搜尋結果

以下是含有生物製品的搜尋結果,共57

  • 搶當不塑之客 替代品商機湧現

    搶當不塑之客 替代品商機湧現

     大陸限塑令上路至今,過去喜歡使用無法分解的塑膠製品,包括吸管、塑膠袋等商品都在被禁止之列。因此也衍生了龐大的替代商機,例如紙吸管或是可分解塑膠製品,都將成為這次限塑令的最大贏家,而相關原物料行情也跟著水漲船高,並吸引企業開始卡位或擴廠,搶搭限塑令商機列車。

  • 大陸製再增2款 附條件上市

    大陸製再增2款 附條件上市

     大陸國家藥品監督管理局官網25日發布消息稱,附條件批准國藥集團中國生物武漢生物製品研究所有限責任公司(簡稱「國藥中生武漢所」)的新型冠狀病毒滅活疫苗(Vero細胞)和康希諾生物股份公司(簡稱「康希諾生物」)重組新型冠狀病毒疫苗(5型腺病毒載體)的註冊申請,2款疫苗均適用於預防新型冠狀病毒感染。 \n 2月24日,康希諾生物和國藥中生武漢所先後宣布疫苗的附條件上市申請獲得受理。也就是說,大陸國家藥監局在受理公司申請後僅一天,即批准了附條件上市。 \n 稍早前,大陸國家藥監局已經附條件批准了2款滅活疫苗,分別來自國藥集團中國生物北京生物製品研究所和北京科興中維生物技術有限公司。加上25日的2款疫苗,大陸目前已經附條件上市的新冠疫苗已經達到4個,其中3個滅活疫苗,1個腺病毒載體疫苗。 \n 國藥中生武漢所表示,新冠滅活疫苗接種後安全性良好,2針免疫程序接種後,疫苗接種者均產生高滴度抗體,中和抗體陽轉率為99.06%,疫苗針對由新冠病毒感染引起的新冠肺炎的保護效力為72.51%。 \n 腺病毒載體疫苗由康希諾生物與軍事科學院陳薇院士團隊合作,成為大陸獲批的第一個腺病毒載體疫苗。 \n 該疫苗的Ⅲ期臨床試驗期中分析數據結果顯示:在單針接種疫苗28天後,疫苗對所有症狀的總體保護效力為65.28%;在單針接種疫苗14天後,疫苗對所有症狀總體保護效力為68.83%。疫苗對重症的保護效力分別為:單針接種疫苗28天後為90.07%;單針接種疫苗14天後為95.47%。 \n 對於附條件上市,大陸國家藥監局強調,疫苗上市許可持有人繼續開展相關研究工作,完成附條件的要求,及時提交後續研究結果。

  • 國藥武漢所疫苗申請上市獲受理 稱保護力72.51%

    國藥武漢所疫苗申請上市獲受理 稱保護力72.51%

    中國國藥集團旗下的中國生物武漢生物製品研究所今天宣布,該所研製的2019冠狀病毒疾病(COVID-19)滅活疫苗已於21日向中國藥監局提交附條件上市申請,並獲得受理,保護效力為72.51%。 \n 武漢生物製品研究所官網24日公告稱,於2020年7月16日起,在阿拉伯聯合大公國等多個國家開展了「新冠滅活疫苗Ⅲ期臨床試驗」,該試驗採用「國際多中心、隨機、雙盲、安慰劑平行對照設計」。 \n 公告稱,三期臨床試驗期中分析資料結果顯示,該所滅活疫苗接種後安全性良好,兩針免疫程序接種後,疫苗接種者均產生高滴度抗體,中和抗體陽轉率為99.06%,疫苗針對由病毒感染引起的疾病(COVID-19)的保護效力為72.51%,資料結果達到世界衛生組織相關技術標準及中國國家藥監局印發的「新型冠狀病毒預防用疫苗臨床評價指導原則(試行)」中相關標準要求。 \n 公告稱,武漢生物製品研究所21日已正式向中國國家藥監局提交附條件上市申請,並獲得受理。 \n 武漢所研製的滅活疫苗是國藥集團第2款申請上市的COVID-19疫苗,此前北京生物製品研究所的滅活疫苗已獲批准附條件上市。(編輯:楊昇儒)1100224 \n

  • 陸國藥新冠重組蛋白疫苗將臨床試驗 量產較滅活疫苗容易

    陸國藥新冠重組蛋白疫苗將臨床試驗 量產較滅活疫苗容易

    中國醫藥集團有限公司董事長劉敬楨表示,國藥集團正在研發的新冠重組蛋白疫苗即將進入臨床試驗階段,該疫苗可能會更好於新冠滅活疫苗,同時量產相對新冠滅活疫苗容易。 \n \n國藥集團官方微信公眾號22日發佈央視採訪視頻並稱,國藥集團中國生物武漢生物製品研究所的新冠滅活疫苗也正在申請附條件上市。 \n \n去年12月底,國藥集團中國生物北京生物製品研究所病毒滅活疫苗獲批附條件上市。中期分析結果顯示,疫苗的保護效力為79.34%。 \n \n根據國藥集團官方發佈的消息,國藥集團中國生物新冠疫苗在阿拉伯聯合大公國、巴林、約旦、埃及、秘魯、巴基斯坦、伊拉克、摩洛哥、柬埔寨、澳門、匈牙利、玻利維亞等10多個國家和地區獲批緊急使用,在阿拉伯聯合大公國、巴林正式註冊上市。 \n \n阿根廷新任衛生部長卡拉•比索蒂21日簽署一項決議,正式批准國藥集團研發的新冠疫苗在阿根廷緊急使用。

  • 陸疫苗生產 每支都有電子身分證

    陸疫苗生產 每支都有電子身分證

     大陸新年開始大規模接種新冠疫苗,國藥集團中國生物滅活疫苗早前獲當局批准上市。央視採訪中國生物北京生物製品研究所的疫苗生產基地,揭祕大陸疫苗生產過程,每支疫苗都有獨特的電子身份證,可查詢疫苗生產到運輸等過程是否符標準,並追蹤到接受注射者,年產能達10億劑。 \n 國藥疫苗分裝和包裝工廠是疫苗生產最後一道環節。涵蓋疫苗包裝過程,燈檢、貼籤、裝盒、賦碼等關鍵步驟。在全自動預灌封包裝線,灌裝好的疫苗首先要經燈檢,利用高速攝影機觀察是否含有顆粒、異物以及灌裝量有瑕疵的產品。燈檢機自動化、準確度高,會將不合格產品逐一挑出,剔除率約2%至3%。 \n 通過燈檢的疫苗會被貼上標籤,並安裝注射器推桿。醫護人員拿到疫苗即可直接注射,無需再將疫苗抽入注射器中。每支疫苗配有一張說明書,裝盒後進行稱重,重量不對都會被剔除。 \n 最後的工序是賦碼。國藥集團中國生物董事長楊曉明介紹,監管碼相當於疫苗的「電子身份證」,號碼共分3級:每支疫苗單獨賦碼、每10支疫苗組成的中包裝賦碼、含多個中包裝的大包裝再賦碼。透監管碼可查詢到疫苗生產、入庫、保存、發貨、運輸等過程是否符合標準,並追蹤到接受注射者。楊曉明稱,集團已針對全球的疫苗需求增加生產線,疫苗生產車間年產能估達10億劑以上。 \n 此外,大陸昨新增33例新冠確診,其中17例本土病例,分布在河北、遼寧、北京,河北就占14例,共4個村或社區被列為中風險;昨起石家莊市槁城區增村鎮小果莊村更調整為大陸唯一高風險地區。河北至少已有石家莊市、邢台市等5地宣布進入「戰時狀態」。香港昨則新增32例確診,另增2名患者死亡,累計153死。 \n 鑒於此,北京市政府發言人徐和建昨日表示,為切實防範超長潛伏期感染者所引發的疫情風險,確保大陸首都防疫安全,北京決定對入境進京人員實施「14+7」健康管理措施。

  • 死亡交叉點 科學研究:人造物總重量首度超越所有生物

    死亡交叉點 科學研究:人造物總重量首度超越所有生物

    人類正在急速改變地球,除了溫室氣體導致氣候暖化,所製造的物品總重量今年也將首度超越所有生物總重量。以色列斐茲曼科學研究院(Weizmann Institute of Science)團隊估算,人造物總重量已突破生物質量(Biomass,所有生物的重量)1.1億公噸,其中建築物、道路占人造物最多,而生物質量由於森林砍伐和物種滅絕正在下降。 \n \n研究計畫主持人米洛博士(Prof. Ron Milo)說:「這組數據很有象徵性,揭示人類在塑造世界及周遭的地球環境中發生多大影響。這會是我們每個人反思自身角色的一個原因,我們應該去思考日常的消費行為,思考怎麼樣在人類和環境間取得更好平衡。」 \n \n這項研究是由電腦建立的模型來估算,全球建築物和道路重量大概就相當於所有生物質量,另外塑膠製品總重量8億噸大概也是所有人類之外動物總重量的2倍。從人類開始農耕生活、即約1.4萬年前的第一次農業革命以來,地球植物的生物質量減少約一半;也有生物學家估計若人類對地球的破壞速度維持下去,現有生物有半數物種會在百年內滅絕。 \n \n1900年時人造物總量僅相當於生物質量的3%,但第二次世界大戰後混擬土(包含凝膠材料、骨材、水)、鋼筋成為主要建築材料,柏油成為主要道路鋪料,人造物重量大概以20年即倍增的速率大幅上漲。現有人造物重量中,混擬土就占約4成。 \n \n斐茲曼科學研究院指出,人類正在創造一個全新的地質時代,或許可命名為人類世,人類對地球影響會留存在數百萬年後的沉積物與岩層中。研究將人造材料在世界上的動態稱為社會經濟新陳代謝,人造物與生物總量的消長反映經濟與環境的關係。 \n \n米洛博士解釋了研究目的:「這些數據描繪了我們的全球足跡已經擴展到大過我們能穿的鞋號。我們希望一旦我們能看到這些令人震驚的數字,我們可以以地球一分子的身分,在行為上更加負責任。」

  • 國藥三期試驗好於預期 陸藥監局受理復星醫藥輝瑞疫苗

    國藥三期試驗好於預期 陸藥監局受理復星醫藥輝瑞疫苗

    大陸國藥集團近日在官方微信公眾號發文,透露中國生物研發的新冠疫苗三期臨床試驗已進入最後的衝刺階段,試驗各項數據均好於預期。另一方面,大陸復星醫藥在今天也發布公告,稱獲授權在兩岸四地開發的新冠疫苗,已收到大陸國家藥品監督管理局臨床試驗註冊審評受理。 \n據了解,復星醫藥的新冠疫苗,就是美國製藥公司輝瑞(Pfizer)與德國生物新技術公司(BioNTech)合作研發的mRNA疫苗,官方稱有效預防率超過90%。 \n國藥集團表示,中國生物在各個國家展開的新冠疫苗三期臨床試驗得到當地政府的大力支持及充分肯定,正在阿拉伯聯合大公國、巴林、埃及、約旦、摩洛哥、秘魯、阿根廷等國家順利推進,接種志願者有超過5萬人,樣本人群覆蓋125個國籍。國藥集團稱,當地政要鼎力支持,帶頭接種疫苗,並且均表示對中國生物新冠疫苗的安全性、有效性及三期臨床試驗充滿信心。 \n國藥集團強調,中國生物將嚴格按照相關程序推進疫苗研發,不會省略任何一個研發環節,確保提供安全性最好的疫苗。 \n復星醫藥則指出,截至今年10月,現階段針對mRNA疫苗許可及區域內(中國大陸及港澳台地區)研發的累計投入約為6619萬元人民幣。截至本公告日,全球範圍內尚無基於mRNA技術平台研發的針對新型冠狀病毒的預防性疫苗獲得上市批准。 \n該款疫苗為預防用生物製品,預計主要用於18歲至85歲人群預防新型冠狀病毒肺炎,已經分別在美國、德國、阿根廷、巴西、南非和土耳其等國處於三期臨床試驗,並獲得美國食品藥品管理局快速通道審評認證。

  • 「豆魚蛋肉一掌心」 為什麼豆類排第一?藏著營養玄機

    「豆魚蛋肉一掌心」 為什麼豆類排第一?藏著營養玄機

    近年來國健署推行我的餐盤均衡飲食,根據六大類食物擬定了份量的口訣,分別是「每天早晚一杯奶,每餐水果拳頭大,菜比水果多一點,飯跟蔬菜一樣多,豆魚蛋肉一掌心,堅果種子一茶匙」。 \n吃足以上六大類食物就可以攝取到均衡的維生素與礦物質,輕鬆維持身體健康。但這個口訣其實不只是份量,還藏著蛋白質選擇順序的秘密! \n「豆魚蛋肉一掌心」是我們生活中最主要的蛋白質來源,而推薦的順序就是由前而後的豆製品>魚肉、海鮮>蛋>羊牛豬鵝鴨雞;所以平常選擇蛋白質食物的時候,可以優先選擇豆製品! \n少飽和脂肪酸,有助降低心血管疾病風險! \n為什麼豆類是最優先的選擇呢?這可以從幾點來看,最重要的就是所含的油脂。 \n當我們攝取蛋白質類食物時,不可避免一定也會同時吃進油脂,像豬肉、牛肉不管哪一個部位都有不少的油脂,尤其是五花、梅花這些部位,油脂的比例甚至比蛋白質還要高! \n而且動物性的脂肪是以飽和脂肪酸為主,攝取過多容易提高心血管疾病風險。 \n豆製品最大的好處就在這,黃豆含有豐富的蛋白質,脂肪也相對較肉類少,而且黃豆的脂肪只有15%是飽和脂肪酸,其餘85%是不飽和脂肪酸。 \n所以在攝取黃豆補充蛋白質的同時,我們可以更不用擔心會攝取到過多飽和脂肪酸而造成健康困擾。 \n不僅如此,黃豆因為是植物性來源,與肉類相比,含有更多膳食纖維,在現在精緻、外食飲食文化影響下,國人大部分膳食纖維攝取不足,所以早餐喝杯自己打的無糖豆漿,也能額外補充些許膳食纖維哦! \n每天1-2餐搭配豆製品,每餐一掌心大,補充蛋白質少負擔! \n不論哪一個年齡層,營養師都建議依照「豆魚蛋肉」的順序補充蛋白質,但對於學童、外食族與年長者來說,選擇豆製品是更重要的。 \n青春期是我們發育最快、胃口最好的時間,這時候不僅要吃夠營養也要吃足蛋白質。如果餐餐都是大魚大肉,很快的會因為吃進過多的油脂造成熱量攝取過多,份量沒有控制好,不只長大了,還同時會長胖了!適度地以豆製品替換肉類,可以減少許多熱量與脂肪的攝取,成長得更健康也更能控制體態。 \n外食族就更不用說了,大部分外食的肉類為了香氣十足又好吃,都會選擇油脂豐富的部位,像是梅花肉、牛腩、沙朗牛排等等,油脂越豐富香味就更濃郁口感也越好,避開這類油脂陷阱最好的方式就是來個彈性素食! \n在某一餐或某一天試著以植物性蛋白來搭配,減少飽和脂肪酸的攝取,讓我們一起減少慢性疾病的風險。 \n最後年長者為什麼需要豆製品呢?除了前面提到的營養之外,豆製品不論是板豆腐、嫩豆腐或者豆乾在質地上都比肉類更柔軟,對於咬合能力稍微退化的長者來說可以更輕鬆的攝取! \n避免因為不好咬、吃不下而忽略重要的蛋白質,所以快在家裡冰個豆漿、豆腐,幫家中長輩創造優良的飲食環境吧! \n不只是自己的健康,選擇「永續生產」的豆製品,也能為地球盡一份心力! \n選擇豆製品在近幾年已經不只是提升健康了,當我們優先食用豆製品的同時,其實也在為環境保護盡一份心力。 \n豆製品包裝上如果有「美國黃豆永續生產標章」,代表的就是用「永續生產」方式種植的黃豆;在美國有95%以上黃豆農民是以此方式栽種。 \n透過良好的水土保持改善土壤肥沃度,讓作物健康生長,並藉由能源、水資源管理,減少溫室氣體排放,降低農業生產帶給環境的衝擊,因此能夠維護生物多樣性、永續大自然資源。如果你平常也有持續的關注環保議題,那更應該優先選擇豆製品,別忘了挑選有美國黃豆永續生產標章的商品,讓我們在生活中用吃來為地球盡一份心力!

  • 科學家新視野-生物可分解塑膠 要發展的最後一哩路

    科學家新視野-生物可分解塑膠 要發展的最後一哩路

     全世界的塑膠製品每年已超過3億噸以上,同時也在地球的土壤、河川與海洋環境造成無數的污染。早期科學家在製造塑膠製品時,常常是使用自然界可以循環供應的原料。直到科學家使用化學原料,發明了非常容易製造生產的塑膠,於是就不在意塑膠在自然界分解與再利用的功能。 \n 生物可分解塑膠製品,可以視為百年前塑膠開發過程中,適宜發展的一條路線。生物可分解塑膠可以透過自然界的生物,及其所生產的分解性酵素作用來分解塑膠。同時生物可分解塑膠的原料來源不一定是來自生物原料,也可以來自石化原料或回收塑膠原料。關鍵在於生物可分解塑膠的組成結構,必須能夠在科學上證明,可回歸到自然界的生化回收體系。 \n 為了達成上述的生物可分解塑膠的發展需求,目前國際社會採用了不同層次的生物可分解塑膠法規或標章來規範。各項法規依其難易層次可以分為:(1)基礎法規,如ISO 14855(等同於ASTM D6400、EN13432或歐洲OK compost法規等),指在58℃的工業級堆肥環境中,於180天內依二氧化碳的理論排放率可達成90%以上的生物分解率來評估,但是在一般商業推廣(以歐盟為例),需同時檢測是否妨礙特定植物的生長、重金屬超標和塑膠碎片殘留;(2)家庭堆肥式法規,如歐洲OK compost Home法規,要求在20~30℃堆肥環境中,於365天內達成類似前述第1項法規的要求;(3)土壤環境分解法規,如歐洲OK biodegradable SOIL法規,要求在20~25℃土壤環境中,於730天內達成類似前述第1項法規的內容要求;(4)水中分解環境(如ISO 14851與14852)或海水環境(如ASTM D6691)等,目前尚未明確發展出完整的規範,因為多數產品還只能停留在第2項法規的要求。 \n 目前台灣並沒有如歐美第1項的認證標章與明確認證制度,台灣欲發展生物可分解塑膠,除了必須充分了解國際法規外,亦必須善用我們的優良環保回收系統與化學工業的基礎與優勢。 \n 以下兩項生物可分解塑膠技術性的發展提供參考;第一,台灣並非大宗農業原料的生產國,我們只能善用國際農業原料來提供一部份原料,如果要在生物可分解塑膠製品中採用農業原料,應注重開發生物原料的化學改質,生物原料與疏水性聚酯的相容劑開發等研究。而有關生物原料(或生物廢棄物)轉化為聚乳酸(Poly Lactic Acid,PLA)或微生物聚酯(Polyhydroxyalkanoates,PHA)等產品,則必須先以化工程序設計評估物料收集成本,轉化技術效率與產品競爭力分析。第二,台灣的塑膠回收系統舉世矚目,我們可以發展回收國外進口的生物可分解塑膠(如PLA塑膠),並建立專屬回收管道。因為PLA塑膠在一般土壤或水域環境不易分解,將其回收與再製成更容易被生物分解的製品,無論在技術上,回收體系或經濟效益上,都是更好的選擇。 \n 具體而言,生物可分解塑膠已在歐美逐漸開發成各種生活日用品與常用商品,類型如購物袋與包裝材,農業用塑膠覆蓋膜或育苗杯盤,紙張或食物盒的耐水、耐熱性塗膜,軟質發泡性緩衝包材,以及一次性刀叉、餐具或吸管等。以上所述塑膠產品開發只是冰山一角,綜觀全世界,每年約有3億噸以上的塑膠製品,其中若有1~10%用生物可分解塑膠來取代,每年約可達到3000萬噸的產品需求。此種龐大商機,非常適合已有堅強化工產業的台灣來發展,同時亦可銜接全世界的環保觀念與需求。

  • 創新技術博覽會 中科院秀成果

    創新技術博覽會 中科院秀成果

     國家中山科學研究院配合政府5加2產業創新政策,9月24至26日假台北世貿中心參與「2020台灣創新技術博覽會」,陳設「功率電子計畫相關製品」、「金屬積層製造設備」、「防爆防護設備組」、「測溫熱顯像儀」及「登革熱生物晶片快速檢驗系統」等科研產品,展現該院國防自主及軍民通用等先進技術研發能量。 \n 展會期間,中科院於國防產業專區展示研發之「防爆防護設備組」,其液體擊解裝置經實驗驗證可處理煙火藥/硝酸銨藥鋼管炸彈、瓦斯炸彈等威脅,及排爆機器人之手臂可隨操控者同步作動,並採指向天線技術系統,降低外界干擾,提供防爆處理人員更安全及精準的設備;「金屬積層製造設備」,所製作之工件符合航太級材料使用標準,可運用於國防/航太金屬零組件,配合國機國造政策達成自研自製之目標。 \n 在科技防疫專區方面,中科院特別展示「登革熱生物晶片快速檢驗系統」,以新穎低成本的微流體診斷裝置,包含新型低成本微流體生物晶片,結合微控制器單元平台,利用電化學阻抗測量技術檢測登革熱存在與否,取代複雜的實驗室檢驗流程;「測溫熱顯像儀」不需複雜數學校正經驗多項式模型,即可導入各階段商用熱影像模組硬體,大幅提升影像測溫系統溫度精準度,為科技防疫增加能量。此外,本院亦結合跨領域研發能量,運用生技、材料化工、奈米、機械、電子與光電等新創技術,展現我國國防科技團隊努力研究成果與貢獻,透過博覽會活動平台達成技術資訊交流,帶動我國國防與軍民通用科技產業繁榮發展。

  • 陸疫苗年產6億劑 最快年底上市

    陸疫苗年產6億劑 最快年底上市

     新冠肺炎疫情在全球仍持續蔓延,研發疫苗也是各國積極進行的重要工作。大陸有三個新冠滅活疫苗預計最快年底上市,目前均已進入Ⅲ期臨床階段;兩家企業三個疫苗年生產能力預計可達6億劑。 \n 在國藥集團中國生物公司,兩款新冠滅活疫苗均已進入Ⅲ期臨床試驗,試驗正在阿拉伯聯合酋長國、巴林、秘魯、摩洛哥、阿根廷等國家地區展開,已入組接種達5萬人、樣本人群覆蓋115國,各方面進展均全球領先,兩個工廠年合計產能可達3億劑。另一家科興生物在百天內完成生產設施建設,研發的新型冠狀病毒滅活疫苗「克爾來福」Ⅲ期臨床研究目前在巴西、印尼等多個國家穩步推進,疫苗產業化建設也已完成,年產能亦超3億劑。 \n 國藥集團 已接種5萬人 \n 《新京報》報導,國藥集團中國生物營銷中心副總經理羅林雲介紹,中國生物目前生產的新冠滅活疫苗有兩個規格,其中一款由武漢生物製品研究所生產,另一款由北京生物製品研究所生產。兩款新冠滅活疫苗均已進入Ⅲ期臨床試驗,已入組接種達5萬人、樣本人群覆蓋115國。 \n 中國生物在北京和武漢兩個生物製品研究所分別建設了高等級的新冠疫苗生產工廠,兩廠年合計產能可達3億劑。今年7月22日,大陸已正式啟動新冠疫苗的緊急使用,國藥集團中國生物新冠滅活疫苗已經率先獲得批准,可緊急使用。在大陸以外,這兩款疫苗已收到十幾個國家的臨床試驗批件。羅林雲表示,如果試驗順利,新冠滅活疫苗將在今年年底正式上市。 \n 稱有效覆蓋多地病毒株 \n 疫苗是否對所有地區的病毒都有效?中國生物有關負責人介紹,從目前資料看,北京新發地、新疆的病毒株及歐洲等地的病毒株,疫苗都能覆蓋掉,有效性很好。 \n 北京科興中維生物技術有限公司聯合多家合作單位全力推進疫苗研製工作。盲試結果顯示,疫苗具有良好的安全性;目前該公司正與多個國家的合作夥伴積極推進Ⅲ期臨床研究,預計試驗順利的話年底即可上市。

  • 陸3款疫苗進入第3階段測試 最快年底上市

    陸3款疫苗進入第3階段測試 最快年底上市

    大陸國家衛健委周日(6日)公布,大陸新增10宗新冠肺炎境外輸入病例,包括廣東及陝西各3宗,上海2宗,福建及甘肅各1宗;另新增17名境外輸入無症狀感染者。截至目前,累計85,122宗確診病例,4634人病亡,現有186宗確診個案。大陸2間企業研發的3款新冠肺炎疫苗,已進入第3階段臨床測試,最快於年底上市,預計每年可以生產出6億劑疫苗。 \n據報導,新冠肺炎疫苗由國藥集團中國生物,以及科興控股生物技術有限公司研發。其中由國藥集團研發的滅活疫苗,已在阿聯酋、巴林、秘魯、摩洛哥、阿根廷等國家和地區展開臨床試驗,至今已有5萬人接種測試。該集團在北京及武漢兩個生物製品研究所,分別興建高等級的疫苗生產車間,每年合共可生產3億劑疫苗。 \n由科興控股生物技術有限公司研發的滅活疫苗「克爾來福」,目前在巴西、印尼等多個國家展開臨床研究,疫苗生產基地已建設完成,產能可達每年3億劑以上。

  • 陸國藥集團董事長:新冠滅活疫苗 兩針保護率100%

    陸國藥集團董事長:新冠滅活疫苗 兩針保護率100%

    「我打了兩針新冠肺炎疫苗,沒啥不良反應。」中國醫藥集團有限公司(國藥集團)黨委書記、董事長劉敬楨表示,滅活疫苗預計在今年12月底上市,年產量超2億劑。他還稱,兩針疫苗保護率達100%,而價格不到1000元人民幣。 \n \n劉敬楨受陸媒專訪時介紹,大陸新冠肺炎疫苗研究有5條路線,即全病毒滅活疫苗、基因工程亞單位疫苗、腺病毒載體疫苗、減毒流感病毒載體疫苗,以及核酸疫苗。核酸疫苗即mRNA和DNA疫苗。 \n \n劉敬楨表示,國藥集團集中精力在全病毒滅活疫苗和基因工程亞單位疫苗兩條路線。其中,國藥集團中國生物武漢生物製品研究所和北京生物製品研究所兩單位在滅活疫苗路線上並行研究,國藥集團中國生物技術研究院則是在基因工程亞單位疫苗方面進行研究。 \n \n滅活疫苗,簡單來說就是先把病毒毒株分離出來,類似選「種子」,選一個好「種子」後再進行繁殖培養,比如放大幾十倍、幾百倍等。然後再把這些活病毒殺死,使其失去感染性和複製力,但同時保留它刺激人體產生免疫應答的部分功能,最後經過純化等工藝變成疫苗。相較而言,滅活疫苗研發速度快,但投入巨大。目前,國藥集團已投入資金約20億元,建設了兩個P3(三級生物安全水平)生產車間。 \n \n劉敬楨說,國際臨床三期試驗結束後,滅活疫苗會進入審批環節,預計今年12月底能夠上市。預計北京生物製品研究所的滅活疫苗年產量達1.2億劑,武漢生物製品研究所的滅活疫苗年產量達1億劑。另外,基因工程亞單位疫苗預計今年10月份能進入臨床研究,一旦研發成功後就能快速大規模量產。 \n \n至於疫苗的價格,劉敬楨稱,「滅活疫苗上市後,價格不會很高,預計幾百塊錢一針。如果打兩針的話,價格應在1000塊錢以內。」據他介紹,打一針疫苗,保護率大概是97%,「抗體產生是緩慢的,像曲線一樣在緩慢增長,一般情況下大概半個月可以達到能抵抗新冠病毒的水平。」如果打兩針疫苗,保護率能達到100%。

  • 不是偷賣而是假貨 陸網上出售假疫苗每劑要價2000元

    不是偷賣而是假貨 陸網上出售假疫苗每劑要價2000元

    近日大陸網路社群中已開始流傳利用朋友圈偷賣知名藥廠疫苗的傳言,經媒體查證後發現是偽造產品,利用知名藥廠的名稱與假條碼,透過難以追的網路管道販賣,已有不少人受騙。這個外型為橙色、印有北京科興中維生物技術有限公司生產字樣的假疫苗,每劑要價498元(約合台幣2000元)。 \n \n據《上觀新聞》報導,最近大陸網路傳出有人利用網路朋友圈開賣新冠肺炎疫苗,甚至可以批量出口,但產量有限需要排隊,疫苗將於9月2日正式上市。配圖是一個橙色的包裝盒包裝上印有知名藥廠生產,還有商品條碼,外觀幾可亂真。 \n \n經媒體記者查訪發現,網上兜售的新冠疫苗名為「克爾來福新型冠狀病毒滅活疫苗(Vero細胞)」,最下方的批准文號顯示「待定」,描瞄條碼進行藥品追溯,可以查到該疫苗的生產企業是北京科興中維生物技術有限公司。 \n \n網路的微信群裡,也有另一款疫苗聲稱年底就能上市普及,醫護人員與出國人員可以先行使,但每劑498元人民幣,總共要打3劑,網文還搭配一張白底黑字有藍綠邊的疫苗盒圖片。盒上印有新型冠狀病毒滅活疫苗(Vero細胞),生產企業是武漢生物製品研究所有限責任公司。 \n \n報導說,經向北京科興中維生物技術有限公司查詢,獲得回覆是該公司疫苗還在巴西、孟加拉等國進行3期臨床研究,還未上市。武漢生物製品研究所有限責任公司則回覆疫苗也在臨床試驗階段,未獲得上市許可。 \n \n據大陸國藥集團中國生物技術公司微信公號表示,目前該公司新冠病毒滅活疫苗庫存量已達4百餘萬份,仍在不斷攀升中,一旦疫苗完成3期臨床試驗獲准上市之後,可以很快滿足龐大的接種需求。該公司新建疫苗基地年產能可達2億劑,很快能大量生產銷售,不會有奇貨可居的現象。該公司董事長楊曉明曾表示,樂觀估計國產新冠病毒滅活疫苗最快或於今年底或明年初上市。 \n

  • 陸企獲牛津疫苗生產授權 最具潛力6種有5種已登陸

    陸企獲牛津疫苗生產授權 最具潛力6種有5種已登陸

    號稱目前進度最快的新冠肺炎疫苗之一的牛津疫苗已與大陸製藥商達成協議,將在疫苗完成後授權在大陸生產。這使得目前全球已進入3期最後試驗階段的6種疫苗中,有5種將出現在大陸市場上。 \n \n據香港《南華早報》報導,這份由英國牛津大學和阿斯利康(AstraZeneca)共同研發的疫苗目前是進入3期臨床試驗的6種新冠疫苗之一,阿斯利康製藥公司已經與大陸深圳康泰生物製品股份有限公司達成授權協議,未來將在大陸生產上市。 \n \n報導說,阿斯利康與牛津大學詹納研究所(Jenner Institute)聯合研製的疫苗在早期試驗中取得極佳成果,臨床試驗志願者出現強烈免疫反應,而且未出現嚴重的不良反應。此一疫苗正在接受更廣泛的試驗,以進一步檢驗其安全性和有效性。 \n \n根據兩家公司協定,大陸深圳康泰生物將擁有該疫苗在中國大陸市場的獨家臨床研發、生產和商業化的權益。 \n \n報導表示,先前已有數家大陸藥企與外國製藥公司簽訂新冠病毒疫苗授權生產與使用的協議。其中3月上海複星醫藥公司獨家買斷德國生物新技術公司疫苗在中國大陸市場的合作與商業權益。大陸軍方與藥企亦積極研製新冠疫苗,其中3種疫苗正在進行3期臨床試驗。大陸的中國生物技術公司正在阿聯酋試驗兩種疫苗,這兩種疫苗是由武漢生物製品研究所和北京生物製品研究所研製,其中北京的研究所已獲得疫苗生產許可證。 \n \n報導指出,大陸來自科興公司研發的疫苗正在巴西接受第3期臨床試驗,該公司在北京新建的工廠預計年產1億劑疫苗。天津康希諾生物公司研製的疫苗也準備在加拿大接受第3期試驗,但大陸海關未批准該疫苗出口,試驗時間被迫推遲。 \n

  • 四維生分解感壓膠 獲卓越研發獎

    四維生分解感壓膠 獲卓越研發獎

     近年來塑膠污染、塑膠微粒問題嚴重損害生態,世界各國亟需尋求替代材料。四維集團歷經多年研發投入,終於開發出生物可分解原料與製品。由於具有高度研發技術門檻,對生態環保貢獻卓越;獲得台灣化學產業協會(TCIA)「2020卓越研發獎」,並將在產業高峰論壇上,獲頒此一殊榮,代表四維集團研發技術受到產學專家們的高度肯定。 \n 四維集團以獨特感壓膠體配方與高分子聚合技術,開發出「生物可分解感壓膠」,目前全球僅歐洲一公司擁有具認證的生分解感壓膠類似產品,該集團將可望成為亞洲第一家推出此感壓膠的企業。 \n 而生物可分解膠帶,更在膠帶本業上跨出領先大步。不但產品功能勝於傳統膠帶,更能在使用後,於自然環境中被生物分解,具有重要環保價值。 \n 四維集團66年來於全球各地擁有七座現代化工廠,並以「鹿頭牌」產品行銷全球、以及全世界100多個國家,為台灣膠黏製品之領導企業。 \n 四維集團董事長楊慧玲表示:「看到全球塑料嚴重污染,當我知道生物可分解材料是唯一的可行之道,遂下定決心發展,而且抱著要做就必需做完整的規畫,不能只做半套。」66年前,四維企業創造了華人的第一卷膠帶;現在,不只創造出領先世界的生分解膠帶,更創造出全系列的製品。 \n 該集團在董事長的支持下,從原料母粒、膠體研發,到製程加工,一路發展到末端產品,全程掌握關鍵技術。並且因應各種應用,開發出不同標準與客製化原料粒子,幫助吹膜、淋膜等加工廠商快速發展產品,一同加入環保行列。期望為整體塑化產業帶來新的面貌,創造生生不息的循環經濟,為台灣經濟與地球環保作出最大的努力與貢獻。 \n 台灣化學產業協會(TCIA)訂於9月2日在台北國際會議中心舉行產業高峰論壇,主題為「跨業合作,共趨永續」,特別邀請Merck及DSM集團,分享國際級化學企業對永續發展的策略作法;同時透過視訊方式,由加拿大多倫多大學教授Alan Aspuru-Guzik分享AI在化學產業上的應用,以及IHS Markit專家分享COVID-19對化學產業之影響。內容精采可期,協會網址:http://www.twcia.org.tw。

  • 陸完成兩新冠疫苗生產線 量產後年產量可望突破2億劑

    陸完成兩新冠疫苗生產線 量產後年產量可望突破2億劑

    微信公眾號「健康報」28日發布消息,中國疾病預防控制中心病毒病預防控制所和中國生物北京生物製品研究所聯合研製的新型冠狀病毒滅活疫苗的一、二期臨床實驗完成,是全球第一個展開新冠滅活疫苗臨床(三期)試驗的疫苗,並正式在阿聯酋啟動。 \n \n與此同時,中國生物已建成全球最大的新冠疫苗生產線,是目前全球首個具備年產1億劑次能力,且唯一按照生物安全和GMP標準建設,從數量上能夠滿足緊急接種需求的新冠疫苗生產車間,填補了國內重大疫病防控在疫苗領域的生物安全空白。 \n \n大陸國務院國資委的官方微博帳號「國資小新」在上月30日發布文章披露,目前北京生物製品研究所的新冠滅活疫苗生產線正進行正式進入生產前的最後準備,生產線人員開始模擬疫苗運送過程,確保能安全放入蜂巢容器中。若加上北京生物製品研究所日前已完成疫苗生產線,年產量可望突破2億劑。

  • 大陸國藥集團宣布:新冠滅活疫苗進入第三期實驗

    大陸國藥集團宣布:新冠滅活疫苗進入第三期實驗

    大陸首個新冠疫苗進入第三期臨床實驗。國藥集團中國生物今日(23日)宣布其研發的新冠滅活疫苗即將在阿聯酋開始國際臨床Ⅲ期研究。由於大陸目前疫情已經得到有效控制,不符合臨床Ⅲ期(在更大人群範圍內評價疫苗的安全性和有效性)的試驗條件,所以公司目前積極推進Ⅲ期臨床的海外合作。 \n \n國藥集團中國生物武漢生物製品研究所研發的新冠滅活疫苗在4月12日獲得全大陸第一家臨床試驗批准,相關臨床試驗同時展開。 \n \n中國工程院院士鍾南山在日前接受專訪時表示,大陸在新冠疫苗研發方面,是名列世界前茅的;包含RNA疫苗以及全病毒滅活疫苗在內,已經有多款進入第二期的臨床實驗,速度一點都不算慢。他稱,雖然高效的疫苗仍需通過比較才能做出選擇,會耗費較多時間,但今年底之前,應該能做到應付一些緊急狀況。 \n \n另外,日前也有陸媒報導指出,北京生物製品研究所的新冠滅活疫苗生產線正進行正式進入生產前的最後準備,待產線完成後,疫苗生產線批次產量達300萬劑,量產後年產量更能達到1至1.2億劑。此外,武漢生物製品研究所也以同步速度在建設新冠滅活疫苗生產線,預計在6月底至7月初完成,屆時這兩個產線的疫苗產能加起來達到2億劑,確保疫苗足以提供大多人使用。

  • 疫苗研發生死戰 陸領跑救命

    疫苗研發生死戰 陸領跑救命

     世界各國為因應新冠肺炎,已紛紛投入疫苗研發的行列中,大陸抗疫前線的專家稱,目前大陸研發的多種疫苗中,已有5款進入二期臨床實驗,進展程度名列世界前茅。另外大陸國務院30日也發布消息,北京生物製品研究所的新冠滅活疫苗生產線將進入生產前最後準備,預估年產量可達1.2億劑。 \n 中國工程院院士鍾南山在5月29日晚間接受專訪時表示,大陸在新冠疫苗研發方面,是名列世界前茅的;包含RNA疫苗以及全病毒滅活疫苗在內,已經有5款進入第二期的臨床實驗,速度一點都不算慢。他稱,雖然高效的疫苗仍需通過比較才能做出選擇,會耗費較多時間,但今年底之前,應該能做到應付一些緊急狀況。 \n 實現科技戰疫 \n 鍾南山說,大陸的科技工作者在疫情防控中發揮至關重要的作用,他們有效阻止疫情蔓延、搜集足夠的臨床資料以及摸索救治方案。除了在創新研發工作中做足功夫,也將經濟和科技做出很好的結合,真正實現「科技是戰勝困難的有力武器」這句話。 \n 另一方面,大陸國務院國資委的官方微博帳號「國資小新」30日發布文章披露,目前北京生物製品研究所的新冠滅活疫苗生產線正進行正式進入生產前的最後準備,生產線人員開始模擬疫苗運送過程,確保能安全放入蜂巢容器中。 \n 北京生物製品研究所僅耗費2個月時間,在4月15日建立目前世界最大的新冠滅活疫苗生產線,並通過國家級生物安全專家評估,符合相關生物安全防護要求。陸媒稱該生產線是以「火神山」的建設速度完成。 \n 兩產線年產2億劑 \n 報導提到,疫苗生產線批次產量達300萬劑,量產後年產量更能達到1至1.2億劑。此外,武漢生物製品研究所也以同步速度在建設新冠滅活疫苗生產線,預計在6月底至7月初完成,屆時這兩個產線的疫苗產能加起來達到2億劑,確保疫苗足以提供大多人使用。

  • 鍾南山:已有5款疫苗進入二期臨床實驗

    鍾南山:已有5款疫苗進入二期臨床實驗

    中國工程院院士鍾南山指出:目前,大陸目前已有5款疫苗進行二期臨床試驗,疫苗研發進度領先世界各國。 \n \n另外,大陸國務院國資委官方微博「國資小新」作日發布文章稱,據北京生物製品研究所消息,自5月30日起,新冠滅活疫苗生產線在全面消毒後,將正式展開生產前的最後準備。 \n  \n大陸國藥集團中國生物武漢生物製品研究所研發的新冠滅活疫苗在4月12日獲得全第一家臨床試驗批准,相關臨床試驗同時展開。 北京生物製品研究所研發的新冠滅活疫苗則在4月27日獲臨床試驗批准。 \n \n截至目前,武漢生物製品研究所和北京生物製品研究所新冠滅活疫苗均已完成I期II期入組,已有超過2000人接受了疫苗注射。 \n \n同時,北京生物製品研究所花費2個月的時間,在4月15日完成了生產線的建設,並經過相關的初步評估評估,建設標準滿足國家級生物安全防護要求,該條新冠滅活疫苗生產線建設相當迅速,堪比日前為救治新冠病患所設立的「火神山」醫院。

回到頁首發表意見