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以下是含有生技醫藥的搜尋結果,共575

  • 健裕生技 開發心肌再生新藥

     於2020亞洲生技大展展出「心肌再生」新藥開發的健裕生技,為工研院生醫所中草藥科專計畫專利(促進幹細胞分化及作為心肌梗塞癒後保養的活性成分)授權,為基礎所創立的研發型公司。研發策略以從中藥及天然物中篩選成分,進而合成其衍生物,開發新藥。健裕生技目前進展三大重點:1.促進心肌再生之化合物;其製法、醫藥品及其用途等專利,已於2020年3月獲准國內發明專利,其他地區的專利亦同步申請中。2.GHP219A心臟衰竭病患之安全性、療效之二期臨床試驗IND(Investigational New Drug)申請中。3.心肌修復中藥複方,國內外專利申請中。 \n 依據WHO數據顯示,全球每年有大約1,750萬人死於心腦疾病和心肌梗塞,預計到2020年罹患人數會增加到2,500萬,並且3/4發生在發展中國家。一般而言,在成年高等動物心肌損傷是不能恢復的,因此器官再生是醫學界的夢想,亦是目前國內外學、研、醫界研發的重要趨勢。採用再生療法以恢復心臟的功能,主要方法包括1.幹細胞移植。2.移植從幹細胞離體分化所產生的細胞。3.誘導幹細胞到損傷部位。4.成年心肌細胞的增殖。5.其他體細胞轉化及分化為心肌細胞。 \n 關於心臟衰竭的治療方式中,細胞治療是目前許多研發機構努力的方向,但是在科學上、法規上、安全上有許多需要突破的地方和風險;而在體內以藥物誘導心肌修復如果可行,相關的安全、技術及法規所需突破的地方就較少,目前的研究發現,誘導器官再生之方法上,蛋白質和小分子都有可能可以發揮關鍵作用。(本文資料由健裕生技提供)

  • 新冠疫苗題材熱 生技族群吸睛

     生技類股中長線趨勢雖持續看多,但今年來漲幅相不小,因此,在市場有新訊息出現時,即會讓股價出現較大波動,法人表示,拉回布局或定期定額布局是投資生技醫療基金較穩健的投資方式。 \n 百達投顧指出,近期香港疫情嚴重惡化且情勢失控已經超過今年3月,而美國更是多地創下確診人數新高,生技仍然是第三季在投資組合中不可或缺並且具有防禦性質的標的。 \n 幾項刺激生技表現的因素包含全球疫情未受控制持續擴散、NBI指數盤堅向上,具防禦性、預估全球醫療產業今明兩年獲利都有雙位數成長的空間、後疫情時代,疫病的預防與照護需求將愈來愈多,整體醫療產業可望吸引更多資金投入,全球有許多未獲得突破性治療方法的疾病,持續有待生技產業研發。 \n 許多生技公司積極地尋找解決方案減輕新冠肺炎的負擔,減輕疾病並限制傳播。百達預期可以看到有效的治療方法可能相對較快出現,疫苗的開發時間可能會更長,因為這是一種新型病毒,且目前沒有冠狀病毒疫苗,因此,後續藥物開發的話題仍將帶來生技族群表現機會與股價波動。 \n 安聯投信表示,短期上疫情持續推升醫療股能見度,疫苗開發和病毒療效等試劑需求高,生技醫療產業受惠資本市場青睞,仍具走揚趨勢;此外,那斯達克生技指數(NBI)年初至7月24日已有超過13%漲幅,從低檔上漲已逾44%,動能仍強勁且生技醫藥類股目前評價仍相對有空間、醫療服務及儀器設備的獲利穩健,仍是投資人可以長期參與成長的重點產業。 \n 群益全球關鍵生技基金經理人蔡詠裕指出,新冠藥物及疫苗的需求依然存在,政府對醫療的重視度也隨之上升,FDA 新藥核准速度加快,題材面仍大有可為,同時企業併購活動可期,另一方面,美國總統大選主要候選人無意過度打壓醫療保險產業,藥價政策控管風險降低,皆有助為生技醫療類股增添上行動能。 \n 富蘭克林證券投顧表示,新冠肺炎疫情凸顯醫療創新的重要性,生技醫療產業將成為後疫情時代各國的發展重心,加上人口高齡化趨勢挹注長線醫療需求可望穩定成長,建議積極型投資人採分批加碼,或以定期定額方式布局以掌握生技醫療產業的創新商機。

  • 《科技》蔡英文:生醫將成下一個兆元產業

    亞洲生技大會昨日開幕,台灣生物產業發展協會理事長李鍾熙表示,這是疫情後全球首場實體、且採線上與線下結合(Online+Live)形式舉辦的大型生技展會。蔡英文總統指出,2019年生技醫藥產業營業額成長8.7%、超過551億新台幣,是下一個兆元產業。此外,近年我國產業環境取得多項重點發展成果,例如在細胞治療、精準醫療上的法規進展、奈米等創新醫材研發、國內新藥授權金創下歷史新高、資金市場活絡、促成國際媒合與合作關係等。 \n \n 全球BIO主席McMurray-Heath在影片致詞中表示,新冠肺炎(COVID-19)是前所未有的挑戰,需要靠全世界的生技專家合作結盟,目前全球已經有超過600項藥物正在研發中。今年雖然無法親臨現場,但大會也擴展了線上媒合的規模。她期許,政府、大眾和非政府組織間的合作,能夠讓新冠肺炎解方盡早問世,在最短時間內,提供給最需要的人。 \n 本次展會以「危難中找尋生機」(Finding Cures in the Crisis)為主題,涵蓋全球抗疫、先進療法、精準醫療、數位醫療、及投資與區域合作等5大主題、共計14場論壇。本次大會期間,與會者可進行在全球各處與會,可全天候使用商機媒合、線上公司展望說明會等數位平台,更首創互動式線上展覽館,目前已有全球600家公司參與,超過1200個實體及線上展覽攤位。 \n \n

  • 生技條例將落日 前瞻法案規畫中

    生技條例將落日 前瞻法案規畫中

     蔡英文總統昨天表示,去年生醫產業總投資逾551億元,將是台灣下一個兆元產業。外界關切《生技新藥產業發展條例》在明(2021)年即將落日,蔡英文透露,政府正規畫下一波鼓勵新藥研發的創新法案。 \n 2020亞洲生技大會昨舉行開幕式,蔡英文致詞時說,在目前全球疫情仍非常嚴峻下,亞洲生技大會能在台灣如期舉行,而且是亞洲今年第一個全球性生技國際會議,除歸功全國人民和政府的共同努力,也要感謝台灣生物產業發展協會與全球BIO生技協會的大力促成。 \n 從她上一個任期開始,生技醫療產業就是「5加2產業創新計畫」中非常重要的發展項目。蔡說,這幾年來,無論是政府對各地生技醫藥聚落的打造,或是法規的擬定和鬆綁,都有非常可觀的進展,也加速創新的進程。 \n 蔡英文指出,台灣近兩年執行臨床試驗超過300件,有8成是和跨國大廠合作,顯示國際級的資金和技術也都看好台灣、加碼投資台灣。去年生醫產業營業額成長8.7%,成長幅度是近年來的新高,投資總額也超過551億元,「相信生醫產業就是台灣的下一個兆元產業」。 \n 談及生技產業的發展,蔡英文表示,政府正以前瞻10年產業發展的需求和戰略思維,規畫下一波鼓勵新藥研發的創新法案。 \n 她說,這次生技大會在產業發展有四項重要進展,包括很多生醫技術突破性的進展;創新醫材的應用;新藥授權增加和成功解盲;與國際的合作等等。 \n 蔡英文期許透過這次大會,除了交流全球防疫經驗,也希望共同找出疫情後生技展業的新布局和新契機,為台灣打開重要國際商機,讓台灣的生技產業再上層樓。

  • 蔡英文:台灣生醫價值 正被世界看見

    蔡英文:台灣生醫價值 正被世界看見

     總統蔡英文23日出席生技展開幕展致詞時表示,由於防疫成功,台灣生醫價值正被世界看見!預期此次展會逾兩千場媒合有機會再創新高,也希望找出後疫情新氣象,為台灣打開生技成績。 \n 蔡英文宣布,未來將積極發展數位醫療及精準醫療,為台灣的醫療生技產業創造更多價值。她強調,《生技新藥產業發展條例》即將在2021年落日,政府正在以前瞻10年產業發展的需求和戰略思維,規劃下一波鼓勵新藥研發的創新法案。 \n 蔡英文表示,在前一個任期內,生技醫療就是重要發展項目,除了生技醫藥聚落打造外,法規鬆綁也有很大進展,並加速創新進程。2019年生物產業營業額成長58.7%,成長幅度是近年最高,國際投資總額超過551億元,相信生醫產業就是下一個兆元產業。 \n 她說,這次生技展要展現台灣生醫價值,首先是生技技術有突破,包括前年開放六大類細胞治療項目,讓再生醫學進入新里程碑,透過基因與大數據,帶動醫療發展,細胞治療項目也受到越來越多國際藥廠委託。 \n 第二是生技產業創新,包括創新醫材應用受到國際矚目,透過這次大會,將展現台灣創新研發能量;第三、新藥授權也有好消息,近期有很多新藥公司成功解盲,前陣子也出現台灣最高額授權案,希望帶動新藥公司動能。 \n 第四、則是生技展促成國際合作,此次有機會創下兩千場紀錄,期望藉此繼續為台灣產業注入活水。 \n 台灣生物產業發展協會理事長李鍾熙表示,亞洲生技大會是疫情後全球首場實體、且採線上與線下結合(Online+Live)形式舉辦的大型生技展會,預期將讓全世界看到台灣生技的研發能量和防疫成果。 \n 另外,今年因把台灣的防疫成果告訴全球,讓台灣一夕成名的美國史丹佛大學教授王智弘,昨日在受訪中表示,由於疫情不確定性高,台灣必須要準備好醫療能量,隨時可以因應國內大流行。 \n 王智弘指出,台灣此次抗疫有成,主要是有完整的圍堵策略、及政府與人民之間的有效溝通,值得世界各國效法。 \n 王智弘是在美國權威雜誌《美國醫學協會雜誌》(JAMA)發表關於台灣防疫成果的論文〈台灣對新冠肺炎的應變:大數據分析、新科技和主動檢疫〉,讓台灣防疫過程被世界看見。 \n 他說,台灣目前單日檢測量約6,000人次,不過若未來發生幾十萬人次群聚感染,以目前檢測量難以負荷,而台灣具備成熟的生醫產業鏈,應該提前練兵,以防大型群聚爆發時,有能力「滅火」。

  • 大樹打造藥局新零售便利服務

    大樹打造藥局新零售便利服務

     隨著少子化的關注、高齡化的社會演變,藥局於社區健康照護益顯重要,特別是在新型冠狀肺炎的後疫情時期,結合網路與實體通路的O2O服務,大型龍頭連鎖藥局將更能發揮關鍵性角色。 \n 全台第一大醫藥連鎖品牌-大樹醫藥(6469)自2016年上櫃至今,維持穩健的發展與持續展店動能,大樹藥局連鎖店迄至7月20日止,全台總店數已達166店規模;大樹一向以個人健康照護為中心,近年來引領台灣藥局同業,致力發展健康資料整合的創新服務模式,2020年相關科專計畫將逐漸成熟與落地應用。 \n 大樹藥局指出,繼108年獲經濟部工業局補助,結合健保署健康存摺,推動「藥局顧客管理資料應用計畫」後,大樹醫藥於今年7月再通過經濟部商業司專案,發展「台灣健康生技新零售產業願景計畫」,除了投入企業資源建立自有IT研發團隊與線上客服中心外,並規劃多工性健康資源雲平台,涵蓋醫藥健康電商、用藥安全評估、醫材輔具導購、生理現況紀錄、專業客服諮詢等五大面向,透過發展大數據資料分析能力,提供各式客製化體況報表,並提供線上藥師、護理師、保母的專業諮詢,力求全方位滿足會員對於藥局的健康服務需求,補足醫療院所、健保紀錄落差問題。 \n 大樹藥局表示,健康生技新零售計畫將在今年第四季完成,屆時大樹醫藥除了有更便利的線上購物、預約到店取貨、引介居家到府長照等全通路服務機制外,將新增保健品、輔具選購指引與消費評價回饋機制,有效提升會員的健康消費保障;大樹並將運用全台連鎖門市的經濟規模優勢,連結社區在地,推動藥局健康站量測、預約到店體驗輔具等新服務,期望結合供應商與加盟店,建構台灣健康生技新零售產業優質聯盟,再造藥局新價值。

  • 產業大洗牌 小型生技、金磚四國扮要角

     全球知名生技專家指出,新冠疫情後生技產業將出現大洗牌!小型生技公司崛起,基因治療超越抗體成生物製劑產品線主流;金磚四國恐占醫藥供應鏈要角,中國龐大的市場和募資能力,影響力不可小覷。 \n 全球BIO國際事務執行副總Joseph Damond指出,全世界現有3,300家小型生技崛起,為全球生醫/生技產業帶來新潮流。統計到今年6月全世界6,686個臨床試驗項目中,這類公司就佔了76%。 \n 此外,中國於1月中解出新冠病毒序列後,短短六個月間,全世界出現625種藥物計畫與之應對,其中超過70%來自小型生技公司,足見其實力! \n 在新崛起的生技項目中,以基因/細胞療法(gene & cell therapy)最受注目。根據2017到2018年的統計,其獲得的資金從45億美元成長到97億美元,將近翻了兩倍,臨床試驗項目成長了27%。 \n 而在生物製劑方面,基因治療的產品線(pipelines)數量已超過單株抗體(monoclonal antibodies),成為生物製劑中最大的療法類別,預計到2026年的年複合成長率可達22%,來到350億美元。 \n 他表示,新冠肺炎帶來數項重要的影響,包括:全球供應鏈轉向在地化(localization);疫苗與藥物問世後的可近性,全球各國如何透過合作關係盡快取得;智慧財產權(IP)在疫情中的授權與使用;法規單位未來如何將疫情中展現的速度與效率適用在非新冠項目的審核等。 \n 另外,醫療數據公司艾昆緯(IQVIA)的全球醫藥策略副總裁Graham Lewis則指出,疫情之前大藥廠研發的成本逐漸比收益還高,因迷失方向趨向疲弱,反而是新創公司擁有創新藥物資產,也積極將其商業化,但受到疫情的衝擊臨床試驗延遲,新創公司的資金鏈也陷入危機。 \n Lewis認為,目前英國、中國、美國製造疫苗的進度較快,但最快也要在2021年底才可望上市,因此面對等候疫苗的期間,應在規劃上要更為務實,疫情後新常態可能在2021年底或2023年初開始。 \n 而金磚四國(巴西、俄羅斯、印度、中國)將成要角,巴西在2025年有機會成為第五大醫藥市場。 \n David Flores指出,目前資止充沛,全世界94家公司今年已募得28億美元,而中國挾龐大的市場和募資能力,其影響力不可小覷。 \n 不過,在全球的募資和IPO熱潮中,台灣研發型生技新藥發展協會(TRPMA)理事長張鴻仁,卻對台灣資本市場沒有列入募資的世界地圖內深以為憂。 他認為,台灣對外資的審查限制太多、速度慢,加上法規管制,都是阻礙生技產業接軌國際和招商引資的絆腳石。

  • 台灣首家 國鼎生技 通過FDA新冠二期人體臨床

     國鼎生技(4132)於2020年6月公布其通過美國食品藥物管理局(FDA)的新藥臨床(IND)審查,獲准在美國執行研發中新藥Antroquinonol (HOCENA)治療新型冠狀病毒肺炎(Covid-19)住院患者的二期人體安全性與功效性臨床試驗,成為台灣第一家也是目前唯一獲得FDA核准進入美國新冠肺炎二期人體臨床的新藥。 \n 目前參加生技展將發表新藥最新進展,南港展館醫藥區R410,歡迎參加7月24日上午11時702C會議室,國鼎新藥說明會(參加贈精美贈品)。 \n 國鼎在各種癌症與慢性病新藥研究有所突破,在AML血癌、肺癌、胰臟癌最新臨床進展成果,2015年獲美FDA核准胰臟癌,急性骨髓性白血病及肝癌共3項孤兒藥認定。 \n 已完成美國非小細胞肺癌(NSCLC)二期臨床並於2019 ASCO發表於大會論文。2016年阿茲海默症新藥研究獲澳洲政府與Johnson & Johnson 合辦競賽之醫藥類首獎。2017年獲歐盟胰臟癌孤兒藥認證。2018年降血脂臨床試驗解盲成功。

  • 《科技》工研院以微創精準手術秀智慧醫療跨域成果

    2020 BIO ASIA-Taiwan亞洲生技大會,工研院在智慧醫電、再生醫學、醫藥研發三大區域秀出15項創新科技成果,包括全球首創的「單鏡頭3D內視鏡取像模組」、「新穎標靶青光眼藥物」,彰顯智慧醫電加值與抗疫新能量,開創微創精準手術新時代。工研院生醫與醫材研究所所長林啟萬說,2026年臺灣將邁入超高齡社會,65歲以上的人口數將佔總人口20%,勢必帶動醫療照護的需求;面對智慧醫療時代來臨,無論是相關醫療行為與照護、復健,也需要跨領域整合科技,讓醫療更有智慧與精準,才能降低照護需求、同時達到提升精準醫療效率的目標。 \n \n 2020 BIO ASIA-Taiwan亞洲生技大會中,工研院發表多項生醫產業成果,在智慧醫電區區域,發表單鏡頭3D內視鏡取像模組—顱內手術第三隻眼,降低手術失誤。腦下垂體腫瘤、中風等開顱手術總是讓大眾聞之色變,目前傳統的腦部內視鏡手術僅有2D成像,需要有經驗的資深外科醫師執行,傷口長度達1-2公分。工研院研發全球首創「單鏡頭3D內視鏡取像模組」,成為外科手術的「第三隻眼」,結合臨床需求、生醫工程及光電技術,以0.4公分的3D影像探針,突破2D平面與狹窄空間的限制,讓醫師執行手術時不但有寬廣的視野與清晰的影像,更可減少腦神經外科40%手術失誤率、縮短25%手術時間,成功解決現行顱內手術的痛點。全球內視鏡市場約376億美元,臺灣地區內視鏡市場約5.6億美元,目前3D內視鏡系統一套約20-30萬美元,臺灣每次的手術需負擔2000-4000美元費用;未來國產化量產後,預估5年後可帶動年產值成長8%,促進產業升級、搶占高門檻與高利潤的高階醫材市場商機。 \n 2020 BIO ASIA-Taiwan亞洲生技大會中,工研院發表多項生醫產業成果,在醫藥研發區區域,發表新穎標靶青光眼藥物—高效+低副作用的青光眼救星。青光眼是因眼壓過高造成視神經萎縮後,導致視野逐漸缺損、最終失明的眼科疾病。許多人都誤以為青光眼是高齡後的眼疾,但根據「全民健康保險研究資料庫」顯示,40歲以上青光眼患者增加比例與60歲以上都是13%,顯示青光眼有年輕化趨勢。不僅如此,根據世界衛生組織統計,青光眼是全球排名第2的致盲疾病,亦為高度開發國家人民失明主因,預估2020年罹患人口會暴增到8,000萬人,導致失明人數衝破1,000萬人。目前治療多以眼藥水、口服藥治療,但約有40至50%病人會產生抗藥性,且會有黑眼圈、眼窩凹陷與紅眼症的副作用;工研院開發「新穎標靶青光眼藥物」,臨床上無明顯副作用,可有效排除眼底內的組織液、降低眼壓,一天只需一次點藥即可,目前已在活體動物試驗上獲得有效性的驗證,且同時進行專利佈局,明年可望成功技轉,搶攻上看逾50億美元的青光眼治療藥物市場。 \n \n

  • 創源生技攜手醫界推全民精準健康

    創源生技攜手醫界推全民精準健康

     台灣生技產業實力雄厚,一度躍身全球防疫指標性國家,然而面對下一波經濟復甦考驗,創源生技執行長蔡政憲表示,不只要加速推動數位醫療整合應用,更應聚焦精準健康產業發展,藉由產官學研群策群力,搭配企業與政府的緊密合作,策略性拓展台灣獨特的後疫情時代競爭力。 \n 創源生技以精準健康作為核心發展策略,十年來投資範圍涵蓋「生技新藥產業發展條例」四大項目,包含精準醫學、再生醫療,以及今年新增的數位醫療與國家策略性生技產品。去年因應新型冠狀病毒疫情來襲,創源整合訊聯集團資源,快速啟動遠端服務,並推動APP線上查看「預知因-全方位基因檢測」各項精準健康分析,幫助國人綜合評估個人化呼吸道病毒感染及健康相關風險,並且接軌國家級醫療計畫,強化跨域生醫連結,響應國家產業數位化戰略。 \n 此外,創源善用生醫與科學資訊導入AI研發技術,接軌多項國家級計畫,包括參與科技部國網中心「御守臺灣‧科技抗疫」專案,幫助後COVID-19時代的醫藥研發進程;協助食藥署(TFDA)推動藥品查驗數位升級,整合藥品臨床試驗,建立電子查驗登記系統;攜手國防部預防醫學研究所,合作開發AI流感藥物篩選平台等,不斷為後疫情時代注入遠瞻醫藥研發能量,分進合擊,發揮綜效。 \n 呼應政策扶植生技產業發展,創源生技下半年將著重兩大事業部門投入更多相關資源,攜手醫界專家建立台灣特有基因庫進行大數據分析,並將研究成果逐步納入呼吸道病毒易感基因篩檢,未來將可輔助醫師臨床判斷及療程管理,評估病患施打疫苗方式,幫助提升就醫效率,降低患病及預後風險等,有效建立全民精準健康防護網絡。

  • 綠杏 北醫國際生技 健康力 聯手打造醫藥聯網

     全球新冠肺炎疫情未歇,帶動醫療產業熱衷使用數位分身技術!北醫國際生技、綠杏與健康力公司昨(21)日宣布結盟,並採交叉持股策略,打造醫藥聯網,發展線上線下全人照護平台。 \n 北醫國際生技總經理林俊茂表示,北醫擁有優秀專業的醫務人才及研發技術、綠杏藥局有豐富的實際運營經驗,專攻線上服務的健康力則擁有保健品牌,另外,健康力科技開發了醫師看診系統及藥局資訊系統(HIS)、個人健康管理APP、診藥管理平台及診所藥局據點,未來彼此共享優勢,將可創造不錯的營運利基。 \n 目前此三方的交叉持股方式,是由以控股為營運模式的北醫國際生技持股健康力20%,健康力再投資綠杏49%,而綠杏原本北醫大衍生出來的事業體,北醫國際生技目前持有綠杏已降至51%。 \n 健康力集團董事長黃千芬表示,該聯盟將透過整合醫師看診系統、藥局資訊系統(HIS)、AI、大數據及個人健康管理APP,串聯診所、藥局及民眾居家場域,將診所藥局化身為社區關懷據點,提供線上線下全方位的健康照護與藥事諮詢服務,讓醫病關係完整連結,民眾健康都能獲得最好照顧。 \n 黃千芬表示,目前已有200家診所加入該健康力平台系統,預計3年內將可達500~1000千;綠杏事業董事長林家瑋表示,綠杏藥局現有4家直營店,未來將透過加盟方式,加拚2年內達100家規模。

  • 《科技》數位大健康商機 醫藥聯網發展全人照護平台

    新冠肺炎疫情影響下,帶動醫療產業熱衷使用數位分身技術,據MarketsandMarkets預估,全球數位分身(Digital Twin)市場,將從2019年的38億美元成長至2025年的358億美元。看好數位大健康商機,北醫國際生技、綠杏事業、健康力科技攜手打造醫藥聯網,希望用智慧醫療串聯診所藥局,發展線上線下全人照護平台。 \n \n 由於慢性病的病程長,患者服藥遵從性難以掌控,美國政府於2017年即推出「數位健康創新計畫」,希望能利用軟體、數位裝置等科技方式對疾病進行預防、管理或治療。統計指出,美國數位科技運用在醫療產業市場2017~2023年複合年成長率達17.0%,預估至2023年將成長至5.8億美元。台灣慢性病盛行率也相當高,平均每4位就有一人有三高(高血壓、高血糖、高血脂)問題,且超過半數以上老人同時罹患3種慢性病,其中又以高血壓佔多數。 \n 看好智慧醫療平台潛力,健康力科技開發出「AI健康力APP」,可記錄居家血壓、血糖、脈搏等數據,資料能同步醫師及藥師,讓診療及用藥更精確。健康力集團董事長黃千芬表示,健康力與北醫綠杏的結盟前後談了近一年半時間,當初雙方都體認到,深入社區的診所與藥局是最貼近民眾健康的場域,對於健康照護其實扮演著重要角色,尤其醫療與用藥的所有資訊與服務如果都能夠整合串聯,對民眾服務將更全面。 \n 銀髮海嘯浪潮來襲,國人平均餘命不斷延長,加上少子化趨勢,更是突顯AI智慧醫療服務的迫切需求。綠杏事業董事長林家瑋表示,目前全國健保特約藥局數量超過6千家以上,藥局密度甚至比便利商店還高,未來計畫把藥局化身為社區關懷據點,希望發展在地化特色藥局,讓藥局服務可以延伸至醫院、診所及照護機構,成為街頭巷弄的健康小站。 \n 為了讓人生各個階段所需要跟健康、疾病和照護相關的產品與服務都能被滿足,北醫國際生技、綠杏事業、健康力及健康力科技結合各自優勢,雙方交叉持股,希望發揮一加一大於二的綜效。北醫國際生技總經理林俊茂表示,北醫擁有優秀專業的醫務人才及研發技術、還有綠杏藥局豐富的實際運營經驗;健康力擁有保健品牌,健康力科技開發了醫師看診系統及藥局資訊系統(HIS)、個人健康管理APP、診藥管理平台及診所藥局據點,彼此共享優勢、資源挹注,未來將共同發展大健康產業的相關產品與服務。 \n \n

  • 桃園葡萄王生技為疫情捐贈機能飲料 鄭文燦致謝

    桃園葡萄王生技為疫情捐贈機能飲料 鄭文燦致謝

    為感謝桃園在地企業葡萄王生技公司於疫情期間慷慨解囊,桃園市長鄭文燦14日特別至2019年新設立的葡萄王生技龍潭生物科技研究所進行參訪,視察其高科技設備與製程,並感謝葡萄王50多年來持續投資桃園,也承諾未來將致力解決企業投資問題,協助企業成長。 \n \n葡萄王生技公司創辦於1969年,首站為中壢龍岡,至今在桃園已有4塊版圖分區發展,是桃園資深的在地企業。葡萄王除了生產知名提神飲料和健康產品外,2019年也斥資16億打造生物科技研究所,期望在銷售之外,更能兼顧創新素材研發及生產功能,共計80座發酵槽、生產高達386噸的發酵產能。 \n \n鄭文燦指出,桃園食品生技、醫藥產業比例很高,在國內外也有相當龐大的市場,看到葡萄王生技公司不斷精進技術技術,持續耕耘桃園這塊土地,讓他相當感動,也承諾市府將以「單一窗口,全程服務」的方式,解決企業投資面臨的問題。 \n \n鄭文燦也說,因擔心葡萄王受疫情影響,損失許多來觀光工廠旅遊的團客,因此積極向中央爭取觀光工廠紓困,目前經濟部已將觀光工廠納入振興三倍券的範疇,市府也加碼推動相關優惠方案,希望能帶動桃園的觀光旅遊。 \n \n經發局長郭裕信表示,疫情初期,葡萄王便捐贈許多物資給全國,同時,為了配合地方政府的居家檢疫及隔離政策,葡萄王也捐贈5000瓶的能量飲料作為市府第一線防疫人員的物資,是落實社會關懷與企業責任的最佳示範。

  • 國衛院+中華海生 研究小分子褐藻醣膠 成果發表於國際期刊

    國衛院+中華海生 研究小分子褐藻醣膠 成果發表於國際期刊

     國家衛生研究院技轉及育成中心攜手中華海洋生技探究小分子褐藻醣膠於生技保健之應用;日前,國衛院分子與基因醫學研究所研究員喻秋華領導的研究團隊,採斑馬魚及細胞模式研究小分子褐藻醣膠在正常肝細胞中的作用及輻射防護作用,並進行機制之探討,研究成果在今年6月份已發表於國際期刊。 \n 國衛院分基所此次研究使用的小分子褐藻醣膠,是萃取自褐藻的硫化多醣體,並使用酵素分解成平均分子量為800道爾頓的小分子,具有許多生物作用,包括抗炎和抗腫瘤等,其作用機轉持續由科學研究驗證中;喻老師研究團隊以轉錄體分析方法及野生型和轉基因魚斑馬魚肝癌模型進行的實驗及成果:一、轉錄體上揭示小分子褐藻醣膠增強了免疫系統,並透過活化ASGPR/STAT3/HNF4A軸保護肝細胞。二、小分子褐藻醣膠可預防斑馬魚模型中的輻射誘發的纖維化和繼發性腫瘤。 \n 國家衛生研究院技轉及育成中心對內提供智慧財產管理及評估等服務,對外積極與學研單位及產業界合作,並設置新創育成中心提供新創產業發展的資源及空間,為連結產學研間之多元橋樑,協助該院引領我國生技醫藥科技研發成果商化加值與新創產業培育之任務。 \n 台灣小分子褐藻醣膠近十年來已有45篇科學研究成果於知名國際期刊發表;中華海洋生技以獨步全之小分子技術,萃取出小分子褐藻醣膠和高活性的高穩定藻褐素製成保健食品,亦是褐藻醣膠市場中唯一「經醫學中心人體臨床研究」與「經教學醫院採用」之產品。 \n 中華海洋生技健康保健事業群總經理王玉玲表示,感謝國衛院等單位協助驗證其公司專利製程所生產的產品之確效性,除了今年規劃的8個人體臨床實驗正在進行中,接續會積極在慢性病領域,例如子宮肌瘤、脂肪肝及糖尿病等投入相關研究及實驗,預防勝於治療,為守護國人健康盡一分心力。

  • 工商社論》促進生醫產業發展需有更全面的政策規劃

    工商社論》促進生醫產業發展需有更全面的政策規劃

     報載行政院科技會報將於9月召開「生技產業策略諮議會議」,一般預料此次會議的重點,將聚焦在原訂於明年底落日的「生技新藥產業發展條例(生技條例)」的展延,以及前瞻性法規的討論與修訂。據悉,政府規劃將生技條例的落日期限延長至2031年,且將擴大租稅優惠適用範圍,從既有新藥、高風險醫材、動植物用藥、再生醫療、精準醫療,新增數位醫療及國家策略生技產品。此次生技條例的延長與擴大適用,被業界視為是我國生醫產業發展的重大利多。 \n 今年以來,受到新冠肺炎疫情蔓延的影響,「生技」、「醫療」、「健康」、「照護」等攸關民眾生命與健康福祉的關鍵字,受到各界廣泛關注,而此次生技條例預計納入的數位醫療(eHealth),可能成為後疫情時代,我國未來生醫產業發展的一大亮點。根據世界衛生組織(WHO)的定義,數位醫療是指結合資通訊科技於醫療及健康領域的應用,涵蓋醫療照護、疾病管理、公衛監測等領域,旨在促進健康領域的發展、增進醫療的可接近性與效益,並降低醫療成本。從產業發展的角度,數位醫療可連結至三大產業範疇:生技醫藥(製藥、應用生技、醫療器材)、健康福祉(健康促進產品與服務、養生服務)及資訊服務(電信、軟體設計、諮詢與相關資訊服務)。因此,生策會會長翁啟惠說,「數位醫療列入新條例,將啟動資通訊與生醫的對話。」 \n 綜觀當前全球數位醫療的發展趨勢,主要有三大特徵:第一是全球步入高齡化社會所帶動的醫療與健康服務需求。目前全球65歲以上老年人口數已超過5歲以下人口,預計至2050年老年人口將為5歲以下人口數的兩倍以上,在可預見的未來,健康照護將面臨供需失衡與醫療費用高漲等問題。 \n 其次是傳統醫療正在進行數位轉型。隨著新興科技的推陳出新,加上各國政策和企業商業模式的持續演化,已為傳統醫療模式帶來轉變。人們對於健康福祉的期待也從過去追求足量的大眾化,擴展至對品質提升(如疾病預防、預測、個人化與互動式醫療)的想望。國際諮詢顧問公司McKinsey《消費者健康洞察》調查報告指出,消費者對醫療服務的看法可歸納為四個關鍵議題:可負擔性、參與度、連續性、數位化。多數消費者認為,可負擔的醫療是最迫切需要被滿足的需求,消費者也願意參與能夠降低醫療費用的解決方法,並期盼享有不間斷的醫療服務與保障;另一方面,隨著新興科技的應用擴散,已有愈來愈多消費者使用數位醫療工具,並期待數位化工具能協助優化醫療流程與體驗。 \n 第三個全球數位醫療發展特徵是疫情蔓延加速新型態醫療服務的實現。防疫期間,各國相繼採取隔離與社交距離措施,改變了民眾的生活與工作模式,也凸顯運用數位科技克服因距離所帶來的互動限制的重要性,對應至醫療服務,則是民眾對於加速遠距醫療服務(如遠端監測、遠端問診、遠端遙控手術等)普及化的期待。事實上,擴大遠距醫療服務範圍與配套措施也正是當前我國政府推動數位醫療產業發展亟待解決的重要課題。 \n 持平而論,雖然政府體認到遠距醫療將是未來數位醫療產業發展的重要趨勢,但實務上,我國遠距醫療發展仍有待政府加速法規鬆綁。過去受限於《醫師法》第11條規範,醫師如非親自診察,不得施行治療或開給方劑行為,而為了解決偏遠地區及行動不便民眾的就診困難,衛福部於107年5月發布《通訊診察治療辦法》。概括來說,《通訊診察治療辦法》僅適用於5類對象:急性住院病人、機構住宿病人、家庭醫師整合性照護計畫收案會員、居家照護收案對象,以及國際醫療病人。雖然衛福部在今年2月將有就醫需求的居家檢疫與隔離民眾納入遠距診療對象,但此措施僅是為了滿足民眾在防疫期間遠距就醫需求的權宜之計,未來是否將擴大適用對象與放寬醫療行為尚不得而知(背後涉及醫療責任歸屬與區域間醫療體系競爭生態等問題)。 \n 台灣擁有堅強的資通訊科技製造與研發實力,在數位醫療產業的產品(健康與生理監測設備、元件)、軟體平台(數據平台、軟體開發、資訊網路)及服務(健康服務、醫療與照護機構)皆擁有完整的產業價值鏈,加以我國擁有享譽全球的健保制度,25年來健保制度下累積的龐大資料庫,除了是學研從事生醫研究的寶貴金礦,更是我國資通訊與生醫產業跨域合作的重要利基。 \n 我們欣見政府積極透過政策工具協助國內生醫產業發展,但值得提醒的是,政策規劃上需有更完整的整體戰略思維,即在促進產業跨界合作與研發等獎勵措施之外,亦需同步針對開放資料、資安強化,以及鬆綁如前述遠距醫療法規等面向進行全盤構思,如此才能真正對我國生醫產業的未來發展帶來助益。

  • 生技股 五大利多灌頂

     台幣升值吸金、香港國安法、大陸疫情和水患,造成資金潮逃竄,加上政府作多,再生醫療和生技新藥產業發展條例3.0版將陸續拍板;法人認為,生技股在五大利多加持中,將打造一個空前的「超完美」時代,此波的資金瘋狗浪潮在族群接棒演出中,將持續扮演多頭主流。 \n 法人表示,在美元貶值、英磅預期也傾向貶值,而大陸和香港的一連串政經局勢變化,都造成資金將轉往有利地方避險,而台灣因防疫成功,全球知名度大增,且政治、經濟相對穩定下,成為外資轉進避險的天堂。 \n 以過去台幣兌美元經驗分析,當台幣升值1元,即可望引資六千億;先前台幣約落在30-31元間,如今已升破30元,也導致資金潮將湧入台灣,而生技則成為投資標的之一,因此,近期合一股價飆高,7日股價394.5元、市值1,393億元都創生技股新高,外資著墨也不少。 \n 另外,由於生技股近年開發案頗有突破,除了防疫股外,合一治過敏藥以5.3億美元授權,晟德轉投資加科思的抗癌新藥,以約6~8億美元(約新台幣180~240億)授權全球前十大藥廠艾伯維,加上藥華藥、逸達藥證頗有進展,而杏國胰臟癌新藥三期臨床將進行期中分析,在在都吸引資金關注。 \n 此外,就法規來看,政府也明顯偏多!目前除了再生醫療法有機會在今年過關上路外,生技新藥產業發展條例3.0版,也增添數位醫療和國家策略生技醫藥產品,優惠措施再延長10年至2031年落日下,預期將有助於穩定租稅環境、加速產業轉型、提高研發人才留任和強化技術流通,都可望鼓勵業者投入生醫產業,再創投資高峰。 \n 就統計分析,截至今年6月底止,上市櫃生醫公司約有186家,受惠股價上揚,整體市值已以1兆1614億元創下新高。

  • 生技條例再延10年

     生技產業大利多來了!原訂明(2021)年落日的「生技新藥產業發展條例」,小英政府已規劃再延長10年、至2031年,適用範圍也從原本的新藥、高風險醫材、動植物用藥、再生、精準醫療,擴大至數位醫療和國家策略生技產品等七大項目,帶動產業力拚上兆產值。 \n 此次修法最受矚目的是新增數位醫療和國家策略生技產品。生策會會長翁啟惠表示,數位醫療列入新條例,將啟動「資通訊 」(ICT)與「生醫(BIO)」的對話,以台灣高科技業的完整供應鏈和技術的投入,將創造生技業的新契機,而ICT結合BIO發展的新產品,有機會成為台灣生醫業特色。 \n 另外,新增的國家策略生技產品,也有很大的想像空間,例如今年國內在新冠疫情防疫、疫藥和藥品開發,都有機會成為未來新法加持的項目;甚至未來生醫業加入國際大規模的專案發展,也都可望獲得優惠獎勵,帶動生醫業參與國際賽局。 \n 據了解,為加速修法,打造最能協助生醫產業的法規,經濟部近日已密集拜訪生策會、廣達集團董事長林百里、緯創集團總監莊紹仁等科技龍頭領軍的生醫團隊,盤點產業政策,俾以讓新法案上路後,能推動產業發展。 \n 就目前時程安排,經濟部已經積極廣納各方的意見,8月將舉辨公聽會,9、10月送行政院審議後,11月送立法院修法,明年底舊法落日後,新法上路再延長10年至2031年。 \n 生策會表示,新修正的生技新藥產業發展條例涵蓋面廣,除了新藥、高風險的創新醫材、動植物用藥外,2017年修正版也列入新興生技醫藥產品,如細胞治療、基因治療和精準醫療等,目前又更明確細分再生醫療和精準醫療,以再生醫療法今年也可望通過上路,加上數位醫療和國家策略生技產品,精準健康產業的戰略建構已大體完成。 \n 另外,就修法規劃來看,政府也將祭出研發和人培支出可抵減35%的營利事業所得稅、法人和個人股東股款20%可抵減營利事業所得稅、技術股緩課、認股權核發與緩課等獎勵措施,在在都將推進生技產業拚進兆元產業行列。 \n

  • 內外皆美 長興股價吃香

     雖然新冠肺炎疫情未歇,但5G、遠距題材發酵,帶動長興(1717)、永光(1711)、三福化(4755)電子、特用化學品需求活絡增溫,營運加速推進;搭配長興、永光各有轉投資生技、醫藥事業題材催化,股價活絡攀揚表態。 \n 長興為PCB上游材料乾膜光阻(DF)大廠,目前稼動率維持九成,訂單能見度維持近一季水準。三福化新興化學品營收占比從8~11%提高至18%;今年TMAH回收業務成長,回收、工程業務有望同步放大。 \n 此外,長興參與基亞(3176)旗下子公司德必碁現金增資案,取得18.48%,日前德必碁攜手聯亞生技集團旗下的聯生所研發的新冠肺炎檢測快篩拿到EUA通知申請。 \n 近日傳出長興所生產mini LED光學膠已通過客戶端生產驗證,將於第三季起配合小量出貨,並於2021年開始放量。對此,長興稱不便對市場傳言做評論,但mini LED、5G、儲能及生醫檢測相關材料等市場趨勢,是公司有所準備的方向。 \n 長興三大事業體中以DF為主的電子材料需求最為穩健,因DF是各類PCB製程中的必要原料,5G世代PCB不論在質與量上需求皆上揚,展望相對樂觀。 \n 紫外線光固化塗料為主的特用材料及合成樹脂,由於終端應用多元,需求與總體經濟的連動性較強,下半仍持保守態度;為此,將在產品組合上努力,力保獲利能量。 \n 永光投資原料藥廠聚和開發檢驗試劑用生物緩衝劑;因應5G需求,研磨液展開新方向開發,相關材料已逐一通過驗證並出貨。 \n 受惠轉投資聚鼎(6224)股利入帳,永光前五月稅前淨利1.26億元,以股本54.78億元計算,每股稅前盈餘0.23元。

  • 利多題材 生技股營運強心針

     生技月7月登場,生技類股暖身賽開打!預期將吸引海外專家和國際藥廠來台,成就國際合作案外,授權、防疫、業績成長持續扮先鋒,浩鼎(4174)、中化生(1762)、晟德(4123)、高端(6547)、展旺(4167)、旭富(4119)、基亞(3176)等個股在題材加持中,將引領類股續衝。 \n 即將於7/22~7/26舉辦的亞洲生技大會,今年因疫情風暴未息,將以全新「實體在線」(Online+Live)模式登場,預期將吸引全球600家公司、超過2,000位專業人士參與,並促成3,500場媒合,及時為許多因疫情而動彈不得的生技醫藥產業,提供尋求國際夥伴、洽談合作及授權募資的機會。 \n 率先在今年啟動授權的合一(4743),受惠旗下治療異位性皮膚炎與過敏性氣喘的FB825,以5.3億美元(約台幣159億元)授權,激勵市值破千億大關,以1,153億元將挑戰浩鼎創下的1,282億元的生技最高市值紀錄。 \n 晟德轉投資持股約15%的加科思,也與全球前十大藥廠艾伯維簽訂SHP2機轉的抗癌新藥技術授權,市場推估金額將高達6~8億美元(約新台幣180~240億),將改寫大中華區最大新藥授權案;加上浩鼎董事長張念慈表示,將力拚18個月內有新藥授權案,在在都掀起新藥族群有機會受到關注。 \n 另外,由於新冠疫情已突破千萬人確診大關,防疫概念股仍將扮演多頭總司令,開發的新冠疫苗可望於第三季進入人體臨床試驗的高端、國光生;開發的新新冠肺炎檢測試劑,取得美國FDA緊急使用授權(EUA)的基亞、瑞磁等,預期後市業績將呈現三級跳。 \n 至於業績成長族群中,中化生第二季在本業、業外同步發酵,EPS可望以4元創下新高中,該公司由於免疫抑制劑與魚油產業前景佳,總經理黃重信表示,已規劃斥資5億元與建新廠,預計2022年投產,產能也將翻倍成長。 \n 展旺受惠由於旗下培南類抗生素屬新冠肺炎的支持性療法用藥,美國FDA已通知兩項產品有供貨吃緊的情形,Sandoz、Apotex等主要客戶訂單穩定成長,及厄他培南第二條產能將於下半年加入生產,今年在美銷售額拚增四成、挑戰10億元大關,後市股價表現可期。

  • 《產業》美國全心醫藥續推Neihulizumab臨床開發

    美國全心醫藥生技公司(AltruBio Inc., www.altrubio.com)在6月時於歐洲血液學年會(EHA)中發表了生物製劑Neihulizumab在類固醇無效的急性移植物抗宿主病(sr-aGvHD)上的治療成果。這個單組、開放標示的第一期單劑量臨床試驗是由弗雷德·哈欽森癌症研究中心血液腫瘤專家保羅·馬丁(Paul J. Martin)醫師主持。病人在治療後展現出77%(10/13例患者)的反應率,治療28天後仍有69%(9/13例患者)的反應率。 \n \n 試驗主持人保羅·馬丁醫師說,這項單劑量研究的結果顯 Neihulizumab在有皮膚症狀的類固醇無效之急性移植物抗宿主病的患者中,具有可接受的安全性與合適藥物開發的藥物動力學指標;另外,在13位病人中有10位有看到臨床療效。對於這項結果,美國全心醫藥生技股份有限公司總裁兼執行長周慧泉說,本研究中Neihulizumab的高反應率激勵我們繼續推動此一候選藥物的臨床開發。類固醇無效的急性移植物抗宿主病是一項仍然未被滿足的重要醫療需求,需要更多的治療選項。 \n 這個研究成果支持對類固醇無效的急性移植物抗宿主病之患者進行Neihulizumab多重劑量的測試,以進一步評估其安全性和有效。此試驗目前正在進行中。 \n Neihulizumab是一種靶向PSGL-1/CD162的免疫檢查點激動劑抗體,可消除長期活化的T細胞,已在四種自體免疫或炎症疾病上驗證其機制,並已在一百多例銀屑病和銀屑病關節炎患者中展現其臨床療效的概念驗證及安全性。這項研究藥物目前正在進行難治的潰瘍性結腸炎第2期試驗,以及類固醇無效的急性移植物抗宿主病第1期試驗。另外也在探索可以取代類固醇,在急性移植物抗宿主病當作第一線用藥的可能性。 \n \n

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