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以下是含有粒線體的搜尋結果,共21

  • 「微光燦爛」罕見天使創作獨白 展現不凡生命毅力

    「微光燦爛」罕見天使創作獨白 展現不凡生命毅力

    「雖然只是微光,卻因你而燦爛」。罹患罕見疾病的于昕蕎(蕎蕎),除了對生命充滿了希望與韌性,還有一直用愛來照顧她的父母,以及成長路上遇到每一位曾經幫助過她的人,都是促成她擁有燦爛笑容的主要原因。

  • 老化可以歸咎於粒線體的自由基滲漏?

    老化可以歸咎於粒線體的自由基滲漏?

    我們的能量從哪裡來?為什麼會有兩種性別?我們為何會成長、死亡?

  • 要健康 就要懂得尊敬

    要健康 就要懂得尊敬

    有些知識聽起來是真的,但卻不一定是真的!

  • 智宇生醫推出全新保健品牌Omito好立多

    智宇生醫推出全新保健品牌Omito好立多

    全球流感肆虐,加上近期疫情持續延燒,民眾對於自身免疫保護與健康意識持續提升,樂齡族群的健康照護也受到市場關注。 \n \n由智邦科技旗下投資的「智宇生醫」,與台灣粒線體應用公司合作,針對「粒線體」推出應用保健食品,此次兩家攜手發表研發專利「Dynamito MAPEs ® -粒線體活化因子」,推出保健食品品牌「Omito好立多」;並針對中老年族群與銀髮照護市場,推出「立能量ENERGY+男性活力膠囊」,與「立能量BEAUTY+女性青春維麗凍」兩款保健食品。 \n \n智宇生醫董事長史攸南表示,智宇生醫從國人健康需求出發,以先進科技搭配生醫技術,打造符合現代人需求的保健食品,更與台灣粒線體密切合作,結合粒線體應用技術研發,期許能為台灣消費者提升健康生活品質。 \n \n台灣粒線體董事長鄭漢中博士也說明,台灣粒線體是本土創立,並獨家擁有粒線體分析技術,和粒線體新藥研發,並與台灣多所醫學中心建立合作開發計畫,希望為樂齡族群帶來健康福音。 \n \n嚴選瑪卡、葡萄糖酸鋅、透納葉、蕁麻根、綠茶萃取等天然配方,針對男性中年的生理情況,所推出的「立能量ENERGY+男性活力膠囊」,售價1580元;而添加膠原蛋白、原酵母、積雪草、鮭魚精華等主要成分,為女性調理的「立能量BEAUTY+女性青春維麗凍」,售價1980元,即起將於Omito好立多線上商店、郵政商城、Yahoo奇摩購物中心,及MOMO購物網等電商通路販售。

  • 科學家發現不吸氧氣的動物

    科學家發現不吸氧氣的動物

    「動物需要氧氣」,這幾乎是個常識,然而常識似乎總是會有例外,科學家剛剛發現,一種常常寄生在鮭魚身上的黏孢子蟲,是不需要氧氣、不需要呼吸的。這對於我們研究生物演化,有了新的認識。 \n科學警報(Science Alert)報導,科學家很早就知道,地球上最初期的生物是厭氧細菌,氧氣對它們來說是毒氣,只是隨著會光合作作用藍綠菌以及初期藻類,改變了地球大氣成份,使得厭氧細菌的生存空間愈來愈少。到了14.5億年前的某個時候,生命開始發展代謝氧氣(即呼吸)的能力。一種能利用氧氣的小型細菌出現了,隨後不知是它寄生到更大的古細菌,或是它自己入侵了大細菌身體裡,結果,小細菌能夠分解氧氣,並產生一個叫做三磷酸腺苷的分子,這種分子對大細菌,以及後來演化出的多細胞生物,有著很大的用處,使得這種共生關係對雙方都有用處。 \n最終,這種小細菌成了細胞內的重要胞器,我們稱其為「粒線體」,以我們人類為例,除了紅血球之外,我們體內每個細胞都具有大量的粒線體,事實上,我們呼吸氧氣,所供應的真正對像是粒線體。 \n換言之,如果生物體沒有粒線體,它就不需要呼吸,請問,是否存在沒有粒線體的動物呢? \n還真有!以色列特拉維夫大學的達雅納‧亞哈羅米(Dayana Yahalomi)領導的一組研究人員,發現會引發鮭魚白點病的黏孢子寄生蟲(Henneguya salminicola),身上沒有線粒體基因組,這是已知的第一沒有粒線體的多細胞生物。這意味著它無法呼吸,或者說它不需要呼吸。這一發現不僅改變了我們對地球生命如何工作的理解,還可能對尋找地球外生命產生,有了引路的作用。 \n黏孢子寄生蟲是一種刺胞動物,與珊瑚、水母和海葵屬於同一個門。儘管它在魚肉中形成的囊腫很難看,使魚肉看起來很不新鮮,但是這些寄生蟲事實上無害,並且可以在整個生命週期中,與鮭魚一起生活,不會太影響鮭魚的健康。 \n團隊利用螢光顯微鏡對它進行了深入研究,發現已經失去了所有線粒體基因組,這令團隊感到到驚訝,意思是,它不需要呼吸。為了確定這件事,科學家為它進行基因定序,確定它幾乎失去了所有轉錄和複制線粒體的基因。 \n這些結果表明,這真的是一種不需要氧氣就能生存的多細胞生物。 \n它究竟如何生存仍然是一個謎,因為生物都需要三磷酸腺苷做為能量,那沒有粒線體它要如何取得?一種說法認為,它可能是從宿主中提取,但這尚未確定。 \n但是損失與這些生物的總體趨勢非常吻合,這是遺傳簡化的一種。多年來,它們基本上已經從自由生活的水母祖先發展成為如今我們看到的更為簡單的寄生蟲。

  • 台灣粒線體得獎產品 結盟村樹國際

    台灣粒線體得獎產品 結盟村樹國際

     台灣粒線體的Monde Selection在1961年成立於比利時布魯塞爾,是久負盛名、全球聞名的獎項,素有「食品界奧林匹克」之美譽,由具代表世界性食品品質評鑒機構-位於比利時布魯塞爾的國際級獨立的質量研究所評選,該組織集結近百名各界專家,針對參賽商品進行分析與評斷。內容除了品質外,產品的外觀、口味、味道、口感、實驗測試結果、包裝訴求、功效的公信力佐證、生產製造的認證、品質控管數據、品質測量方式等各方面評審與評分選出,擁有極高的公信力,獲譽為「品質評鑑界的米其林指標」,並授予國際認可品質標章,具有國際性、獨特性和前瞻性。 \n 此次Monde Selection得獎產品正是從粒線體技術平台,以精準醫療及細胞治療觀點來設計,能精確提昇身體老化的粒線體活性,並與村樹國際簽訂策略夥伴,藉由創新傳直銷策略合作模式進行推廣,共同拓展大中華地區傳直銷藍海新市場。 \n 成立於2014年3月的台灣粒線體公司,由創辨人鄭漢中博士擔任董事長,已開發出活化粒線體醫療等級保健產品、醫美產品。目前正著手進行治療類帕金森氏症及不孕症的研發計畫,同時也獲相關政府研發補助及多國專利保護,將與醫學中心進行臨床試驗,實現延長人類壽命的終極目標。

  • 8月嬰患粒線體疾病 英法官裁撤維生治療

    英國高等法院法官今天裁決,醫師可讓一名男嬰「有尊嚴地離世」,儘管男嬰父母希望將他帶到美國治療。 \n 法新社報導,法官佛朗西斯(Nicholas Francis)帶著「最沉重的心情」但抱著「完整信念」,裁決應該終止在倫敦對8個月大嬰兒查理.賈德(Charlie Gard)的維生治療。 \n 這名男嬰患有罕見遺傳疾病且腦部受損,根據法庭諮詢的專家說法,他的腦傷不會復原。 \n 法官宣布裁決後,聽眾高喊「不!」,查理.賈德的父母葉茨(Connie Yates)與賈德(Chris Gard)則是放聲哭泣。 \n 治療男嬰的大奧蒙德街醫院(Great Ormond Street Hospital)專家,先前要求法官裁決撤除維生治療是合法的。 \n 佛朗西斯曾赴醫院探視男童查理.賈德,在裁決時讚揚醫院人員向這名兒童與家屬提供「特別照顧」。 \n 他說:「最重要的是,我想感謝查理.賈德的父母,為查理發起勇敢又有尊嚴的活動,一心一意都是為了獻給他們的寶貝男孩。」 \n 這名男嬰的父母先前希望將他帶到美國,讓他接受罹患的粒線體疾病治療試驗。 \n 這項活動在網路募集到超過150萬美元的經費,獲得8萬多筆捐款。 \n 男嬰父母的律師哈姆舍(Laura Hobey-Hamsher)說,法庭做出的裁決讓他們「崩潰」,將考慮上訴。 \n 英國廣播公司(BBC)報導,哈姆舍說,男嬰父母無法理解為什麼法官佛朗西斯不給「查理接受治療的那麼一丁點機會」。(譯者:中央社張曉雯)1060412 \n

  • 開創醫療新技術 慈濟與台灣粒線體合作

    花蓮慈濟醫院今日與台灣粒線體應用技術公司簽署合作書,攜手開發新醫療技術。目前正著手合作進行治療類帕金森氏症的幹細胞新藥研發計畫。 \n 花蓮慈濟醫院表示,成立於2014年3月的台灣粒線體公司成立於2014年3月,由鄭漢中博士擔任董事長,團隊進行粒線體的研發與工程化應用技術平台的發展,陸續與中國醫藥大學、中興大學、東華大學、馬偕醫學院已有多項研發計畫正在進行。 \n 今天下午花蓮慈濟醫院院長林欣榮與鄭漢中簽署合作意向書。 \n 雙方合作事項,第一是研發新藥;第二是在臨床試驗上的合作,包括以自體脂肪幹細胞治療類帕金森病人、其他目前臨床前動物實驗有潛力的幹細胞治療標的,以及諮詢顧問;第三是技術移轉。 \n 目前正著手合作進行治療類帕金森氏症的幹細胞新藥研發計畫,其中運用自體脂肪幹細胞治療帕金森病的研究,已進入在送衛福部食藥署 (TFDA)審查前,向財團法人醫藥品查驗中心(CDE)提出臨床前諮詢階段,並已得到CDE的法規諮詢建議。 \n 鄭漢中指出,未來TFDA審查通過後,將與花蓮慈院合作進行「MitoCell治療帕金森氏症人體臨床試驗」。 \n 鄭漢中也稱讚林欣榮院長帶領的腦神經團隊非常權威,他希望透過雙方合作,擦亮台灣生技醫學品牌。1060329 \n

  • 3個爸媽1個娃 英科學家認可3親試管技術

    英國科學家今天認可所謂的「三親」人工受精技術,為英國成為第一個正式引進這種技術的國家鋪下道路。 \n 法新社報導,負責評估粒線體基因治療安全性的獨立專家小組表示,應「謹慎運用」這種技術,避免特定基因疾病傳給下一代。 \n 英國議員2月間投票通過「三親」人工受孕技術,但英國生殖主管機關「人工授精暨胚胎管理局」(Human Fertilisation and Embryology Authority, HFEA)當時表示,必須等到今天的報告出爐,才會放行相關療法。 \n 這種技術容許胚胎接收母親、父親的細胞核DNA,以及1名女性捐贈者健康的粒線體DNA,如此可讓粒線體攜帶致病突變的女性,生出沒有粒線體疾病的小孩。1051201 \n

  • 取代老化細胞 科學家找到凍齡新方法

    美國一項劃時代研究找到取代身體老化細胞的新方法,有望為研發出拉皮式療法鋪路,逆轉及延緩老化過程。 \n 英國「每日郵報」(Daily Mail)報導,這項由加州理工學院(Caltech)和加州大學洛杉磯分校(UCLA)科學家所進行的實驗,鎖定的是有細胞電池之稱、人類粒線體內突變的DNA。 \n 隨著人們老化,DNA會損壞、突變,但不像身體其他部位,粒線體並不擅長修復DNA。 \n 在這項突破性研究中,Caltech和UCLA團隊找到操縱基因的方法,破壞並移除突變DNA,讓細胞重生。 \n 這是對既存「自噬作用」機制的修改。透過自噬作用,細胞能吃掉無法正常作用的粒線體,為健康的粒線體清理門戶。 \n 自噬作用研究獲得今年諾貝爾醫學獎。(譯者:中央社蔡佳伶)1051122 \n

  • 英研究:三父母人工繁殖技術安全可治基因缺陷

    英研究:三父母人工繁殖技術安全可治基因缺陷

    英國新堡大學(Newcastle University)實驗室表示,經過數十年的研究後它的科學家已研究出能安全地利用捐贈卵子,讓天生罹患缺陷基因的夫妻產下健康嬰兒的技術,現在希望能夠進行人體實驗,若獲得英國生育監察單位許可,第一個有三位父母的嬰兒將在明年底出生。 \n \n根據英國《每日郵報》(Daily Mail)報導,新堡大學的研究目的是要使得有嚴重基因疾病的夫妻,可以藉由另一名女性捐贈的健康卵子進行生育。這個研究對天生有粒線體(mitochondria)缺陷的人而言是一大好消息,因為有這種缺陷的嬰兒可能患有50種基因疾病,使他們在嬰兒時期就死亡;有粒線體缺陷的女性可能數度流產,被迫因此不能有小孩。 \n \n根據BBC報導,新堡大學的研究員把一對夫妻的精子和卵子在受精後的幾個小時內,將雙方的關鍵基因從受精卵中提取出來,和有缺陷的粒線體分離後,將這些關鍵基因放入另一名粒線體無缺陷的女性所捐贈的、細胞核已去除的胚胎中。粒線體是由母親遺傳給小孩,並且帶有些許母親的DNA,但不會影響小孩的外貌或個性。 \n \n批評者認為這項技術侵犯道德底線,並認為第一位接受這技術的女性和小孩將成為危險實驗的白老鼠。新堡大學研究人員說他們已經做過各種測試,確認這個技術是安全的、可提供給女性患者的。他們發表在《自然》(Nature)期刊上的文章中說,他們培養了200個以這種技術做出的受精卵,並且將之培養到六天大,測試結果顯示這200個受精卵的品質和傳統人工授精卵相同。雖然無法完全屏除所有擾亂DNA,但是可以將之控制得很低並產生出健康的寶寶。 \n \n但有一項實驗顯示帶有疾病的粒線體可以隨著時間倍增,也就是說寶寶長大後可能仍會生病,但新堡大學研究員之一Doug Turnbull表示,重點是沒有任何證據顯示,這個替換卵子的技術是不安全的,以這種技術產生的嬰兒在產婦體內就會經過各種測試,確認他們的健康種況。 \n \n英國衛生署的生育監督機構Human Fertilisation Embryology Authority將決定這項技術是否安全,並使用在人工授精治療上。如果新堡大學的技術獲得許可,明年第一個經由這項技術產生的嬰兒將會在明年年底出生,未來一年將有150名女性因此受惠。

  • 台灣粒線體辦法說會 多方關注

     位於新竹生醫園區中的台灣粒線體應用技術股份有限公司(7447),日前於喜來登飯店內舉辦法人說明會,當天吸引多家投顧及創投公司的興趣,並對該公司技術及發展抱以高度期望,其中中國醫藥大學附設北港醫院林欣榮院長及中興大學蘇鴻麟教授也出席法說會,說明人體臨床試驗及研發的方向。 \n 會中提到隨著高齡化社會來臨,退化性疾病患者成長快速,尤其是神經退化性疾病,這都與粒線體受到破壞及老化有關,其中全球罹患帕金森氏症人口達400萬人,65歲以上每100人就有1人,75歲以上每100人就有2人罹患,所以年齡越大,得到神經退化性疾病的比例就越高。 \n 而粒線體目前已有多項細胞治療產品技術,如幹細胞生物製劑(MitoCell)、粒線體生物製劑(MitoBio)等,會中亦公布動物實驗影片及臨床前試驗數據,引起大家的提問與關注。 \n 該公司表示,粒線體生物製劑是一個創新的細胞治療概念,其原理是利用粒線體置換方式,取代受損細胞的不健康粒線體,進而達到細胞功能恢復,目前已有英國同意將「粒線體轉移療法」合法化,以解決粒線體缺陷、老化的不孕問題,相信未來相關臨床治療應用將更廣,誓必引領新的細胞治療趨勢。 \n 粒線體於去年12月登錄創櫃板,與中國醫藥大學、中興大學、東華大學、馬偕醫學院等已有多項研發計畫正在進行,預計明年啟動在台灣醫學中心進行細胞治療臨床試驗,主要針對帕金森氏症、多發性系統退化症等神經系統疾病。目前也通過新竹縣SBIR的補助,接受行政院國發基金創業天使計畫、證券櫃檯買賣中心與經濟部中小企業處的輔導,正在規畫IPO。

  • 粒線體置換 我15年前就有此醫術

     英國成為全球第一個允許「三親嬰兒」的國家。衛生福利部表示,當初醫學倫理委員會未通過「三親嬰兒」研究,主要考量寶寶將擁有一父二母的基因,有違醫學倫理,但醫學科技持續進步,相關技術若能排除此因素,將可再討論「三親嬰兒」可行性。 \n 國內人工生殖權威、中山醫學大學婦產科教授李茂盛表示,像肌萎症病患、逾40歲婦女,皆有卵子老化、粒線體功能失常問題,以致卵子難以著床、受精。 \n 李茂盛說,他15年前即以「粒線體置換術」治療不孕症,協助15名嘗試5次試管嬰兒未果的不孕婦女,讓其中12人懷孕生下寶寶,但當時被視為違反醫學倫理被要求中斷研究。 \n 李茂盛說,10年前他再度向醫學倫理委員會提送「粒線體置換術」人體試驗計畫,又被拒絕,他這幾年持續改良技術,已能以最新的「粒線體置換術」,讓寶寶體內第二位母親的基因降到0.01%,動物實驗已至最後階段,只待衛福部通過人體實驗計畫。他說,預計最快半年內可送相關計畫給衛福部審議。

  • 英國會批准三親育子技術

    英國會批准三親育子技術

    英國國會3日表決同意允許醫學界利用3個人的基因共同育子,成為全世界第一個准許「三親育子」的國家。這項技術旨在防止基因缺陷導致致命疾病一代接一代遺傳下去。 \n這項法案是允許透過科學技術,防止基因缺陷,導致無法醫治的疾病一代代傳下去。在這項歷史性的投票中,英國國會以382票贊成,128反對,通過讓兩名婦女和一名男子的基因(DNA),共同孕育嬰兒的新法案。 \n所謂「三親育子」技術,是利用與人工受孕IVF類似的方法,將來自父母的基因與一位婦女捐贈者的健康線粒體(mitochondrial )結合在一起。引入的基因只佔嬰兒總基因的0.1%,「校正」後的基因,可以一代代傳下去。 \n線粒體(mitochondrial )存在於人體幾乎每個細胞裡,其功能是將人體攝入的食物轉換成能量。有缺陷的線粒體通過母親傳給嬰兒,會造成人體細胞缺乏能量,從而導致肌肉乏力、失明、心臟病、殘疾甚至死亡等各類疾病。平均每6500個嬰兒,就有一個有嚴重的線粒體病。 \n英國政府原則支持這一立法,英國各政黨則允許各自的議員自由投票。這項立法通過之後,預計英國每年將有150對左右夫婦因此獲益,而第一個「三親嬰兒」將在明年(2015年)出生。 \n這項技術引發道德問題的爭論。科學家大多支持通過立法允許使用這項技術,但英國教會和一些團體強烈反對,認為這將為「基因改造嬰兒」開啟大門。「基因改造嬰兒」,就是為了容貌、智商或消除所有疾病而改變基因, 等於是在「設計嬰兒」。

  • 台灣粒線體 今登板

    台灣粒線體 今登板

     櫃買中心創櫃板公司加快登錄速度,生技業新兵─台灣粒線體(7447)將於今(8)日以生技醫療類股正式登錄創櫃板,成為創櫃開板以來第40家登錄公司,隨登錄進度不斷加快,年底前仍將力拚全年70家創櫃登錄公司目標。 \n 根據櫃買中心統計,目前已提出創櫃申請的數量達到110家,正在進行籌資階段公司達到23家,其中台灣粒線體公司已籌資完成,即將在今日正式成為創櫃板生技新尖兵。 \n 櫃買中心指出,台灣粒線體公司主要從事以粒線體應用技術為平台,發展MitoFood、MitoBio、MitoCell等三大產品,藉由粒線體修復或是替換身體內,因為老化、生病、受損的粒線體,進而讓器官及組織再生,主要應用於帕金森氏症和多發性系統退化症等治療。 \n 台灣粒線體是由財團法人生物技術開發中心所推薦的創櫃公司,預計今日登錄創櫃板後,明年元月份可望進駐新竹生醫園區產業及育成中心,目前公司資本額為7,500萬元。 \n 櫃買中心表示,台灣粒線體目前攜手中國醫藥大學與東華大學展開產學合作,進一步鑽研幹細胞製劑(MitoCell),規劃藉由幹細胞治療技術,發展穩定的幹細胞製劑,以幹細胞為載體將健康的粒線體傳輸至受損的細胞內。 \n 創櫃板申請登錄件數正式突破110家,根據創櫃公司資料顯示,生技醫療業者籌資規模為各類股之冠;依照櫃買中心統計,籌資金額超過1,000萬元以上的公司,超過半數都來自於生技醫療產業,凸顯生技醫療業者不但亟需資金,也代表台灣生技業正在蓬勃發展。 \n 除此之外,創櫃板送件數甫滿110家,櫃買中心新創發展部經理林家生指出,明年度登錄加計輔導中總數量累計目標有機會上看150家,並持續朝向「亞洲新矽谷」目標邁進。 \n 而金管會主委曾銘宗先前也表示,櫃買中心在未來4年內將陸續拜訪800家國內企業,並且推動其中300家公司登錄創櫃板,以協助取得資金、免費輔導上市櫃等,力圖讓微型、小型企業也能逐漸茁壯,成為下一個鴻海(2317)或台積電(2330)。

  • 生技新兵 台灣粒線體登錄創櫃板

     台灣粒線體應用技術將於12月8日,正式以生技醫療類股登錄創櫃板。 \n 台灣粒線體主要從事以粒線體應用技術為平台,發展MitoFood、MitoBio、MitoCell三大產品,藉由粒線體修復或是替換身體內因老化、生病、受損的粒線體,進而讓器官與組織再生。 \n 上述產品主要應用於帕金森氏症與多發性系統退化症治療。1031205 \n

  • 創櫃板新尖兵系列-台灣粒線體

     台灣粒線體應用技術股份有限公司(7447)籌資資訊將於明(17)日起揭示,並且進一步展開登錄創櫃板前的籌資作業,未來將會以生技醫療類別登錄成為創櫃板新尖兵。 \n 台灣粒線體應用技術股份有限公司(Taiwan Mitochondrion Applied Technology)成立於今年3月24日,董事長為鄭漢中,公司資本額為新台幣7,500萬元,此次推薦單位則由財團法人生物技術開發中心所引荐。 \n 台灣粒線體董事長兼總經理鄭漢中大有來頭,畢業於清華大學工業工程博士,及北京大學經營方略(EMBA)總裁高級研修班,並且曾擔任過國璽幹細胞應用技術股份有限公司園區分公司總經理。 \n 台灣粒線體是由鄭漢中博士率領細胞藥物開發經驗豐富的團隊,於今年3月24日成立,目前已建立產學研合作平台,與中國醫藥大學、中興大學、東華大學、清華大學、馬偕醫學院等都有多項研發計畫及技轉案正在進行,未來將建置符合GTP/GLP規範的細胞治療實驗室,將臨床應用的需求與產品研發的方向整合。 \n 展望短、中、長期目標,短程上除了建立幹細胞、粒線體分析及製程技術外,也會開發粒線體保健食品(MitoFood),讓細胞內功能正常粒線體增生,及增加細胞內粒線體密度或修護,進行銷售以充實新藥研發資金,短期內也可讓公司有營收機會。 \n 另在中程方面,將以粒線體活化技術發展「幹細胞生物製劑(MitoCell)」,並著重於帕金森氏症、多發性系統退化症的臨床試驗。 \n 至於長程發展,將主要開發「粒線體生物製劑(MitoBio)」,同樣著重於帕金森氏症的臨床試驗。

  • 台灣粒線體 強力出擊

    台灣粒線體 強力出擊

     隨著退化性疾病的患者日益增加,全球藥廠均積極研發相關新藥,台灣粒線體應用技術股份有限公司(以下簡稱台灣粒線體)因應而生,在國璽集團創辨人朱耕廷總裁的強力支持下成立,並於今(11)日舉辦開幕茶會,該公司由國璽幹細胞分公司前總經理鄭漢中博士擔任董事長,率領產學研團隊進行粒線體的研發與工程化應用技術平台的發展,法人代表佰億國際投資是以新興生技產業為投資標的,如再生醫學、細胞治療產業。 \n 粒線體是人類及動物細胞中重要的胞器,主要扮演氧化代謝中樞之角色,產生ATP供給細胞正常生理功能的運作,當粒線體功能異常時,會造成能量供應不足現象,誘導細胞死亡,進而造成粒線體疾病及一些退化性疾病。 \n 台灣粒線體以新藥研發為主,保健食品研發及銷售為輔。包括粒線體修復技術的研發,主要開發能活化及修護粒線體之保健食品,透過日常食用保持粒線體的健康,進而預防疾病的發生;及粒線體置換技術的研發,藉由粒線體進行自體再生治療,希望藉由健康的粒線體移植來治療相關疾病。目前以帕金森氐症及多發性神經退化症為主要應用。 \n 台灣粒線體成功建立產學研合作平台,也申請進駐新竹生物醫學園區產業及育成中心,未來將建置符合GTP/GLP規範的細胞治療實驗室,發展前瞻性的粒線體製劑應用於臨床治療上。同時也將於7月申請創櫃板的登錄。

  • 英將允許「3人試管嬰兒」

    據英國廣播公司報導,英國政府計劃允許「3人試管嬰兒」技術的運用。該法規草案在向各界諮詢後,可能於今年年底生效。 \n「3人試管嬰兒」是指使用父母的精子和卵子,再加上從另外一位女性捐贈者的卵子共同培育出的胚胎,其目的是爲了消除由母親可能遺傳給孩子的潛在的致命性粒線體疾病。 \n目前每6,500嬰兒中就有一例有嚴重的粒線體疾病,這使得他們肌肉無力,失明,心臟衰竭,甚至死亡。 \n粒線體的一個重要特點是只能由母親的卵子遺傳,使用一個額外的卵子就可以給孩子提供健康的粒線體,但也可能存在一定的遺傳病風險。 \n贊成者認爲捐獻健康的粒線體等同於器官捐獻,但反對者認爲這是不道德的。

  • 罕病天使-女兒的堅強、貼心 給了我為她奮鬥的力量

     蕎蕎出生時就和其他孩子不同,逗她幾乎都沒有反應,眼睛也不會直視我和老公,我曾試著用力摔門引起她的注意力,到了3個月大時蕎蕎頭頸肌肉都還沒有力氣,沒辦法做抬頭動作,5個月大時北上台大醫院檢查,8個月才確診罹患罕見疾病粒線體缺陷症。 \n 天啊!當時我連聽都沒聽過粒線體缺陷症,且不知從哪裡開始找資料,剛開始的生活簡直是度日如年,後來決定把在服飾店的工作辭掉專心帶她,雖然沒有藥物可以治療,但聽醫師說透過復健對她有幫助,所以9個月大時蕎蕎就每天花3小時去醫院做復健,也因此從小到大她的生活圈就是醫院跟家裡兩頭跑。 \n 因蕎蕎肌肉協調性差,一歲多還無法自行坐著,3歲半時還不會爬行,且每次嘗試站起來都會跌倒,常撞傷額頭和下巴,臉頰像被家暴一樣留下大大小小瘀青,還因此撞斷牙齒,但她從來都不哭!也不曾因為身體疼痛放棄復健,到了8歲時才會站,到現在走路也還是要別人幫忙。 \n 因為肌肉關係,蕎蕎講話很小聲,發音也不好,與人溝通常需要我當他的翻譯機。5年前我讓她參加罕見疾病基金會合唱團,老師建議為練習發音,應該加強腹部肌肉,因此蕎蕎每天開始做仰臥起坐,不怕累、一口氣可以做一百多下,在復健科實習的物理治療師都爭相與她挑戰,但多數贏不了她。蕎蕎都會頑皮地說:放他們一馬! \n 開朗活潑的她已是合唱團裡的小天使,每次都會主動跟團員打招呼,很期待去合唱團練唱,在家裡時間都會哼哼唱唱給我聽。蕎蕎現在是在家教育,雖然級別是5年級,但程度仍停留在小3,明年我計畫讓她進小學並申請延讀一年。很多人都問我怕不怕她被欺負?但我希望讓她了解:不是每個人都會喜歡她、跟她做朋友,這時候妳就要想辦法去克服。 \n 她很貼心,知道我手腕不好,我在幫助她站立時,她都會拉我身上的背帶。 \n 雖然蕎蕎得到罕見疾病,但她非常樂觀、活潑,從她身上看到她多麼努力為她自己的生命奮鬥,看到蕎蕎體貼的心和開朗的笑臉,我知道不管遇到任何挫折與困難,我都會盡我所能的去愛我的孩子,愛我愛唱歌的罕見天使。 \n (于昕蕎媽媽林淑寬口述)

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