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以下是含有牛津大學的搜尋結果,共113

  • 英評估AZ疫苗與血栓關聯 牛津大學暫停兒童試驗

    英評估AZ疫苗與血栓關聯 牛津大學暫停兒童試驗

    協助研發阿斯特捷利康公司2019冠狀病毒疾病(COVID-19)疫苗(AZ疫苗)的牛津大學今天表示,由於監管當局正在評估AZ疫苗與血栓的關聯,暫停在英國對兒童和青少年的小規模試驗。

  • 影》老母街頭賣花10年讓她念名校 牛津正妹身份起底網怒了:邪惡

    影》老母街頭賣花10年讓她念名校 牛津正妹身份起底網怒了:邪惡

    土耳其25歲正妹柏姿庫特(Merve Bozkurt)誆騙57歲母親古賽倫(Gulseren)就讀英國名校牛津大學,讓母親每天在街頭賣花供養她學費,感人故事還獲得電視台報導,不過最終真相大白,原來柏姿庫特根本不是牛津高材生,還拿母親辛苦錢享受奢侈生活,引起網友砲轟「邪惡」。

  • 41歲牛津大學失業律師控告爸媽 動機太意外

    41歲牛津大學失業律師控告爸媽 動機太意外

    一名從英國名校牛津大學畢業的男子在失業後,竟然控告住在杜拜的富有父母,說他完全靠爸靠媽,由於健康問題,雖然已成年,但因為很「脆弱」,因此有權讓他們養一輩子。

  • 英國牛津大學將對6歲以上兒童試驗AZ疫苗

    英國牛津大學將對6歲以上兒童試驗AZ疫苗

    英國牛津大學與阿斯特捷利康藥廠(AstraZeneca)合作研發新型冠狀病毒疫苗,將於本月開始對6歲以上兒童進行試驗,評估這支疫苗是否能在他們身上產生夠強的免疫反應。 \n 英國廣播公司(BBC)報導,約300名志願者將參與試驗,首批受試者接種AZ疫苗的時間點將在本月稍晚,其中多達240名受試兒童將接種AZ疫苗,其他人則作為對照組,接種的是腦膜炎疫苗。 \n 牛津大學表示,這是首起針對6歲到17歲群體進行的2019冠狀病毒疾病(COVID-19)疫苗試驗,其他先前展開的試驗只衡量疫苗對16歲及17歲群體的效力。 \n 英國現有兩款對抗重症或避免染疫死亡的COVID-19 疫苗,其中之一是AZ疫苗,另一支是美國輝瑞大藥廠(Pfizer)與德國生技公司BioNTech共同研發的疫苗。 \n 研究據點包括牛津大學、倫敦聖喬治大學醫院(St George's University Hospital)、南安普敦大學醫院(University Hospital Southampton)、布里斯托皇家兒童醫院(Bristol Royal Hospital for Children)。研究人員正招募住在這些研究據點附近的民眾擔任志願者。 \n 小兒感染及免疫學教授波拉德(Andrew Pollard)同時也是牛津大學疫苗試驗的首席研究員。他說,大部分兒童相對不受這種病毒影響,也較不會出現不適情況。 \n 但他表示,在兒童和年輕人體內誘發對疫苗的安全及免疫反應,也是很重要的事,有些兒童或許可以因接種疫苗而受惠。 \n 英國目前並無替兒童施打AZ疫苗的計畫,僅18歲以上可接種;而輝瑞疫苗僅供16歲以上民眾接種。

  • 德專家指牛津疫苗僅對65歲以下有效 英國反駁

    德專家指牛津疫苗僅對65歲以下有效 英國反駁

    德國科學家建議牛津大學疫苗僅適用於65歲以下民眾,英國首相強生與英格蘭公共衛生署(PHE)今天出面稱,牛津大學疫苗能產生很高的防護力,尤其對重症更有效。 \n 英國廣播公司(BBC)報導,德國獨立疫苗委員會指出,牛津大學和阿斯特捷利康公司(AstraZeneca)共同研發的2019冠狀病毒疾病疫苗,應該只適用65歲以下民眾,因為數據無法充分顯示疫苗對高齡者有效。歐盟藥品管理會(European Medicines Agency)今天將決定牛津大學疫苗是否能在歐洲使用。 \n 大規模疫苗施打計畫在英國已實施數週,英國在2020年12月領先全球,率先批准美國輝瑞大藥廠(Pfizer)與德國生技公司BioNTech合作研發的疫苗,年底也批准牛津大學疫苗,並於今年1月初通過美國莫德納(Moderna)疫苗,一個多月內通過3款。 \n 英國當局不斷呼籲民眾收到通知後前往施打,養老院為第一優先,接著是80歲以上民眾,之後逐步往低年齡層。政府指疫苗非常安全,能提供高防護力。 \n 然而,德國疫苗委員會建議德政府,目前沒有足夠數據顯示疫苗對65歲以上族群產生效力,建議牛津大學疫苗應該僅提供18至64歲民眾施打。 \n 英國當局出面反駁,英格蘭公共衛生署的拉姆齊(Mary Ramsay)表示,輝瑞大藥廠和阿斯特捷利康公司的疫苗都很安全,能對病毒產生高防護力,尤其是對重症。 \n 她表示:「雖然阿斯特捷利康公司的高齡者案例很少,無法觀察對這個年齡族群提供多少保護,但免疫反應數據足以讓人確信(疫苗有效)。」 \n 阿斯特捷利康公司也表示,臨床試驗數據已充分支持對65歲以上民眾有效力。 \n 強生(Boris Johnson)在蘇格蘭則說,不會理會德國的建議。英國監管機構已充分表明阿斯特捷利康公司疫苗非常有效,打第一劑後就能提供高防護力,打完2劑效果更佳。

  • 英國開打牛津疫苗 歐股大漲

    英國開打牛津疫苗 歐股大漲

     英國4日開始接種由本國藥廠阿斯特捷利康(AstraZeneca)與牛津大學共同研發的新冠肺炎疫苗,為第一個施打該疫苗的西方國家。拜疫苗研發和施打進展,以及英國與歐盟終於在2020年末達成歷史性的貿易協議所賜,市場期待經濟可望強勁反彈,帶動歐洲股市在2021年第一個交易日高歌。 \n 美股早盤,道瓊工業指數與標普500指數續創盤中新高之後,三大指數翻黑,同步小跌約0.1%。 \n Stoxx 600泛歐股市指數4日盤中勁升1.6%,創下2020年2月以來新高紀錄,對經濟敏感度高的礦業和休閒旅遊類股,漲幅皆超過3%。英國富時100指數躥揚2.8%;德國DAX指數揚升1.4%;法國CAC 40指數大漲1.8%。 \n Spreadex金融分析師坎培爾(Connor Campbell)指出,自2020年下半年起,疫苗一直是市場信心的最大推手,開始接種疫苗進一步強化市場對新一年的期望。 \n 英國甫於2020年12月初率先施打美國藥廠輝瑞(Pfizer)與德國生技公司BioNTech研發的疫苗,一個月後又領先全球其他國家,讓民眾施打牛津疫苗。 \n 英國82歲的洗腎患者品克(Brian Pinker)為第一個接種阿斯特捷利康/牛津大學疫苗的民眾。他表示,很高興能接種疫苗,並為牛津大學研發的疫苗感到驕傲。他期待2月與妻子雪莉慶祝結婚48周年紀念日。 \n 英國的新冠肺炎疫情十分嚴峻,死亡率位居全球第六高,近來又爆發傳染力更強的變種病毒,加重英國接種疫苗的急迫性。英格蘭六家醫院已準備好53萬劑阿斯特捷利康/牛津疫苗供民眾施打。 \n 英國衛生大臣韓考克(Matt Hancock)表示,接受疫苗接種的英國民眾迄今已經超過100萬人,數量高過其他歐洲國家合計,疫苗是英國走出公衛危機的唯一道路。他表示:「這是努力達到今日成果的英國科學界的一大勝利。」

  • 英國開打牛津疫苗 歐股大漲

    英國4日開始接種由本國製藥廠阿斯特捷利康(AstraZeneca,簡稱AZ)與牛津大學共同研發的新冠肺炎疫苗,為第一個施打該疫苗的西方國家。 \n在此同時,拜疫苗研發和施打進展,以及英國與歐盟終於在2020年末達成歷史性的貿易協議所賜,市場期待經濟可望強勁反彈,帶動歐洲股市在2021年第一個交易日齊聲高歌。 \nStoxx 600泛歐股市指數4日盤中勁升1.6%,創下2020年2月以來新高紀錄,對經濟敏感度高的礦業和休閒旅遊類股,漲幅皆超過3%。英國富時100指數躥揚2.8%;德國DAX指數揚升1.4%;法國CAC 40指數大漲1.8%。 \nSpreadex金融分析師坎培爾(Connor Campbell)指出,自2020年下半年起,疫苗一直是市場信心的最大推手,開始接種疫苗進一步強化市場對新一年的期望。 \n英國甫於2020年12月初率先施打美國藥廠輝瑞(Pfizer)與德國生技公司BioNTech研發的疫苗,一個月後又領先全球其他國家,讓民眾施打本國研發的疫苗。 \n英國82歲的洗腎患者品克(Brian Pinker)為第一個接種阿斯特捷利康/牛津大學疫苗的民眾。他表示,很高興能接種疫苗,並為牛津大學研發的疫苗感到驕傲。他期待2月與妻子雪莉慶祝結婚48周年紀念日。 \n英國的新冠肺炎疫情十分嚴峻,死亡率位居全球第6高,近來又爆發傳染力更強的變種病毒,加重英國接種疫苗的急迫性。英格蘭6家醫院已準備好53萬劑阿斯特捷利康/牛津疫苗供民眾施打。 \n英國衛生大臣韓考克(Matt Hancock)表示,接受疫苗接種的英國民眾迄今已經超過100萬人,數量高過其他歐洲國家合計,疫苗是英國走出公衛危機的唯一道路。他表示:「這是努力達到今日成果的英國科學界的一大勝利。」 

  • 牛津大學認證 一週吃3次魚降低這種癌症罹患率12%

    牛津大學認證 一週吃3次魚降低這種癌症罹患率12%

    為了解魚類對癌症預防是否有好處,牛津大學與世界衛生組織旗下的「國際癌症研究中心」(IARC),針對476,160人的飲食習慣,進行長達15年的問卷調查與分析。結果發現,每週吃3次魚的人,不但體內發炎的症狀減少,罹患大腸直腸癌的機率也下降12%;不過,雖然甚麼魚都能產生效果,吃油性品種的魚(如鮭魚或鯖魚)罹患率的降低僅有10%。 \n現有文獻指出,戒菸、維持理想體重、均衡而營養的飲食模式,可讓人減低罹患癌症的機率達40%。然而,吃魚對癌症的預防是否有好處,研究人員針對476,160人的飲食習慣,進行長達15年的追蹤問卷調查。結果發現,共有6,291人罹患大腸直腸癌;相較於吃不到63.49克的人,每週食用任何品種的魚達359.1克者,發生大腸直腸癌的風險降低12%;每7天攝取油性品種魚達123.9克,罹患大腸直腸癌的機率降低10%。 \n研究團隊認為,魚肉富含脂肪酸,脂肪酸可減緩體內發炎的症狀,而發炎恰巧會破壞DNA,導致癌細胞出現;此外,人體發炎的過程還產生稱為細胞介質的分子,而該分子會讓「滋養」腫瘤的血管增生。因此,魚肉減緩發炎的效果,進而為大腸直腸癌的罹患釜底抽薪。 \n研究團隊補充,像鮭魚等油性魚種,其魚肉富含的Omega-3已被證實能抑制癌細胞與癌症前期細胞的生長,卻不會抑制健康細胞的生長。此外,研究也發現,目前仍沒有發現貝類對大腸直腸癌的罹患有任何抑制機制。 \n研究主持人甘特(Marc Gunter)表示,「這項研究證實,吃魚有助於減低大腸直腸癌的風險,應鼓勵人們將魚類納入健康飲食之中」。不過,這項研究的缺點,便是沒有考慮魚油補充對大腸直腸癌的罹患有無影響。因此,未來研究方向當屬研究魚油是否產生作用。 \n據美國癌症協會的統計,光2019年,約有145,600的美國人發現罹患大腸直腸癌;大腸直腸癌已成為美國癌症排行榜的第3名。 \n

  • 美英研究:新冠抗體能維持6個月 再感染率低到驚人

    美英研究:新冠抗體能維持6個月 再感染率低到驚人

    感染過新冠病毒後的抗體保護力究竟能維持多久,一直是大家關切的議題,美國與英國的最新研究顯示,患者痊癒後,抗體保護力最多能維持6個月、甚至更久,當中一份研究數據顯示,再感染率只有0.3%,另外重複感染的患者症狀比較輕微,或是完全無症狀。 \n \n綜合美聯社、紐約「每日新聞」(New York Daily News)報導,英國牛津大學醫院(Oxford University Hospitals)與美國國家癌症研究所(U.S. National Cancer Institute)近期發布的2項研究都顯示,新冠患者痊癒後的抗體保護效力最多能維持6個月、甚至更久。 \n \n牛津大學醫院研究團隊昨(23)日在《新英格蘭醫學期刊》(The New England Journal of Medicine)刊登最新研究,研究一共追蹤了醫院12,541名醫護人員,當中1,265人體內驗出新冠抗體,擁有抗體的人員中,接下來6個月內只有2人再度感染新冠病毒,並且都沒有出現症狀。 \n \n相較之下,另外11,364名體內沒有抗體的醫護人員中,接下來6個月內一共有223人染疫。 \n \n美國國家癌症研究所20日也在醫學論文預印本平台medRxiv網站發布類似研究成果,團隊追蹤超過300萬人,當中將近38萬人、約11.6%體內擁有新冠抗體,後續這群人中,約只有0.3%的人再度染疫,而原先體內沒有抗體的人中,後續染上新冠的比例達3%。 \n \n美國國家癌症研究所所長夏普里斯(Norman Sharpless)指出,這代表人體內一旦存有抗體,二度感染新冠的可能性將降低10倍,「再次感染非常、非常罕見」,他也說,和施打疫苗獲得的保護力相比,人們從自然感染獲得的抗體保護力「風險要低得多」。 \n \n兩項研究都使用了2種檢測方法,一種是檢測受試者的血清是否存有新冠抗體,另一種是從受試者的鼻腔或其他部位採集檢體,以確定受試者是否正在感染病毒,或重複感染。 \n \n另外韓國、澳洲分別進行的較小型研究也指出,新冠抗體能在人體內存在至8個月。 \n \n未參與研究的美國聖裘德兒童研究醫院(St. Jude Children’s Research Hospital)傳染病專家沃爾夫(Joshua Wolf)指出,研究成果「並不是太令人驚訝」,不過確實「讓人感到放心」,因為研究成果顯示,人們對病毒的免疫反應是很普遍的,儘管如此,沃爾夫仍呼籲民眾要保護自己及他人免於再度感染。 \n \n \n \n

  • 牛津新冠疫苗保護力最高90%竟是低級差錯 藥廠主管大爆料

    牛津新冠疫苗保護力最高90%竟是低級差錯 藥廠主管大爆料

    阿斯特捷利康製藥公司(AstraZeneca)與牛津大學共同開發的新冠疫苗保護力為70%,但若調整劑量,保護力可高達90%,不過阿斯特捷利康疫苗研發主管自己爆料,疫苗保護力可達90%只是「幸運」,一開始還是個差錯。 \n \n牛津大學新冠疫苗第三階段臨床大規模試驗結果22日出爐,結果顯示疫苗平均保護力為70%,如果給予志願者施打2劑高劑量疫苗,保護力為62%,如果調整為先施打低劑量疫苗,隔一個月再施打高劑量疫苗,保護力可達90%。 \n \n綜合英國《太陽報》(The Sun)、《每日郵報》(Daily Mail)報導,英國藥廠阿斯特捷利康的生物製藥研發部執行副總裁潘加洛斯(Mene Pangalos)自己爆料,疫苗最高保護力達90%純粹只是幸運,他說當初試驗中會施打半劑疫苗只是「偶然的機緣」。 \n \n今年4月阿斯特捷利康剛開始和牛津大學展開合作、在英國進行人體試驗時,研究人員原本預計讓一半志願者施打2劑高劑量疫苗,另一半志願者施打安慰劑,之後再比較兩組志願者的身體反應。 \n \n不過後來施打疫苗的志願者身上出現的副作用,例如疲倦、頭痛、手臂痠痛等症狀比預期的還要輕微,讓研究人員相當困惑,「於是我們回去檢查,發現他們低估了疫苗劑量的一半。」今年6月,英國《每日鏡報》(Daily Mirror)就曾揭露,牛津大學研究人員弄錯疫苗劑量,讓志願者施打較少劑量的疫苗,當時更被陸媒譏笑為「低級錯誤」。 \n \n儘管最初發生差錯,研究人員後來仍決定繼續試驗,志願者施打半劑劑量後一個月,再施打第2劑高劑量疫苗。 \n \n目前仍不清楚為何半劑劑量的疫苗效果比高劑量疫苗好,不過專家認為,先用較低劑量的疫苗啟動免疫系統,之後再增強劑量,效果更好可能是因為這種作法能夠阻止人體對抗疫苗。 \n \n這個意外差錯或許是件好事,只要一半劑量就能提供更好的保護力,現在英國比預期多出數百萬人可以接種疫苗。 \n \n \n \n \n

  • 牛津新冠疫苗保護力才70% BBC:失望

    牛津新冠疫苗保護力才70% BBC:失望

    阿斯特捷利康製藥公司(AstraZeneca)與牛津大學共同開發的新冠疫苗第三階段臨床試驗初步結果出爐,疫苗保護力達70%,不過當調整至適當劑量時,疫苗保護力可達90%。此外,儘管牛津疫苗的有效性不及莫德納、輝瑞等疫苗,但牛津疫苗相對便宜,且一般冰箱即可冷藏保存。針對疫苗保護力才70%,BBC評論直言:失望。 \n \n綜合英國廣播公司(BBC)、英國《太陽報》(The Sun)報導,阿斯特捷利康製藥公司與牛津大學共同開發的新冠疫苗第三階段大規模臨床試驗結果今(23)日出爐,結果顯示,疫苗能夠防止70%的志願者出現新冠症狀,也就是保護力達70%。 \n \nBBC指出,牛津新冠疫苗的成果同時揭示「勝利」與「失望」,儘管此款疫苗的保護力不如美國生技大廠莫德納公司(Moderna Inc.)或美國藥廠輝瑞(Pfizer)與德國BioNTech聯手開發的疫苗,這2支疫苗保護力高達90%以上,不過它也較便宜,且一般冰箱就可保存,BBC因此指出,牛津疫苗一旦獲得主管機關許可,在對抗疫情上仍能扮演重要角色。 \n \n一共有超過2萬名志願者參與牛津新冠疫苗第三階段大型臨床試驗,一半試驗者在英國,另一半在巴西,初步結果顯示,整體而言牛津疫苗的保護力為70.4%,施打2劑疫苗的志願者中有30人染新冠,施打假疫苗的志願者有101人染疫。 \n \n研究顯示,如果志願者連續施打2劑「高」劑量(或稱「全」劑量疫苗),兩劑中間間隔一個月,保護力只有62%,但是如果志願者先施打「低」劑量疫苗(或稱「半」劑量疫苗),一個月後再施打全劑量疫苗,保護力高達90%。 \n \n研究團隊目前尚不清楚確切原因,不過推測人體免疫系統是以漸進、有效的方式啟動。兩組實驗的平均保護力為70%。 \n \n牛津疫苗使用一種經過弱化的、讓黑猩猩生病的普通感冒病毒作為載體,儘管保護力不如莫德納及輝瑞疫苗,不過牛津疫苗可以在一般冰箱溫度下保存,因此更方便運送至世界各地,BBC指出,即便70%的保護力相對來說「令人失望」,不過一個月以前,疫苗效力若超過50%,就已經被視為「巨大成功」。 \n \n英國政府已經提前下訂1億劑牛津疫苗,足夠讓5千萬人接種。 \n \n \n \n \n

  • 牛津新冠疫苗傳捷報 老年人產生強烈免疫反應 無嚴重副作用

    牛津新冠疫苗傳捷報 老年人產生強烈免疫反應 無嚴重副作用

    阿斯特捷利康製藥公司(AstraZeneca)與牛津大學共同開發的新冠疫苗傳出捷報,中期的試驗結果顯示,這支疫苗在60至70歲的年長者身上出現「強烈」免疫反應。 \n \n綜合英國廣播公司(BBC)、路透社報導,在新冠病毒面前最顯脆弱的老年族群有希望了,阿斯特捷利康與牛津大學合作開發的新冠疫苗在60至70歲老年人身上出現強烈免疫反應。 \n \n這份來自第2階段臨床試驗的數據結果實際上10月就已經公布,不過完整報告內容是在今(19)日才在國際醫學期刊《刺胳針》(The Lancet)上公開。 \n \n這份研究是針對560名健康成人志願者進行試驗,包括160名18至55歲成人、160名56至69歲成人,以及240名70或70歲以上成人。志願者一共施打2劑疫苗或安慰劑。 \n \n試驗結果顯示,在施打第2劑後,超過99%、分布各年齡層的志願者都出現抗體反應;在施打第1劑後2周,T細胞反應在各年齡層志願者身上都達到高峰。 \n \n56歲以上的老年人產生的免疫反應和18至55歲的年輕成人產生的免疫反應相似,而且沒有發生和疫苗相關的嚴重副作用,研究人員在報告中指出,「70歲以上的老年人能夠建立強烈的免疫反應。」 \n \n牛津疫苗集團(Oxford Vaccine Group)顧問拉馬薩米(Maheshi Ramasamy)表示,「研究中老年人身上看到的強烈抗體及T細胞反應令人鼓舞」,「我們很高興看到疫苗不只在年長者身上反應良好,在年輕志願者身上也誘發類似免疫反應。」 \n \n「下一步將要來看看這是否意味著能對人體產生保護。」 \n \n牛津疫苗已在8月底開始進行第3階段大規模臨床試驗,這個階段的試驗目標是了解疫苗保護人體免於感染病毒的有效性。 \n \n過去10天,美國輝瑞大藥廠和德國生技公司BioNTech合作開發的疫苗、莫德納(Moderna)疫苗相繼在第3階段試驗傳出捷報,有效性超過90%。 \n \n不過不像輝瑞及莫德納疫苗都是使用新科技mRNA技術,牛津疫苗使用的是一種會讓黑猩猩生病的普通感冒病毒作為載體。 \n \n \n \n \n \n \n \n \n

  • 攜手牛津大學 長庚打造抗疫重鎮

    攜手牛津大學 長庚打造抗疫重鎮

     新冠肺炎疫情延燒,為聚焦疫情對醫療產業現況的衝擊及未來挑戰與契機,林口長庚醫院、長庚大學昨日舉辦「COVID-19新冠病毒研討會」,長庚決策委員會主委程文俊表示,自新冠肺炎疫情以來,長庚發表了超過60篇論文,為國際的防疫帶來貢獻,蔡總統更頒發獎章給長庚,研討會集結各方專家見解,盼大家合力為國民健康做出努力。 \n 此次「COVID-19新冠病毒研討會」,邀請到副總統賴清德、疾管署長周志浩、科技部生科司長陳鴻震、台灣大學副校長張上淳以及長庚大學校長包家駒蒞臨到場。研討會探討包括臨床診治經驗、感染管制與智慧防疫物聯網,以及抗體研發等3大主軸。 \n 程文俊表示,新冠肺炎疫情爆發以來,衛福部、各醫院無不戰戰兢兢面對這個世紀大挑戰。長庚醫院在林口收治的新冠肺炎重症病人占全國14%,曾使用呼吸器者有17%。而全國有7人使用葉克膜,其中長庚就收治3人,病毒檢驗更占全國總量的21%,包括磐石艦、養護中心的檢驗都是徹夜進行,只希望讓大家馬上知道檢驗結果。 \n 長庚大學校長包家駒表示,我們年初與新冠病毒見面時,對病毒還不了解,這個病毒實在太新,知道的太少,如今美國、歐洲等都沒有獲得控制,台灣防疫成果全世界公認最好,原因是我們相信科學、專家。 \n 值得一提的是,因應新冠肺炎疫情,林口長庚今年初即成立新冠肺炎防疫應變指揮中心,擬定出嚴謹的感染管制策略,設置防疫專責病房與網路專區,並參與國家級防疫決策團隊,規畫防疫科學研究中心永續運作、對抗疫情。 \n 此外,長庚醫院更成功研發抗體藥物,同時結合長庚大學、中研院、國防部預防醫學研究所、牛津大學組成的合作團隊,成功分離出數十種新冠肺炎病毒株,並取得病毒全基因序列,這些病毒株來自各國不同的病毒類型,可進一步作為檢驗試劑或抗病毒治療的材料。

  • 阿斯利康新冠疫苗 年內在陸臨床試驗

     阿斯利康(AstraZeneca)5日表示,該公司與牛津大學研究人員合作研發的2019冠狀病毒病(Covid-19)候選疫苗的後期試驗結果,預計將於今年晚些時候公布。這家英國製藥巨頭表示,已經在英國、巴西、南非和美國招募大約2.3萬名參與者。 \n 今年9月在英國一項試驗中,一名接種疫苗的參與者出現不明原因的疾病,該公司因此主動暫停疫苗試驗,當時世界衛生組織曾公開表示「這敲醒了警鐘」。但之後歷經所有監管機構確認試驗是安全的,可以恢復,招募已經重新開始。 \n 該公司表示,疫苗試驗結果產生的時間取決於進行試驗地區的疫情傳播情況,疫苗試驗的數據將提交給監管機構,並發表在同行評審的科學期刊上。 \n 全球執行副總裁、國際業務及中國總裁王磊在第三屆中國國際進口博覽會上接受界面新聞訪問時透露,阿斯利康與牛津大學研發的新冠疫苗將於年內在中國啟動一、二期臨床實驗,待2021年國外三期臨床結束後,可望在中國大陸遞交上市申請,中國境內試驗樣品將有康泰生物負責生產提供,目前正在進行毒株等技術上的轉移工作。 \n 事實上,本屆中國進博會上可見眾多「全球首發」產品,其中,醫療器械及醫藥保健展區格外火爆。連續三年參加進博會的美國強生(Johnson Johnson),今年展覽面積超過1,000平方米,帶來七個全球首秀、12個亞洲首秀和38個中國首秀等。由強生中國研發團隊自主創新的防刺傷縫針,可降低助產師被針刺傷的風險。 \n 同樣是三次參展的法國光學設備公司依視路(Essilor ) 今年展出可延緩青少年近視發展的鏡片和光學生物測量儀,並將在進博會期間聯合政府、科研、醫院、產業等各方力量,共建近視防控生態圈。 \n 而首次參展的還有復星醫藥與德國拜恩泰科(BioNTech)合作開發的新冠病毒mRNA(信使核糖核酸)疫苗,值得一看的還有全球第五大製藥企業賽諾菲(Sanofi)展台上一款全球首發產品:智慧無人疫苗接種艙。據悉,透過採用低溫存儲、全程可追溯、自動消殺、人工智慧等先進技術,在醫師遠端支援、遵循疫苗接種操作規範、配有可穿戴式留觀設備的前提下,普通市民也可自助完成疫苗接種。

  • 臨床試驗再出狀況 牛津大學新冠疫苗測試爆受試者死亡

    臨床試驗再出狀況 牛津大學新冠疫苗測試爆受試者死亡

    阿斯特捷利康製藥公司(AstraZeneca)與牛津大學共同開發的新冠疫苗正在進行第3階段大規模臨床試驗,不過現在傳出,一名巴西志願者不幸在試驗中死亡,據悉他並未被施打疫苗。 \n \n綜合英國《太陽報》(The Sun)、英國廣播公司(BBC)、美國有線電視新聞網(CNN)報導,巴西國家衛生監測局(Anvisa)昨(21)日證實,一名參與阿斯特捷利康與牛津大學新冠疫苗第3階段臨床試驗的志願者不幸喪命,巴西當局並未透露死者的相關個資,不過《太陽報》報導,罹難者是巴西當地年僅28歲的醫生費托薩(João Pedro Feitosa)。 \n \n目前尚不清楚費托薩的確切死因,不過《太陽報》指出,費托薩死於新冠肺炎的併發症,而且據信他並未施打疫苗,而是給予良性安慰劑。BBC也指出,死者並未施打正在實驗中的新冠疫苗。 \n \n目前獨立委員會正在調查死者究竟施打的是疫苗或是安慰劑,以及確認他的死因是否和實驗有關。 \n \nBBC報導,臨床試驗中,半數志願者被施打真正的牛津新冠疫苗,對照組志願者則注射現有的腦脊膜炎疫苗,志願者事前並不知道自己被施打哪一種疫苗。 \n \n儘管臨床試驗中爆出志願者死亡,不過巴西國家衛生監測局表示,在負責監控臨床試驗的國際評估與安全委員會(International Evaluation and Security Committee)建議下,實驗仍將繼續。 \n \n針對這起事件,阿斯特捷利康與牛津大學都發布聲明指出,實驗中所有重大醫療事件都受到調查人員仔細評估,目前沒有出現安全疑慮,巴西監管單位建議實驗繼續進行。 \n \n阿斯特捷利康與牛津大學的新冠疫苗臨床試驗9月就因為一名受試者出現嚴重副作用而暫停全球試驗,後續阿斯特捷利康的內部報告指出,這名37歲婦女在施打第2劑疫苗後,出現稱為「橫貫性脊髓炎」(Transverse myelitis)的罕見脊椎發炎疾病,並且在9月5日送醫。 \n \n不過牛津大學新冠疫苗臨床試驗爆出志願者身體不適不只這一樁,《太陽報》報導,9月一名英國受試者也表示,在注射疫苗後出現發燒39度以上、發冷長達14小時,他說發高燒的狀況持續了一整天,他感到相當虛弱,躺在床上無法起身。 \n \n目前美國、南非、巴西、英國一共有1.8萬名志願者注射阿斯特捷利康與牛津大學的「AZD1222」新冠疫苗,預計全球將有5萬名志願者參與第3階段臨床試驗。 \n \n \n \n \n \n \n

  • 避免香港國安法制裁 英美知名學府中國課程學生匿名提交作業

    避免香港國安法制裁 英美知名學府中國課程學生匿名提交作業

    針對香港國安法可能研習中國問題的學生進行制裁,英美等國知名學府近期採取一系列措施,防範香港政府對其學生採取不利的行動,其中包括要求在該校研究中國問題的學生以匿名的形式上交作業,以及在相關網路課程中禁止錄影或對外分享。 \n \n英國《衛報》報導,為避免香港政府藉以對牛津大學學生的政治態度進行制裁,牛津決定課堂上的作業以匿名方進行,小組討論改為一對一進行,課程中也禁止錄影或對課堂外的團體透過網路分享。 \n \n報導說,香港國安法實施後,將賦予中國大陸與香港政府可以針對香港與非香港居民的行為或言論進行制裁。此舉可能影響一些擁有與大陸或香港有家庭關係的學生或研究人員。 \n \n《華爾街日報》亦報導,一些美國精英大學的涉華課程也採取了類似措施或進行了調整。普林斯頓大學上中國政治課的學生在他們的作業上使用代號而不用姓名,以保護他們的身份;安默斯特學院一位教授正在考慮使用匿名線上討論,以便讓學生自由發言;哈佛商學院學生如果擔心風險,將可獲准不參加政治敏感話題的討論等。 \n \n報導說,普林斯頓大學政治系的助理教授楚克斯(Rory Truex)在「中國政治」這門課的教學大綱上,特別註明「本課程恐涉及被中國政府視為政治敏感議題的內容」。他表示,「美國學者不該自我審查,作為專門教授中國相關科目的學者,如果我們因害怕激怒中國政府而停止談論敏感議題,那麼我們就輸了。」賓州大學政治學系教授金駿遠 (Avery Goldstein) 談到,一旦學生在網路上選了他的課之後,將寄出教學大綱,並強調課程恐包含敏感內容。「我們必須讓學生決定他們是否想上這堂課,因為最終是他們自己會受到影響。我會非常明白的告訴他們,我無力保護他們。」 \n \n任教於德州大學奧斯丁分校的錢喜娜助理教授 (Sheena Greitens) 在推特上寫道,很多大陸學生因新冠疫情返國,並透過線上的方式上課。在大陸進行線上課程可能遭到監控,參與敏感議題的討論可能會為他們帶來麻煩。針對普林斯頓大學所採取的相應措施,她對努力保持學術自由和學生安全的作為感到驕傲。 \n \n《衛報》指出,過去4 年中在英國接受高等教育的大陸學生人數增長了1/3以上,現在總數已經超過了12萬人。2018~2019年,非歐盟學生當中有35%來自中國大陸,他們與其他外國學生一樣,要支付比英國人高2~3倍的學費,是英國大學的重要經濟來源。 \n

  • 英國政府放行 牛津疫苗重啟人體試驗

    英國政府放行 牛津疫苗重啟人體試驗

     牛津大學與英國藥廠阿斯特捷利康(AstraZeneca)合作研發的新冠肺炎疫苗,日前因人體試驗參與者出現嚴重副作用而暫停試驗,不過最近因獲得英國政府放行,又再度重啟第三階段人體試驗。不過在其他國家仍等候當地政府評估。 \n 牛津大學12日宣布編號「AZD1222」的候選疫苗將在英國各地恢復人體試驗。牛津大學表示:「在參照獨立安全審查委員會及英國藥品及保健產品管理局(MHRA)的建議後,獨立審查小組決定恢復英國人體試驗。」 \n 英國、巴西及南非至今共有1.8萬名受試者在人體試驗中接種牛津疫苗,並在美國募集到3萬人準備參與人體試驗。 \n 牛津疫苗在8月底展開第三階段人體試驗後,被世界衛生組織(WHO)喻為全球最有希望研發成功的新冠肺炎疫苗之一,因為目前除了牛津疫苗之外只有另外兩款候選疫苗進入第三階段人體試驗,其中一款由美國生技公司Moderna研發,另一款由輝瑞及德國生技公司BioNTech合作研發。 \n 然而,牛津大學在9月初突然宣布暫停全球人體試驗,主要是一名受試者在實驗中出現嚴重副作用。阿斯特捷利康執行長索西歐(Pascal Soriot)在一場私人研討會上透露,是一名英國女性在接種疫苗後出現脊髓嚴重發炎的神經系統症狀。 \n 索西歐進一步透露,其實臨床試驗在7月就曾暫停過一次,當時也是因為一名受試者出現神經系統症狀,但後來證實症狀與疫苗無關,於是又恢復臨床試驗。 \n 劍橋大學加護病房藥品講師桑莫斯博士(Dr. Charlotte Summers)表示,臨床試驗暫停代表牛津將疫苗安全視為第一優先。同樣進入第三階段人體試驗的輝瑞也高度重視安全,打算擴大試驗規模。輝瑞及BioNTech在12日向美國食品藥物管理局(FDA)提出申請,希望將第三階段人體試驗規模從原本設定的3萬人擴大至4.4萬人。

  • 英國放行了 牛津大學恢復新冠疫苗人體測試

    英國放行了 牛津大學恢復新冠疫苗人體測試

    阿斯特捷利康製藥公司(AstraZeneca)與牛津大學共同開發的新冠疫苗上周爆出一名受試者出現嚴重副作用而暫停測試,在經過英國主管機關同意放行後,阿斯特捷利康昨(12)日宣布,將恢復英國的臨床試驗。 \n \n綜合路透社、英國廣播公司(BBC)報導,阿斯特捷利康製藥公司昨日宣布,在經過獨立委員會及國際監管人員審查疫苗的安全數據後,檢查人員已經向英國藥物及保健產品管理局(MHRA)表示,阿斯特捷利康與牛津大學研究人員共同開發的新冠疫苗是安全的,建議他們可恢復在英國的臨床試驗。 \n \n阿斯特捷利康8日宣布,一名英國患者在參與疫苗試驗後出現不明疾病的副作用,導致疫苗全球臨床測試緊急暫停,以調查患者出現的副作用是否和施打疫苗有關。當時阿斯特捷利康並未透露患者相關細節,不過《紐約時報》(New York Times)上周引述消息人士指出,該名患者罹患的是稱為「橫貫性脊髓炎」(Transverse myelitis)的罕見脊椎發炎疾病。 \n \n牛津大學周六也證實,已獲得英國監管單位許可,可恢復疫苗臨床試驗,不過牛津大學也在聲明稿中坦承,先前就預期在這樣大型的測試中,部份受測者會出現不適症狀。 \n \n世界衛生組織(WHO)先前指出,全球約有180個新冠疫苗候選人正在進行測試,其中阿斯特捷利康與牛津大學研發的疫苗在第一階段與第二階段臨床試驗大獲成功後,已被視為最具潛力的疫苗候選人,該疫苗的測試橫跨多國,英國、美國、巴西、南非等國共有約3萬人參與第三階段臨床試驗。 \n \n阿斯特捷利康拒絕透露全球試驗何時恢復,不過「印度血清研究所」(Serum Institute Of India,SII)已經表示,待印度藥品管制總局(Drugs Controller General of India)批准後,他們才會重啟測試。 \n \n \n \n \n \n

  • 牛津疫苗在英國重啟人體試驗

    牛津大學與英國藥廠阿斯特捷利康(AstraZeneca)合作研發的新冠肺炎候選疫苗日前因人體試驗參與者出現嚴重副作用而在全球暫停試驗後,近日獲英國政府核准重啟第三階段人體試驗,但在其他國家仍等候當地政府評估。 \n牛津大學12日宣布編號「AZD1222」的候選疫苗將在英國各地恢復人體試驗。牛津大學表示:「在參照獨立安全審查委員會及英國藥品及保健產品管理局(MHRA)的建議後,獨立審查小組決定恢復英國人體試驗。」 \n英國、巴西及南非至今共有1.8萬名受試者在人體試驗中接種牛津疫苗,並在美國募集到3萬人準備參與人體試驗。

  • 人物剪影-牛津女學者吉爾伯特 疫苗研發 火力全開

    人物剪影-牛津女學者吉爾伯特 疫苗研發 火力全開

     與英國藥廠阿斯特捷利康(AstraZeneca)合作的牛津大學新冠疫苗研發團隊,是由牛津大學女學者吉爾伯特(Sarah Gilbert)帶領。 \n 儘管阿斯特捷利康於9月9日宣佈,由於英國一名受試者出現嚴重副作用,已暫停疫苗的第三期試驗,該公司執行長索里歐(Pascal Soriot)10日表示,疫苗仍有可能在年底時推出,取決於他們對該名受試者進行的安全評估進展。 \n 吉爾伯特博士是科學界公認一流出色的疫苗學家,音樂造詣匪淺的她會演奏雙簧管,喜歡騎單車上班,還是三胞胎的母親。 \n 吉爾伯特領導的牛津團隊,與英國阿斯特捷利康合作開發的候選新冠疫苗,定名為ChAdOx1 nCoV-19,在初步試驗階段有了成果,7月20日正式發表在權威醫學期刊《刺胳針》(The Lancet)。吉爾伯特及共同作者寫道:「ChAdOx1 nCoV-19呈現可接受的安全性總則(safety profile),同源推升(homologous boosting)增強了抗體反應。」這意味此候選疫苗會誘發免疫反應,有助人類對抗新冠病毒。 \n 世界首屈一指的疫苗學家吉爾伯特,是牛津大學詹納研究所(Jenner Institute)的疫苗學教授,詹納研究所是全球數一數二的疫苗研究中心,吉爾伯特同時也是詹納研究所旗下新創公司Vaccitech的共同創辦人。 \n 長達15年以上的時間,吉爾伯特致力研發能激起免疫系統中T細胞(T cells)的疫苗,對瘧疾、流感、結核病等疾病的抗原產生免疫反應。 \n 她的成就還包括開發流感及拉薩熱(Lassa Fever)、立百病毒(Nipah)、克里米雅–剛果出血熱(CCHF)、中東呼吸症候群(MERS)等新興疾病的疫苗。 \n 吉爾伯特為首的牛津研究團隊,是採用黑猩猩身上的腺病毒(adenovirus)研製新冠疫苗。研究人員將新冠病毒表面的棘狀蛋白(spike protein)基因組,植入黑猩猩的感冒病毒,新冠病毒就是靠著棘狀蛋白入侵細胞。

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