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以下是含有滅活的搜尋結果,共27

  • 陳時中證實 新冠疫苗買到了

    陳時中證實 新冠疫苗買到了

     近期國際包含輝瑞BNT、Moderna以及英國牛津大學與阿斯特捷利康合作的AZ新冠疫苗相繼傳出好消息後,衛福部長陳時中昨天晚上透露,除了向COVAX訂購的疫苗已經可以有選擇權了外,今年6、7月開始與各藥廠洽談,「其實口袋已經有一些疫苗了」,他直言,有些疫苗已經簽約,雖然還沒走完程序,但已經準備要付訂金,可以說是確認品項了。

  • 《刺胳針》:陸新冠疫苗試驗資料堪憂 有效性低副作用多

    《刺胳針》:陸新冠疫苗試驗資料堪憂 有效性低副作用多

    英國醫學雜誌《刺胳針》(The Lancet)刊登了大陸科興公司研製的新冠滅活疫苗的資料,在一期和二期試驗中,該疫苗在人體血管內產生的抗體水準要低於新冠病毒康復者,而且參與試驗者的不良反應比例高達38%。專家指出,大陸疫苗第3期試驗的資料還未提供,但已經有數十萬民眾與外國人使用,其風險令人擔憂。

  • 陸衛健委:2020年底新冠疫苗年產能將達到6.1億劑

    陸衛健委:2020年底新冠疫苗年產能將達到6.1億劑

    大陸國家衛健委醫藥衛生科技發展研究中心主任鄭忠偉20日指出,預計到2020年底,大陸新冠疫苗的年產能將達到6.1億劑,2021年,大陸新冠疫苗年產能在此基礎上會有效擴大,來切實保證大陸以及全球其他國家對新冠疫苗的需求。

  • 陸疫苗年產6億劑 最快年底上市

    陸疫苗年產6億劑 最快年底上市

     新冠肺炎疫情在全球仍持續蔓延,研發疫苗也是各國積極進行的重要工作。大陸有三個新冠滅活疫苗預計最快年底上市,目前均已進入Ⅲ期臨床階段;兩家企業三個疫苗年生產能力預計可達6億劑。

  • 快評》陸研發疫苗 助全球抗疫

    快評》陸研發疫苗 助全球抗疫

    秋季將來臨,新冠疫情在很多地方又復燃,很多經濟研究機構已經開始下修全球的經濟成長率。目前疫苗的進度,大陸是全球進展最快的國家之一,有可能在今年底或明年初就會有疫苗審查合格,開始生產。如果真的率先推出疫苗,將有助於推升大陸在全球抗疫地位。

  • 陸疫苗外交 先供湄公河國家

    陸疫苗外交 先供湄公河國家

     大陸在新冠肺炎疫苗眼看有極佳進展,正準備展開疫苗外交。

  • 大陸國藥集團新冠肺炎滅活疫苗 預計12月底上市

    大陸國藥集團新冠肺炎滅活疫苗 預計12月底上市

    大陸國藥集團董事長劉敬楨透露,新冠肺炎滅活疫苗預計12月底能上市,上市後,價格不會很高,預計幾百塊錢(人民幣,下同)一針,如果打兩針的話,價格應在1000塊錢以內。

  • 陸滅活疫苗預計年底上市 1000人民幣打兩針

    陸滅活疫苗預計年底上市 1000人民幣打兩針

    大陸周二(18日)公布新增22宗新冠肺炎確診病例,全部為境外輸入,新疆連續兩日零確診,顯示疫情正趨緩。早前宣布在阿聯酋展開第3期疫苗臨床試驗的大陸國營國藥集團表示,滅活疫苗料於今年底上市,打兩針價格將在1000人民幣以內。他自己已打兩針,無不良反應。

  • 陸國藥集團董事長:新冠滅活疫苗 兩針保護率100%

    陸國藥集團董事長:新冠滅活疫苗 兩針保護率100%

    「我打了兩針新冠肺炎疫苗,沒啥不良反應。」中國醫藥集團有限公司(國藥集團)黨委書記、董事長劉敬楨表示,滅活疫苗預計在今年12月底上市,年產量超2億劑。他還稱,兩針疫苗保護率達100%,而價格不到1000元人民幣。

  • 不是偷賣而是假貨 陸網上出售假疫苗每劑要價2000元

    不是偷賣而是假貨 陸網上出售假疫苗每劑要價2000元

    近日大陸網路社群中已開始流傳利用朋友圈偷賣知名藥廠疫苗的傳言,經媒體查證後發現是偽造產品,利用知名藥廠的名稱與假條碼,透過難以追的網路管道販賣,已有不少人受騙。這個外型為橙色、印有北京科興中維生物技術有限公司生產字樣的假疫苗,每劑要價498元(約合台幣2000元)。

  • 大陸新冠滅活疫苗生產工廠通過審查 將年產2.2億劑疫苗

    大陸新冠滅活疫苗生產工廠通過審查 將年產2.2億劑疫苗

    大陸中國生物技術集團(CNBG)8月6日聲稱,其附屬公司北京生物製品研究所(Beijing Institute of Biological Products)的新冠肺炎滅活疫苗的生產工廠已經通過國家審查,已獲得生產證書可以投產。

  • 陸阿合作 新冠滅活疫苗臨床試驗

    陸阿合作 新冠滅活疫苗臨床試驗

     大陸國藥集團中國生物日前宣布研發新冠滅活疫苗,即將在阿拉伯聯合大公國(阿聯酋)展開國際臨床Ⅲ期研究。由於大陸疫情已得到有效控制,不具備臨床Ⅲ期的試驗條件,所以積極尋求Ⅲ期臨床試驗的海外合作。專家強調,這樣禁受住病毒「考驗」才有效。 \n 美國賓夕法尼亞大學醫學院副教授張洪濤指出,Ⅲ期臨床試驗目的是要驗證疫苗有效性,必須要讓接種過疫苗的人,有機會暴露在病毒之下,才能確定疫苗是否有效。即便能檢測到身體內產生抗體,也不能代表疫苗是有效的,須要禁受住病毒「考驗」。 \n 新華社25日報導,23日正式啟動的是全球首個新冠滅活疫苗國際臨床Ⅲ期試驗。世衛組織表示,在無特效藥情況下,疫苗成為人類遏制疫情擴散的唯一希望。 \n 根據大陸《藥品管理法》等相關規定,疫苗臨床研究階段主要分為Ⅰ期、Ⅱ期和Ⅲ期臨床。Ⅰ期主要評價安全性,需20例左右成人受試者。Ⅱ期主要評價疫苗安全性和免疫原性,同時探索免疫程序,需不少於300例健康受試者。Ⅲ期主要在更大人群範圍內評價疫苗的安全性和有效性,需500至大於1萬例健康受試。 \n 新冠疫情發生後,大陸成立科研攻關組,從滅活疫苗、基因工程重組亞單位疫苗、腺病毒載體疫苗、減毒流感病毒載體疫苗、核酸疫苗等5大技術方向並行推進疫苗研發。 \n 3月中旬至6月,大陸全力以赴、爭分奪秒,新冠疫苗研發陸續開展Ⅰ期、Ⅱ期臨床試驗,結果均符合預期。不到4個月時間,新冠疫苗已開始Ⅲ期臨床試驗。 \n 世衛組織統計,全球現有140多種新冠疫苗研發中。除了大陸,有4款疫苗處於Ⅱ期臨床階段。

  • 大陸國藥集團宣布:新冠滅活疫苗進入第三期實驗

    大陸國藥集團宣布:新冠滅活疫苗進入第三期實驗

    大陸首個新冠疫苗進入第三期臨床實驗。國藥集團中國生物今日(23日)宣布其研發的新冠滅活疫苗即將在阿聯酋開始國際臨床Ⅲ期研究。由於大陸目前疫情已經得到有效控制,不符合臨床Ⅲ期(在更大人群範圍內評價疫苗的安全性和有效性)的試驗條件,所以公司目前積極推進Ⅲ期臨床的海外合作。 \n \n國藥集團中國生物武漢生物製品研究所研發的新冠滅活疫苗在4月12日獲得全大陸第一家臨床試驗批准,相關臨床試驗同時展開。 \n \n中國工程院院士鍾南山在日前接受專訪時表示,大陸在新冠疫苗研發方面,是名列世界前茅的;包含RNA疫苗以及全病毒滅活疫苗在內,已經有多款進入第二期的臨床實驗,速度一點都不算慢。他稱,雖然高效的疫苗仍需通過比較才能做出選擇,會耗費較多時間,但今年底之前,應該能做到應付一些緊急狀況。 \n \n另外,日前也有陸媒報導指出,北京生物製品研究所的新冠滅活疫苗生產線正進行正式進入生產前的最後準備,待產線完成後,疫苗生產線批次產量達300萬劑,量產後年產量更能達到1至1.2億劑。此外,武漢生物製品研究所也以同步速度在建設新冠滅活疫苗生產線,預計在6月底至7月初完成,屆時這兩個產線的疫苗產能加起來達到2億劑,確保疫苗足以提供大多人使用。

  • 陸新冠滅活疫苗 受試者全有抗體

    陸新冠滅活疫苗 受試者全有抗體

     大陸國藥集團中國生物武漢生物製品研究所研製的全球首款新冠病毒滅活疫苗Ⅰ/Ⅱ期臨床試驗盲態審核暨階段性揭盲會,16日在北京、河南兩地同步舉行。揭盲結果顯示:疫苗接種後安全性好,無一例嚴重不良反應。 \n 報導稱,中國生物新冠滅活疫苗Ⅰ/Ⅱ期臨床研究揭盲結果顯示:1.疫苗接種後安全性好;2.無一例嚴重不良反應;3.接種疫苗組受試者均產生高滴度抗體;4.18-59歲組中,劑量按照0、14天和0、21天程序接種兩劑後,中和抗體陽轉率達97.6%,按照0、28天程序接種兩劑中和抗體陽轉率達100%。 \n 據悉,這次研究旨在評價新冠滅活疫苗在18至59歲健康受試者中,按照低、中、高劑量等不同程序接種後的安全性和免疫原性,重點關注疫苗接種後的細胞免疫變化情況,探索了疫苗接種的免疫程序、免疫劑量、安全性、免疫原性及體內抗體水準的變化趨勢。

  • 疫苗研發生死戰 陸領跑救命

    疫苗研發生死戰 陸領跑救命

     世界各國為因應新冠肺炎,已紛紛投入疫苗研發的行列中,大陸抗疫前線的專家稱,目前大陸研發的多種疫苗中,已有5款進入二期臨床實驗,進展程度名列世界前茅。另外大陸國務院30日也發布消息,北京生物製品研究所的新冠滅活疫苗生產線將進入生產前最後準備,預估年產量可達1.2億劑。 \n 中國工程院院士鍾南山在5月29日晚間接受專訪時表示,大陸在新冠疫苗研發方面,是名列世界前茅的;包含RNA疫苗以及全病毒滅活疫苗在內,已經有5款進入第二期的臨床實驗,速度一點都不算慢。他稱,雖然高效的疫苗仍需通過比較才能做出選擇,會耗費較多時間,但今年底之前,應該能做到應付一些緊急狀況。 \n 實現科技戰疫 \n 鍾南山說,大陸的科技工作者在疫情防控中發揮至關重要的作用,他們有效阻止疫情蔓延、搜集足夠的臨床資料以及摸索救治方案。除了在創新研發工作中做足功夫,也將經濟和科技做出很好的結合,真正實現「科技是戰勝困難的有力武器」這句話。 \n 另一方面,大陸國務院國資委的官方微博帳號「國資小新」30日發布文章披露,目前北京生物製品研究所的新冠滅活疫苗生產線正進行正式進入生產前的最後準備,生產線人員開始模擬疫苗運送過程,確保能安全放入蜂巢容器中。 \n 北京生物製品研究所僅耗費2個月時間,在4月15日建立目前世界最大的新冠滅活疫苗生產線,並通過國家級生物安全專家評估,符合相關生物安全防護要求。陸媒稱該生產線是以「火神山」的建設速度完成。 \n 兩產線年產2億劑 \n 報導提到,疫苗生產線批次產量達300萬劑,量產後年產量更能達到1至1.2億劑。此外,武漢生物製品研究所也以同步速度在建設新冠滅活疫苗生產線,預計在6月底至7月初完成,屆時這兩個產線的疫苗產能加起來達到2億劑,確保疫苗足以提供大多人使用。

  • 大陸:新冠肺炎疫苗料最快年底上市

    大陸當前積極研發新型冠狀病毒肺炎病毒滅活疫苗,在美國總統川普於30日凌晨宣布,美國暫停與世界衛生組織(WHO)的關係後,大陸國資委同日稍後表示,大陸研發的肺炎疫苗預計最快在今年底或明年初上市。 \n香港信報30日報導,大陸國資委表示,國藥集團中國生物武漢生物製品研究所和北京生物製品研究所的新冠滅活疫苗,目前已完成第1期及第2期入組,共有2千多人接受注射。 \n臨床數據顯示,疫苗安全性、有效性獲充分驗證,不良反應發生率和程度均遠低於已上市各類疫苗。該疫苗臨床試驗分為3期,完成第1至3期臨床直至上市,預計最快在今年底或明年初。

  • 拚速度!全球10種臨床試驗新冠疫苗 陸佔半數

    拚速度!全球10種臨床試驗新冠疫苗 陸佔半數

    中國大陸科技部在國務院新聞辦公室的新聞發布會上表示,目前全球有關新冠疫苗研發有數十種,其中已有10種進入臨床試驗,而大陸有4種滅活疫苗已開始臨床試驗、1種腺病毒載體疫苗已進行第二期臨床試驗,這些疫苗研發過程都與國際組織密切合作。 \n \n據《澎湃新聞》報導,大陸國務院新聞辦公室新聞發佈會上,科技部社會發展科技司司長吳遠彬介紹新冠肺炎疫苗研究情況時說,大陸通過5條技術路線同步推進疫苗研發,疫苗研發過程中進一步加強對研發機構的服務,特別是研審結合,加快進程。同時依法依規,一個步驟都不少。 \n \n吳遠彬說,目前5條技術路線中,腺病毒載體疫苗已經完成一期、二期的臨床試驗接種,一期結果也進行了初步評價。另外4個滅活疫苗也已經開展臨床試驗。目前全球開展臨床試驗的疫苗總體有10個,所以大陸的疫苗研究是和全球一併推動的。 \n \n吳遠彬表示,在疫苗過程中,大陸也和世界衛生組織等國際組織密切合作,一些企業的研發和國際機構開展了合作。 \n \n日前大陸國家主席習近平在世界衛生組織大會(WHA)開幕致辭時表示,中國大陸新冠疫苗研發完成並投入使用後,將作為全球公共產品,為實現疫苗在發展中國家的可及性和可擔負性作出中國貢獻。 \n

  • 研製新冠疫苗 京企啟動臨床研究

    研製新冠疫苗 京企啟動臨床研究

     北京科興中維生物技術有限公司研製的新型冠狀病毒滅活疫苗克爾來福Ⅰ期臨床研究近日在江蘇省徐州市啟動,首批志願者已經順利入組並完成首針接種。 \n 4月13日,大陸國家藥品監督管理局批准科興中維研製的新型冠狀病毒滅活疫苗開展隨機、雙盲、安慰劑對照的Ⅰ、Ⅱ期臨床試驗,以科學、系統地評價新型冠狀病毒滅活疫苗的安全性和免疫原性。 \n 此次Ⅰ期臨床研究的目的是評價不同劑量的新型冠狀病毒滅活疫苗接種健康志願者的安全性、耐受性和初步免疫原性。第一階段共招募144名18歲至59歲的健康志願者。 \n 科興中維研製的新型冠狀病毒滅活疫苗,是用新型冠狀病毒CZ株接種Vero細胞,經病毒培養、收穫、滅活、純化和鋁吸附製成,其主要成分為滅活的新型冠狀病毒,不添加防腐劑和生物保護劑。疫苗接種後能誘導機體產生抗新型冠狀病毒的免疫力,用於預防新型冠狀病毒感染而引起的新型冠狀病毒病。臨床用疫苗為注射劑型,規格0.5毫升/支,經大陸食品藥品檢定研究院檢定符合《新型冠狀病毒滅活疫苗製造及檢定規程(草案)》要求。

  • 陸滅活疫苗 進入二期臨床試驗

    陸滅活疫苗 進入二期臨床試驗

     大陸首個新冠病毒滅活疫苗24日進入第二期臨床試驗,這也是全球首個進入二期臨床試驗的新冠病毒滅活疫苗。大陸國藥集團中國生物董事長楊曉明表示,此階段會擴大受試者年齡範圍,測試疫苗的安全性與有效性。與此同時,大陸24日新增12例新冠肺炎確診病例,其中11例境外移入,本土病例僅1例(黑龍江)也創新低;湖北連續21天無新病例,重症患者全部清零。 \n 由國藥集團和中科院武漢病毒研究所共同研發的新冠病毒滅活疫苗於24日進入二期臨床試驗,距該疫苗一期臨床開啟僅12天,這是大陸第二個進入二期臨床研究的新冠疫苗。 \n 進展更快的是腺病毒載體新冠病毒疫苗,4月12日正式開啟二期臨床研究,由中國軍事科學院軍事醫學研究院陳薇院士團隊研發。一位疫苗研發人士表示,「二期臨床試驗很關鍵,能看到注射疫苗後能否產生抗體,根據抗體情況大概判斷有效性。」 \n 楊曉明受陸媒專訪時說,首階段臨床試驗已順利完成,受試者均為18至60歲健康成年人;而在第二階段,受試者仍以健康人士為主,但會擴大年齡範圍,即6歲以下、60歲以上;此階段除了觀察安全性以外,還需要測試疫苗有效性指標。 \n 楊曉明介紹,滅活疫苗的原理是在實驗室中對病毒進行滅活,使之失去毒性,但保留其有效成分,從而調動人體免疫系統產生抗體,消滅病毒;他指出,臨床研究過程中,需解決滅活疫苗「要打幾針、打多少劑量」問題,但目前最重要的是評價疫苗的安全性、有效性。 \n 他強調,二期臨床試驗需要至少1個月時間,之後還將在疾病流行地區進行三期臨床試驗,以測試人體在注射疫苗後產生的抗體,是否能夠有效抵禦疾病。 \n 此外,中國疾控中心主任高福近日也表示,大陸在新冠病毒疫苗的研發上居前沿,或許到9月,將有一種可以在緊急情況下使用的疫苗,提供醫護人員使用;也許到明年初,就能研發出可用於健康人群的疫苗。

  • 新聞早班車》江啟臣釋兵權 人事下放地方主導

    新聞早班車》江啟臣釋兵權 人事下放地方主導

    小編精選《中國時報》5件不可不知大事,帶讀者掌握今天(26日)新聞重點。 \n【1】江啟臣釋兵權 人事下放地方主導 \n財產遭黨產會凍結的國民黨,財政狀況捉襟見肘,目前正啟動組織改造瘦身。據悉,為強化青年培育與賦予地方彈性,並落實黨主席江啟臣拋出地方黨部「加盟」概念,黨中央將一改過往作風,從以往編制人力改為直接撥9成人事費用給地方黨部,剩下1成作為講習培訓用途。 \n【2】溼紙巾傳毒害校園 家長恐慌 \n近來有國中小學通報,檢調單位查獲1款「小惡魔溼紙巾」,2片包裝售價30元,檢驗後含有三級毒品卡西酮成分,消息傳開引發不少家長驚恐,專責偵辦毒品的警方人員指出,簡易型檢測盒會有誤差,且以售價和對象來說,毒紙巾不敷販毒成本,確切結果應由實驗室化驗後才能確定,無需恐慌。 \n【3】陸滅活疫苗 進入二期臨床試驗 \n大陸首個新冠病毒滅活疫苗24日進入第二期臨床試驗,這也是全球首個進入二期臨床試驗的新冠病毒滅活疫苗。大陸國藥集團中國生物董事長楊曉明表示,此階段會擴大受試者年齡範圍,測試疫苗的安全性與有效性。與此同時,大陸24日新增12例新冠肺炎確診病例,其中11例境外移入,本土病例僅1例(黑龍江)也創新低;湖北連續21天無新病例,重症患者全部清零。 \n【4】搶進自駕車商轉 4大難題待克服 \n在歷經多年的努力下,工研院機械所去年拿到「Taiwan No.0001」全台首張自駕車牌,開發出全國首輛能在開放場域上路的自駕車。去年10月底讓自駕車從新竹南寮漁港完成試駕路線,秀研發實力。但工研院指出,自駕車要商轉,仍有4大挑戰必須克服,並在真實道路上持續驗證技術。 \n【5】表團玩直播 口袋要夠深 \n在疫情影響下,直播演出成為國內新趨勢,但不少表團坦言,這是額外成本。陳仕弦表示,「國內演出直播,一般而言,在流行娛樂產業較常見,而國外的劇院,多是在經費充足的狀況下做直播。但對國內表團而言,是新嘗試之外,更是額外成本。」 \n

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