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以下是含有臨床試驗的搜尋結果,共1,246

  • Moderna、輝瑞新冠疫苗 拚10月底發表最終結果

     美國生技公司Moderna及輝瑞藥廠為了盡快讓新冠肺炎疫苗問世,不約而同將目標放在10月底發表最終人體試驗數據。Moderna表示只要數據顯示疫苗預防功效達到70%,就會向美國食品藥物管理局(FDA)申請緊急使用授權(EUA)。

  • 陸科技部部長:中國已有11款新冠疫苗進入臨床試驗階段

    陸科技部部長:中國已有11款新冠疫苗進入臨床試驗階段

    大陸《北京日報》用戶端18日報導,在今天上午舉行的全球科學與生命健康論壇上,科技部部長王志剛透露,目前已有11款新冠疫苗進入臨床試驗階段,其中4款進入3期臨床試驗。

  • 《生醫股》范可尼貧血症研討會 逸達發表FP-045二期臨床試驗計畫

    逸達(6576)在2020范可尼貧血症研究基金(The Fanconi Anemia Research Fund, FARF)科學研討會中發表專題報告,說明新藥FP-045的范可尼貧血症二期臨床試驗計畫。

  • 德砸7.5億歐元 催生新冠疫苗

     為了阻止新冠疫情蔓延,各國想方設法加快疫苗研發速度,德國也不例外。德國政府近日表示,將提供7.5億歐元(約262.5億台幣)補助款給當地三家研發疫苗公司,而這也讓該國押注在疫苗研究的投資金額超過10億歐元。

  • 《國際產業》新冠疫苖試驗報喜 輝瑞:第三階段顯示副作用溫和

    輝瑞(Pfizer Inc)周二宣布,在目前進行中的最後階段臨床試驗,參與者不管是施打輝瑞的新冠狀病毒實驗疫苖或是施打安慰劑,都出現「輕至中度的副作用」。

  • 《興櫃股》北極星軟組織肉瘤臨床二期 病人收錄完成

    北極星藥業-KY(6550)軟組織肉瘤進行的二期臨床試驗完成收錄全部所需的75位合格病人,估計年底前會有腫瘤反應率(ORR)的結果。

  • 軟組織肉瘤臨床二期病人收錄完成 北極星估年底前有結果

    北極星藥業-KY(6550)宣布,對軟組織肉瘤進行的二期臨床試驗完成收錄全部所需的75位合格病人,估計年底前會有腫瘤反應率(ORR)結果。北極星表示,這次臨床原與美國華盛頓大學醫學院合作,後來加入史丹福大學及哥倫比亞大學醫學院研究團隊,所有臨床經費都由醫學院自籌及NIH(美國國立衛生研究院)補助;北極星只負責免費供給ADI-PEG20,臨床完成後,北極星有權使用所有的數據資料並可據以向FDA申報用。

  • 《國際產業》等待調查 傳阿斯利康仍暫停美國的新冠疫苖試驗

    路透社報導,知情人士透露英國藥廠阿斯利康(AstraZeneca)雖然恢復了其新冠狀病毒疫苗在某些國家的臨床試驗,但仍暫停在美國的試驗,以等待美方就先前英國試驗出現的一起嚴重副作用案例進行調查。

  • Insumate專利定序19肽 綠茵發表臨床成果

    Insumate專利定序19肽 綠茵發表臨床成果

     據統計,糖尿病所衍生的費用在2018年健保支出為第2名,費用近300億台幣,為控制血糖,患者常常需要合併藥物治療,但仍有血糖控制不良及副作用等問題。綠茵生技研發之生技保健原料「Insumate專利定序19肽」,和中山醫學大學附設醫院等單位合作,完成兩個IRB審核通過之糖尿病輔助治療臨床試驗,成果亮麗,為糖尿病患者開發加強保養的機能輔助食品。其試驗結果已於9月8日舉行臨床試驗成果發表。

  • 英國政府放行 牛津疫苗重啟人體試驗

    英國政府放行 牛津疫苗重啟人體試驗

     牛津大學與英國藥廠阿斯特捷利康(AstraZeneca)合作研發的新冠肺炎疫苗,日前因人體試驗參與者出現嚴重副作用而暫停試驗,不過最近因獲得英國政府放行,又再度重啟第三階段人體試驗。不過在其他國家仍等候當地政府評估。

  • 浩宇血腦屏障合併藥物試驗 拚明年進美國臨床

    健亞(4130)小金雞的浩宇生醫開發血腦屏障合併藥物試驗,執行中的一項臨床試驗,獲美國聚焦式超音波協會(Focused Ultrasound Foundation,FUSF)報導了試驗的最新進展,而受到國際關注,預期未來將可望有更多國際合作和授權案下,經營團隊乘勝追擊,正力拚明年上半年開啟美國史丹福的臨床試驗。

  • 傳下周重啟試驗 牛津疫苗拚年底問世

     英國製藥大廠阿斯特捷利康(AstraZeneca)攜手牛津大學研發的新冠疫苗,因受試者出現不良症狀,全球臨床試驗緊急喊停,但英媒報導疫苗可望於下周恢復試驗。AstraZeneca執行長索西歐(Pascal Soriot)也喊話,有信心在年底前拚出成果。

  • 牛津新冠疫苗 阿斯特捷利康喊停

    牛津新冠疫苗 阿斯特捷利康喊停

     英國製藥大廠阿斯特捷利康(AstraZeneca)與牛津大學團隊合作開發的新冠病毒疫苗,原本被認為在疫苗競爭中處於領先地位,但因為一名英國受試者出現嚴重副作用而決定暫停全球臨床試驗。

  • 陸製新冠疫苗 可抗變異病毒

    陸製新冠疫苗 可抗變異病毒

     新冠肺炎疫情仍在全球肆虐,已有超過100個新冠疫苗項目同時在各國研發。大陸新冠疫苗專家指出,由中國軍事科學院研製的重組新冠疫苗,對已經發生變異的新冠病毒已能夠完全覆蓋,從目前的試驗數據來看,3月份進行一期臨床試驗時產生的抗體,到目前仍然有效。

  • 臨床反應不良 英疫苗測試喊停

    臨床反應不良 英疫苗測試喊停

     被美國總統川普寄予疫苗厚望,總部設在英國倫敦的阿斯特捷利康製藥公司(AstraZeneca plc.)8日發布聲明,因一名接受測試的人出現嚴重不良反應,該公司和牛津大學合作研發的新冠病毒疫苗第三期臨床試驗決定暫停。有媒體爆料,川普曾經考慮為英國這款疫苗提供緊急使用授權,以便總統大選前投入使用,從而拉抬他的選情。

  • 俄疫苗揭祕 採腺病毒雙載體

    俄疫苗揭祕 採腺病毒雙載體

     全球首個面向民眾的新冠疫苗正式誕生!獲得俄羅斯政府核可的「史普尼克V」(Sputnik V)已經開放民眾接種,首都莫斯科預計在今年底或明年初將對市民展開大規模注射。如果在功效和安全上獲得驗證,將是世界上第一個成功的新冠疫苗。

  • 《美股》新冠疫苗臨床試驗喊卡 阿斯利康盤後暴跌逾8%

    英國藥廠阿斯利康(AstraZeneca)宣布與牛津大學合作研發的新冠狀病毒候選疫苗因存在安全疑慮,現在已經暫停大規模的第三期臨床試驗,受此消息打擊,周二在美股盤後,阿斯利康股價暴跌8.13%,報50.26美元。

  • 國衛院DNA疫苗 最快年底進入第一期臨床試驗

    國衛院DNA疫苗 最快年底進入第一期臨床試驗

    國內新冠疫苗研發已有三間廠商通過第一期臨床試驗核准,但由國衛院主導,與安特羅生技合作的DNA疫苗至今仍停留在動物實驗階段,國衛院今天表示,DAN疫苗最快年底,最慢明年初就可進入第一期臨床試驗。

  • 陸科興公司為9成員工與家屬接種實驗性新冠疫苗

    陸科興公司為9成員工與家屬接種實驗性新冠疫苗

    中國大陸的科興生物技術公司(Sinovac Biotech)表示,根據大陸官方啟動的新冠疫苗緊急使用方案,該公司90%的員工和家屬已經接種了Sinovac 研發的實驗性新冠病毒疫苗。

  • 陸疫苗年產6億劑 最快年底上市

    陸疫苗年產6億劑 最快年底上市

     新冠肺炎疫情在全球仍持續蔓延,研發疫苗也是各國積極進行的重要工作。大陸有三個新冠滅活疫苗預計最快年底上市,目前均已進入Ⅲ期臨床階段;兩家企業三個疫苗年生產能力預計可達6億劑。

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