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以下是含有抗體的搜尋結果,共729

  • 二期完成收案 聯亞新冠疫苗 拚6月申請EUA

     聯亞生技宣布,UBI/聯亞集團所研發之高精準設計COVID-19新冠疫苗UB-612第二期臨床試驗,已於4月15日完成核心族群(core group)受試者收案。核心族群為申請台灣緊急使用授權(EUA)所需之受試者群族,包含年輕成人和年長族群。

  • AZ疫苗爆罕見血栓找到可能原因了 神秘抗體驚現詭異行徑

    AZ疫苗爆罕見血栓找到可能原因了 神秘抗體驚現詭異行徑

    AZ、嬌生新冠疫苗發生民眾接種後出現罕見血栓症狀,德國、挪威研究團隊在最新刊登的研究中進一步說明可能原因,他們發現患者對疫苗產生罕見免疫反應,出現激化血小板、造成血栓併血小板低下症的特定抗體,同時導致血栓及不尋常出血。

  • 《國際社會》巴西P1變種病毒進化ing 專家:更易躲過抗體反應

    在當國際社會高度關注巴西疫情飆升之際,研究新冠狀病毒的科學家表示,巴西P1新冠變種病毒正持續在變異,恐將更容易躲避抗體反應。

  • 高端腸病毒71型疫苗三期試驗 免疫數據解盲達標

    高端腸病毒71型疫苗三期試驗 免疫數據解盲達標

    高端(6547)11日宣布,旗下「腸病毒71型疫苗」多國多中心三期臨床試驗,免疫數據解盲達標,由於98%以上的受試者血清中和抗體效價遠超於目標值,符合國內加速核准機制要求,總經理陳燦堅表示,將儘速向衛服部食藥署(TFDA)提出新藥查驗登記(NDA)申請。

  • 邊境初步解禁 等世衛公布免疫指標

    邊境初步解禁 等世衛公布免疫指標

     國際疫情邁入第三波,台灣何時可以鬆綁開放邊境?中央流行疫情指揮中心指揮官陳時中表示,台灣食藥署已經通過商業性抗體檢驗試劑,只待世界衛生組織公布「免疫相關保護指標(ICP)」,未來入境者只要出示接種證明,同時通過抗體採檢,證明疫苗有效,則無論打的是那一國的疫苗,包含中國大陸的科興等在內,入境後就能縮短居家檢疫為7天。以世衛的「效率」,四月絕對是不可能了,但世衛已經著手推出疫苗護照,預計5月成行,推估國人6、7月就有機會。

  • 英格蘭逾半民眾檢驗出有新冠肺炎抗體

    英國統計局公布迄3月14日止一周隨機抽驗16歲以上人士血液結果,發現英格蘭本島有54.7%民眾被檢驗出有新冠肺炎抗體,威爾斯50.5%、北愛49.3%和蘇格蘭42.6%。雖然這反映接種疫苗開始產生效果,但該局警告有抗體不代表免疫。

  • 疫苗施打未破萬 評估擴大對象

    疫苗施打未破萬 評估擴大對象

     AZ疫苗從3月22日開打至昨天正好1周,施打人數卻未破萬!中央流行疫情指揮中心統計,至昨天為止共施打9377人次,周六(27日)「進帳」僅高雄市接種104人。是否出現緩打潮?指揮中心發言人莊人祥表示,適逢周六,僅高雄有注射門診;本周會評估開放下一順位接種對象,從現行20萬人擴大到45.5萬人。

  • 大陸施打新冠疫苗 突破1億劑

    大陸施打新冠疫苗 突破1億劑

     據大陸國家衛健委消息指出,截至27日,大陸各地累計報告接種新冠疫苗已破億,達到10241.7萬劑次,日接種量也已突破600萬劑次。在疫苗供給方面,大陸疫苗企業同樣擴充產能,大陸國藥集團表示,今年產能可達10億劑。

  • 大陸製新冠疫苗獲9個月抗體數據 已設計新冠疫苗「加強針」

    大陸製新冠疫苗獲9個月抗體數據 已設計新冠疫苗「加強針」

    大陸國務院聯防聯控機制28日下午召開記者會,介紹新冠疫苗接種與供應保障有關情況。國藥集團中國生物副總裁張雲濤介紹,一部分人作為疫苗的先鋒隊接種現在上市的新冠滅活疫苗,持續監測其體內抗體的變化數據,目前已經獲得了9個月的抗體監測數據,從現在數據來看,9個月抗體具有「一定水平」,且已開始設計「加強針」。

  • 通過抗體檢驗縮短居檢 指揮中心:大陸疫苗一體適用

    通過抗體檢驗縮短居檢 指揮中心:大陸疫苗一體適用

    中央流行疫情指揮中心指揮官陳時中昨預告推動2階段邊境鬆綁措施,其中第1階段是針對接種過疫苗者(含打大陸疫苗者),搭配檢測可縮短檢疫天數。對於認可大陸疫苗一事,中央流行疫情指揮中心醫療應變組副組長羅一鈞今表示,我們承認的是民眾接種疫苗的事實,檢測模式不會只針對大陸,而是一體適用。

  • 補教師確診列境外 比照本土疫調

    補教師確診列境外 比照本土疫調

     自美返台的補教老師、案1012,入境122天後,前天確診新冠肺炎。中央流行疫情指揮中心初步匡列10名接觸者,昨擴大匡列對象至30人,現有7人PCR、抗體檢測都是陰性,其餘結果尚未出爐,接觸者也在持續匡列中。

  • 破紀錄 補教師返台122天確診 有傳染風險

    破紀錄 補教師返台122天確診 有傳染風險

     國內昨新增3名境外移入個案,其中1名男補教老師入境122天後確診,是目前來台最久的確診個案,指揮中心將其列為境外感染,但專家認為,男子亦有可能在境內感染。而且不論是境外或境內感染,不可能一染疫Ct值就36,一定有段時間病毒量較高,有傳染他人的風險,至少現在回推1個月前的密切接觸者都應採檢。

  • 長庚研發中和抗體試劑 有助推動邊境解封

    長庚研發中和抗體試劑 有助推動邊境解封

    長庚團隊研發去年起著手研發「新冠肺炎病毒有效中和抗體檢測試劑」,近期成功取得食藥署EUA證書認證。該試劑有別於傳統試劑,在一般實驗室就能完成,1.5個小時就能得知結果,可協助了解中和抗體效價存不存在、多久之內都可能具有免疫力,未來有望在邊境解封上發揮縮短檢疫時間的關鍵作用。

  • 新冠抗體免疫檢測試劑準確度逾9成 台塑生醫宣布量產

    新冠抗體免疫檢測試劑準確度逾9成 台塑生醫宣布量產

    台塑生醫承接長庚大學與長庚醫院共同研發的「新冠病毒中和抗體效價檢測」技術,隨即展開量產最佳化生產條件開發,歷經3個月的努力,依據食品藥物管理署(TFDA)法規要求,進行三批次生產穩定驗證、標準校正品開發與臨床性能驗證,確認量化檢測準確度達90%以上,隨即向食藥署提出專案製造申請,獲通過核准,目前已開始進行正式生產,並著手進行台灣與國際市場的銷售規畫。

  • 台塑生醫新冠病檢驗試劑獲核准 國際銷售啟動

    台塑生醫25日宣布,旗下用於檢測中和抗體效價的新冠病毒抗體酵素免疫檢驗試劑,獲衛福部通過核准,目前已開始進行正式生產,並著手進行台灣與國際市場的銷售規劃。

  • 台大學者質疑國產疫苗急什麼?陳時中:影響貿易、旅遊、經濟

    台大學者質疑國產疫苗急什麼?陳時中:影響貿易、旅遊、經濟

    國產疫苗還未完成第二期臨床試驗,衛福部本月就將與兩家國產疫苗廠簽約,但台大教授陳建煒質疑,美國食藥署與歐盟最新疫苗緊急授權準則,是要看疫苗能不能真正預防感染,而不是看中和抗體,質疑為何要趕著讓國產疫苗上市,呼籲台灣疫情不緊急,衛福部應讓國產疫苗走完三期。陳時中對此表示,「台灣疫苗沒有急迫性,但有未來性」,目前貿易、旅遊、經濟等都有被影響。

  • 台灣疫情不緊急 衛福部應讓廠商走完三期試驗!專家質疑:國產疫苗趕著上路 急什麼

    台灣疫情不緊急 衛福部應讓廠商走完三期試驗!專家質疑:國產疫苗趕著上路 急什麼

     國產疫苗還未完成第二期臨床試驗,衛福部長陳時中即透露,本月就會與兩家國產疫苗廠簽約,並指出,國產疫苗在完成二期臨床試驗後,第三期將改採替代性的試驗,若「中和抗體效價」濃度和國外大規模第三期臨床試驗結果相當,表示疫苗有效,就能緊急授權(EUA)上市。但台大教授陳建煒質疑表示,美國食藥署與歐盟最新疫苗緊急授權準則,是要看疫苗能不能真正預防重症,而不是看中和抗體,台灣在沒有疫情的狀況下,應該讓國產疫苗走完三期試驗,才能讓國產疫苗成熟發展,「台灣疫情不緊急,國產疫苗卻趕著上路,到底在急什麼?」

  • 羅氏雞尾酒抗體療法 臨床試驗助降7成重症風險

    羅氏雞尾酒抗體療法 臨床試驗助降7成重症風險

    瑞士羅氏大藥廠(Roche)今天宣布,與美國雷傑納隆藥廠(Regeneron)研發的2019冠狀病毒疾病(COVID-19)雞尾酒治療藥物,臨床試驗顯示助降高達7成重症風險。

  • 陸已打7495萬劑 暫不准選品牌

    陸已打7495萬劑 暫不准選品牌

     大陸國務院21日下午召開記者會,稱大陸新冠疫苗累計接種達7495.6萬劑次,而對於60歲以上人群,也將大規模展開接種。至於民眾好奇的能不能選擇「施打哪個牌子的疫苗」?大陸國家衛生健康委疾控局一級巡視員賀青華表示,目前均依所在省市的統一安排,暫不予選擇。至於可否今年與明年混打不同牌疫苗,目前臨床數據不足,之後會有統一指引。

  • 無症狀感染超過8成 《刺胳針》:武漢70萬新冠感染者未檢出

    無症狀感染超過8成 《刺胳針》:武漢70萬新冠感染者未檢出

    名醫學期刊《刺胳針》近日發表研究論文指出,2020年初對武漢1100萬市民進行新冠病毒抗體檢測發現,有6.92%武漢市民(相當於75.9萬人)體內呈抗體陽性反應,亦即這些人曾感染新冠肺炎,而這項數據是大陸官方公布感染人數的15倍之多。研究還指出,體內有新冠病毒陽性反應的感染者中,有82%沒有症狀出現,此數據證明新冠肺炎出現症狀者只是全部感染者的「冰山一角」。

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