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以下是含有異種移植的搜尋結果,共04

  • 救星?專家:人類3年內可望換豬心

    救星?專家:人類3年內可望換豬心

    豬未來或許有望成為人類救星!英國一組醫療團隊年底前將進行豬腎移植人體的手術,一旦手術成功,將來豬心移植人體的目標將指日可待,就連英國器官移植的先驅醫生都樂觀表示,預計3年內這個夢想就能達成。

  • 動物器官移植人類將非不可能

    動物器官移植人類將非不可能

    目前世界各國普遍存在移植臟器不足的問題,據稱等待受移植的病患在全球共超過十萬人。為解決這個問題,現在有科學家將腦筋放到動物身上,未來要將動物器官移植人類並非不可能。 \n \n日媒《日本經濟新聞》上週發表一篇文章《豬給人類提供移植臟器的時代或將來臨》,指日本當局現在已放寬了異種移植的指導方針。預計大約三至五年,日本將實施把豬胰臟合成膠囊移植到糖尿病患身上的手術。 \n \n文章稱,由於糖尿病患胰臟內的胰島因免疫等原因受損,無法分泌降低血糖值的胰島素。現在治療的方式是運用人體移植,並配合免疫抑制劑。為彌補臟器供應不足的情形,已有單位研發了以膜包豬胰島細胞的「生物人工胰島」,其特點就是可以不用配合抑制劑的抑制排斥反應。 \n \n據了解,異種臟器移植的「超急性排異反應」一直是進行手術需克服的問題。自1992年時,植入減輕「超急性排異反應」基因的豬被培育出來以來,從豬到人類的異種移植未有導致危險感染病例。因此,為日本實施這種移植手術的限制打開道路。 \n \n繼胰島移植研究後,科學家更將研究興趣擴展到移植豬心臟與肝臟等,目前的研究成果已達到讓豬心在狒狒體內正常跳動達945天。 \n \n文章也表示,未來科學家的發展方向主要有兩方面,一方面是進能減輕向人類移植時出現排異反應的豬隻培育;另一方面,在研究移植人類幹細胞於豬體內培養類人臟器。 \n

  • 器官移植大突破 豬心可望植入人體

    研究人員今天公開跨物種器官移植重大進展,日後心臟病患者或許可靠著豬心得到重生。 \n 法新社報導,美國與德國科學家指出,他們成功讓移植的豬心在人類靈長類近親狒狒身上跳動,時間長達破紀錄的2.5年。 \n 他們的方法結合基因改良及標靶免疫抑制藥物。 \n 美國國家心肺血液學會的研究共同作者莫修丁(Muhammad Mohiuddin)表示:「這非常重要,因為我們距離把這些器官用在人類身上又更進一步。」 \n 他透過電郵告訴記者:「可供移植的人類器官短缺,而異種生物器官移植,也就是不同物種間的器官移植,每年有機會挽救數千人。」 \n 在5隻狒狒的實驗中,這些豬心存活多達945天,打破先前同一群研究人員保持的紀錄。 \n 這些心臟病並未取代狒狒的心臟,而是透過腹部兩條大動脈與循環系統相連。 \n 移植的心臟如同正常的心臟般跳動,但狒狒本身的心臟持續送血的功能,這在研究器官排斥中是已知方法。 \n 移植器官往往因患者本身的免疫系統視其為外來物、有威脅性而進一步排斥。 \n 這項試驗中,捐贈器官來自基改豬隻,對免疫反應有高耐受度,基本上讓患者自然的免疫系統對它們視而不見。 \n 科學家也對豬隻增加1項人類基因的特徵,協助預防血管栓塞。 \n 他們並給予接受移植的狒狒抑制免疫反應藥物。 \n 莫修丁說,下個大型試驗將會是完整移植豬心到狒狒身上,豬心「在可預見的未來」可能移植到人類體內。 \n 研究刊登在「自然通訊」(Nature Communications)線上期刊。(譯者:中央社林仟懿)1050406 \n

  • 科學家用CRISPR技術 造福人類器官移植

    科學家用CRISPR技術 造福人類器官移植

    CRISPR醫療新技術除了基因編輯功能以外,科學家已經將這項技術應用在動物器官移植到人類身上,讓人類器官移植方面,能夠擁有新的器官來源,可望緩解人類器官短缺的移植危機。 \nCRISPR/Cas系統全名為常間回文重複序列叢集,或是常間回文重複序列叢集關聯蛋白系統(clustered regularly interspaced short palindromicrepeats/CRISPR-associated proteins),是目前發現存在於大多數細菌與所有古菌中的一種後天免疫系統,以消滅外來質體或者噬菌體,並在自身基因組中留下外來基因片段作為「記憶」。科學家利用CRISPR在醫療方面,除了基因編輯,排除有缺陷的遺傳基因以外,也應用在異種器官移植方面。 \n根據《商業內幕》(Business Insider)報導,平均每天有22人因等不到可供移植的器官而死亡,因此,近年來科學家提出,將動物的器官移植到人類身上,其中又以豬的器官與人類搭配最為適合,這種過程稱為異種器官移植,但是仍有問題存在,就是這些動物器官的DNA可能存在對人類器官組織有害的病毒。 \n美國哈佛大學遺傳學家喬治‧徹奇(George Church)想要用CRISPR/Cas基因編輯技術試圖解決動物器官移植到人類身上所遇到的問題。今年10月徹奇和他的團隊宣稱,已經成功修正60種豬胚胎基因裡對人類組織有害的DNA病毒。 \n徹奇說,早在90年代中後期,他們就已經投入了數十億美元的資金研究異種器官移植,但卻無疾而終,因為當時仍無法解決存在DNA裡面的病毒問題。但是在短短15年後,他們用CRISPR技術只花了14天以及較少的資金就解決了這個問題。如果一切進行順利的話,徹奇希望明年能夠將這項異種器官移植的技術應用到猴子身上,然後人類的臨床測試也能夠盡快跟上腳步。 \n同時,徹奇也希望將CRISPR技術應用到不同領域,讓這項技術有其他夠更廣泛的研究成果。目前徹奇已經透過此技術成功抑制了豬體內豬內源性逆轉錄病毒(PERV)的基因,使豬來源異種器官移植的研究有顯著進步。 \n

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