疾病治療,對牛樟的遺傳資源保育,有直接的幫助。 \n \n近年牛樟數量的減少,其實不只是人為因素,研究團隊在深入分析演化的時間軸後發現,牛樟族群持續且穩定地縮減情形,竟可追溯至過去9百萬年以來。蔡怡陞推測,近期牛樟野生族群的消失,雖與近半世紀來的盜伐有關,然其本身遺傳的多樣性,極可能一早就被臺灣的複雜地質變動所影響。 \n \n趙淑妙則解釋,大自然的物種之間往往「一物剋一物」。天然情況下,牛樟芝的菌絲只會感染並寄生於牛樟的樹幹,造成牛樟木心材腐爛。牛樟木材又因有獨特的芳香且耐腐、抗蟲,常用作高級家俱及木刻藝品。如今,卻因為人類大量盜採,天然的牛樟已十分罕見,被列為一級保育樹種。 \n \n本研究通訊作者為中央研究生物多樣性中心趙淑妙特聘研究員和蔡怡陞助研究員。美國喬治亞大學植物生物系教授JamesH.Leebens-Mack提供轉錄體數據和闡釋分析結果。研究經費則由中央研究院深耕計劃和主題計畫(趙淑妙)及前瞻計畫(蔡怡陞)支持。 \n

  • 基因體學貢獻多!中研院張元豪當選美國國家醫學院院士

    台灣學術人才再為國爭光!成立於1970年的美國國家醫學院(National Academy of Medicine)日前宣布,中央研究院張元豪院士當選該院2017年新任院士,與70位傑出的學者專家一同獲得此項全球健康與醫療領域的學術殊榮。 \n \n張院士主要研究領域為非編碼核糖核酸、基因體學及再生醫學,在基因體學上具有開創性貢獻。他首創以鑒定基因組轉譯重要調節者的新技術,已應用於發育生物學,癌症醫學,及老化醫學領域。 \n \n張院士目前擔任美國史丹佛大學醫學院皮膚學系教授,同時也是美國國家衛生研究院於史丹佛大學的基因組科學、個人基因表達研究中心主持人,以及臺灣大學臨床醫學研究所特聘講座。他於2016年當選為中研院生命科學組院士,目前為中研院分子生物研究所學術諮詢委員。 \n \n美國國家醫學院為美國政府的健康與醫療重要諮詢機構,為美國政府的最高學術機構之一,對美國的科學政策制定、科技研究與創新,深具影響力。 \n

  • 老藥新用 興大、奇美醫院對抗幼兒遺傳智能障礙疾病

    老藥新用 興大、奇美醫院對抗幼兒遺傳智能障礙疾病

    目前幼兒智能障礙疾病中,唐氏症最為常見,其次就屬X染色體脆折症(Fragile X Syndrome)。此疾病具有遺傳性,又以男性較女性容易發病,罹患此症的幼兒,早期外觀症狀不明顯,平均3歲時才會出現症狀,除了智能障礙外,通常還會有過動、語言遲緩、或類似自閉症、心智發展異常等症狀。 \n中興大學基因體暨生物資訊學研究所所長侯明宏及其研究團隊,長年致力於X染色體脆折症之相關基因結構的分析和研究,並開發相關藥物結合於此會造成擴增的基因上。近期,侯明宏團隊與奇美醫學中心分子病理科主任曾慶誠醫師合作,發現一種古老抗腫瘤藥物,稱為色黴素(Chromomycin A3)的抗生素,具有潛力作為此病初期診斷或治療之用,相關研究成果在7月獲國際專業期刊《應用化學》(Angewandte Chemie International Edition)刊載。 \n侯明宏指出,X染色體脆折症為X染色體上的FMR1基因(染色體易碎智能遲緩基因)異常所導致,主要致病的原因是FMR1基因內,發生CCG核酸序列重複次數異常擴增,導致無法生成FMR1蛋白質,FMR1蛋白質是一種重要的腦部物質,缺乏時會出現智力方面的異常。 \n在西方國家中250分之一的女性,帶有此段會致病的基因,因而可能會導致其子女罹患此病,除了採取產前防範措施外,到目前為止,沒有任何藥物可以治療此病。因此,若是能夠找到專一性的藥物,結合在此FMR1基因擴增序列上,除可以做為檢測X染色體脆折症外,或許也能用來抑制此疾病發生的機率,因而減少生下智障兒或提高治癒此症的機會。 \n該團隊利用X光繞射技術,發現「色黴素」可與鎳金屬形成二聚體複合物後,能專一性地結合於X染色體脆折症發病的CCG基因序列上,造成基因結構變形。團隊更利用此藥物具有螢光、高敏感度的特性,與國內少數研究此症的分子醫學專家曾慶誠合作,針對X染色體脆折症病人的檢體進行臨床研究,發現色黴素可專一性作用在這些病人的基因結構上。未來興大將跟奇美醫院持續合作,將此藥物開發成X染色體脆折症的快速篩選系統及測試在疾病治療的可能性。 \n該研究由興大基資所所長侯明宏、基資所碩士生曾文萱、博士生巫珮菁,和奇美醫院主任曾慶誠所領導之研究團隊共同完成。並獲國家同步輻射研究中心與科技部支持,並感謝興大生化所教授胡念仁、中研院博士張中科、台灣大學博士李錦祥和英國倫敦大學學院教授Stephen Neidle之協助與指導。

  • 源資生技攜手華大基因 進軍癌症基因檢測

    源資生技攜手華大基因 進軍癌症基因檢測

     源資國際生技公司成立初期以代理基因體學、蛋白質體學、系統生物學相關之生物資訊與化學資訊相關軟體,包含分子結構預測,分子光譜,分子質譜,藥物動力,藥物代謝等相關應用。近期更將引進深圳華大生產之新型BGI500定序儀,並與華大基因合作成立癌症基因檢測公司,引起業界關注。 \n 源資生技2002年底成立基因定序及基因合成實驗室,所提供之服務有片段基因定序、全基因組定序、核酸合成、菌種鑑定、基因分型、基因螢光定量分析等,並建置有大型高速電腦伺服器及專業分析軟體,提供整合性的生物資訊分析服務。隔年與長庚大學及杭州華大共同完成沙門氏菌全基因組定序,之後與Tripos(Certara)成立亞洲服務中心,提供客戶在蛋白質立體結構預測及模擬小分子藥物與受體結合之分析服務。 \n 有鑑於國內在生物資訊發展,該公司亦與國外專業公司提供一系列的生物資訊相關課程,希望幫助學術界及產業界進行人才培育,進而在後基因體時代可以帶動台灣分子檢測產業發展。

  • 磁量生技率先研發 血液檢測 早期篩檢阿茲海默症

    磁量生技率先研發 血液檢測 早期篩檢阿茲海默症

     國內罹患阿茲海默症的人口逐年增加,而目前醫學報告上認為阿茲海默症免疫診斷方法,是使用酵素連結免疫分析法(ELISA)來檢測腦脊髓液中類澱粉蛋白或濤蛋白的含量,準確性高達8成以上,相較於神經醫學檢驗(如正子造影)的檢查費用便宜許多,可運用於臨床醫學研究上。 \n 磁量生技研發經理劉秉勳博士表示,腦脊髓液為侵入式的體外診斷法,又被稱作「龍骨水」的腦脊髓液抽取,醫生需要施行腰椎穿刺手術來抽取脊椎內的腦脊髓液,而且手術後病患需平躺6~12小時,可能會讓患者引起頭痛、頭昏、噁心、嘔吐等不適感,因此民眾較難接受此方法。 \n 過去10年來,很多研究團體嘗試使用其他體液(如口水、尿液、血液)取代腦脊髓液以降低檢驗風險與成本,但這些體液含有類澱粉蛋白與濤蛋白的比例相當低,僅是腦脊髓液的1/20,需要非常靈敏的檢驗技術才能精準驗出類澱粉蛋白與濤蛋白,是檢驗技術的重大挑戰。 \n 近幾年醫學上對阿茲海默症的基因體學研究指出,某些突變的基因如類澱粉前驅蛋白、早老蛋白一號與早老蛋白二號呈陽性反應者,皆是早發性阿茲海默症(30~60歲)的高危險群,而產生E型脂蛋白突變則是晚發性阿茲海默症(60歲以後),該突變基因皆會導致乙型類澱粉蛋白生成量增加,造成大腦神經細胞壞死與斑塊。 \n 目前逾9成的阿茲海默症患者在基因診斷上表現正常,不論正常或異常基因的阿茲海默患者,大腦皆會形成類澱粉斑塊及神經元糾結。 \n 劉秉勳指出,磁量生技率先研發阿茲海默症血液檢測,即可早期發現並事先預防,能加速各大藥廠新藥的開發,讓更多患者受益。

  • 陳虹樺獲東元獎 延續蘭花王國命脈

    成功大學生命科學系特聘教授陳虹樺今天獲得「東元獎」,她多年來投入蘭花基因研究,以延續台灣「蘭花王國」美名為使命。 \n 陳虹樺完成「姬蝴蝶蘭」的基因解碼,成為世界第一個全基因體解序的蘭科植物,她還建立全球第一個蘭花基因資料庫,推動產學合作,開發蘭花生技產品,提高附加價值。 \n 陳虹樺表示,她最先研究的主題是病毒,後來和台糖公司、國科會合作,才開始投入蘭花研究。一開始還病毒、蘭花並重,但後來覺得「貪多嚼不爛」,漸漸將研究重心集中在蘭花上。 \n 至於為何選蘭花?陳虹樺幽默地說,可能蘭花比較漂亮,且指導的學生都選蘭花,較少人想研究病毒。 \n 陳虹樺對蘭花有深深的使命感。她說,台灣在歷史上有許多「王國」美名,如香蕉王國、鞋業王國等,但許多後來都式微了,不希望「蘭花王國」也走上同樣的命運。 \n 陳虹樺說,台灣的蘭花產業面臨嚴峻的國際競爭,必須不斷創新。蘭花育種3年一個世代,要育出一個好品種,往往需要好幾個世代,她希望透過基因研究,能加速育種的速度。 \n 除了基金研究,陳虹樺也積極開發蘭花產品,包括香水、面膜、護手霜等,讓蘭花產業扎根在台灣的日常生活之中。1051105 \n

  • 大數據 開啟個人化醫療新頁

     大數據(Big data)是近年來最熱門的資訊議題之一,隨著生活上各式各樣隨手可得的數位化資料,且不需要太高的金錢與時間成本,即可獲得龐大的資料,因此,大數據分析(Big data analytics)儼然已成為一種協助決策的重要依據。 \n 隨著生物科技與藥物開發技術的進步,醫療數據方面也快速的成長,這些數據資訊包含基因體與蛋白質體序列、基因表達數據、轉錄體序列、蛋白質譜、蛋白質三維結構、醫學訊號與影像等。 \n 而在生物科技方面,許多生物研究相關儀器,例如:生物晶片、DNA RNA定序儀及蛋白質譜儀等皆可在低成本和短時間的條件下,快速大量的產生數據。人類在農業,食品產業,和醫藥已經採用生物技術進行改良,而現代生物科技,在1950年代DNA結構的發現以來,分子生物學急速發展,將傳統的生物技術進行了一次大革命,為了處理基因體學與遺傳學相關資訊,尤其是伴隨「人類基因解碼計畫」大量DNA序列資訊產生而興起。 \n 以大數據高端運算建立大規模基因表達資料庫 \n 大數據中心之高端運算加上高容量的儲存設備,即可建立大規模基因表達資料庫,再透過個人化基因晶片之檢測數據來進行藥物篩選,可針對不同的疾病,如肝癌、肺癌、胃癌、大腸癌等,進行基因表達數據之分析並與資料庫進行比對,提供醫生進行更精準之藥物治療。 \n 此分析系統亦可與藥廠合作,進行大規模舊藥新用之分析後找到舊藥物的新療效。台灣在中草藥方面的研究亦是世界知名,未來此系統可與中草藥開發商合作,找到中草藥在特定癌症或疾病之療效,顯見此新型藥物篩選系統未來之市場價值不凡。 \n 人類的基因是由大約30億個鹼基對形成的核苷酸序列,自人類基因體被解碼後,除了龐大的資料量,伴隨而至的是更大量的資料分析。 \n 以往受限於科技技術無法對如此大量的資訊進行解析而遇到了瓶頸,但近幾年來「大數據」科技應用襲捲全球,成為突破生物科技領域重要的關鍵因素之一,使得生物資訊熱潮再起。 \n 整合生物實驗、建構基因體資料庫與大數據資料分析平台;甚至僅需使用棉棒採集口腔壁上之檢體,即可提供一次檢查,卻終身受用的個人基因檢測服務,預測難以避免的疾病風險,更與多家醫院、診所合作,為病患進行個人化醫療之相關檢測。 \n 個人化精準醫療的發展與實現,仰賴生物科技、基因工程的進步,還有資通訊科技及大數據分析技術的導入,無論任何的分析應用,都離不開最重要的資料收集與數據庫分析能力,大數據技術正開啟個人化醫療的新頁。 \n (本文作者為臺北醫學大學管理學院副院長)

  • 智能障礙 關鍵基因找到了

    智能障礙 關鍵基因找到了

     X染色體易脆症,是常見的遺傳智能障礙疾病,目前無藥可治。中興大學基因體暨生物資訊學研究所團隊,揭開了X染色體易脆症致病過程的機制,研究成果刊載在國際期刊《應用化學》上,為開發治療藥物開啟了大門。 \n X染色體易脆症除會造成智能障礙外,患者成長過程也可能產生咬合不正、自閉症、面部下顎向前突出、耳朵較大、臉長等症狀,約1250個男幼兒會有一位患者,且遺傳到下一代的機率相當高,目前全世界對X染色體易脆症的相關研究都很重視。 \n 興大基因體暨生物資訊學研究所教授侯明宏指出,正常人體X染色體上的FMR1基因(染色體易碎智能遲緩基因)中的三核苷酸重覆約5至44次,當三核苷酸超過200次的重複序列時,則會造成X染色體易脆症發病,且下一代的發病機率更高。 \n 侯明宏率團隊經3年多研究後發現,一般正常核酸是雙螺旋結構,致病的三核苷酸重複序列,在DNA複製期間,非常容易形成非典型的核酸四股螺旋的基因結構,導致雙股核酸螺旋不正常滑動,造成三核苷酸重複序列過度擴增的基因突變。首度揭開X染色體易脆症在致病過程的奧祕。 \n 興大團隊也率世界之先,首度證實了四股螺旋結構的存在,今年4月該團隊發現,三核苷酸重覆的基因結構,可與現今抗癌臨床藥物Actinomycin D發生專一性結合,這項發現對治療X染色體易脆症的藥物開發、診斷上,提供重要前景,已刊載在英國牛津出版社《核酸研究》期刊上,同時獲選當期封面故事。

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