搜尋結果

以下是含有臨床試驗的搜尋結果,共853

  • FARF科學研討會 逸達發表FP-045 臨床試驗數據

    逸達(6576)20日宣布,將於 2019 范可尼貧血研究基金 (The Fanconi Anemia Research Fund, FARF) 科學研討會中,以專題報告及壁報形式發表 FP-045 用以治 療范可尼貧血的潛在效果。

  • 《生醫股》藥華藥原發性血小板增生症新藥P1101獲美核准三期臨床

    藥華藥(6446)治療原發性血小板增生症(ET)新藥P1101獲FDA核准通過三期臨床試驗。台灣及其他亞洲國家如日本、大陸、韓國也將陸續送出臨床試驗申請,預計3年完成試驗。

  • 懷特新藥年底申請健保 拚國際拓展

    懷特生技(4108)下午召開法說會,總經理鄭建新表示,懷特血寶凍晶注射劑今年完成大規模第四期臨床試驗,充分驗證其安全性與療效,並已獲衛福部核備,成果同時發表於多個國際知名醫學大會與醫學期刊,預計今年10月申請健保給付。

  • 藥華藥治原發性血小板增生症新藥三期臨床試驗 獲FDA核准通過

    藥華藥(6446)公告,旗下治療原發性血小板增生症(ET)新藥Ropeginterferon alfa-2b(P1101),三期臨床試驗計畫已獲美國FDA核准通過,將力拚2~3年完成該試驗。

  • 《生醫股》生華科乳癌臨床數據樂觀,獲選SABCS國際乳癌大會年底發表

    生華科(6492)開發中治療乳癌新藥CX-5461,臨床一期初步數據結果樂觀正向,且在具特定基因變異的多種癌症末期病人身上,CX-5461都展現出優異的療效。臨床數據論文已由生華科的臨床試驗夥伴-加拿大癌症臨床試驗研究群 (Canadian Cancer Trials Group, CCTG)提交國際乳癌界最重要的專業學術會議-聖安東尼國際乳癌大會(San Antonio Breast Cancer Symposium, SABCS),論文已被獲選,將於美國時間2019年12月12日SABCS年會之亮點發表會議(Spotlight Presentation)口頭報告相關數據,論文摘要於發表後也將在SABCS官網上線。

  • 生華科乳癌臨床數據樂觀 獲選SABCS國際乳癌大會年底發表 

    生華科 (6492)臨床數據報喜!開發中治療乳癌新藥CX-5461,臨床一期初步數據結果樂觀正向,且在具特定基因變異的多種癌症末期病人身上,CX-5461都展現出優異的療效。

  • 浩鼎、馬偕合作卵巢癌二期臨床試驗 與乳癌結果相當

    浩鼎(4174)16日公告,與台北馬偕醫院合作的Adagloxad Simolenin (OBI-822)卵巢癌二期臨床試驗,結果與OBI-822轉移性乳癌的臨床試驗一致,顯示注射疫苗後引發抗Globo H的抗體濃度與「疾病無惡化存活期」似乎有正相關。

  • 智擎合作夥伴發表安能得於二線小細胞肺癌之第二/三期臨床試驗

    智擎(4162)授權合作夥伴Ipsen(Euronext:IPN)與Servier公司,9月7~10日在西班牙巴塞隆納舉行之2019年世界肺癌大會(IASLC 2019 World Conference on Lung Cancer)中,口頭發表安能得於二線小細胞肺癌之第二/三期臨床試驗(臨床試驗名稱: RESILIENT)的第一階段 安全性及有效性資料,並宣布進入第二階段病患收案。

  • 《興櫃股》博晟說明自體軟骨修復醫材臨床試驗效果

    台北科大生醫材料表面工程產學技術聯盟,日前舉辦了軟骨修復趨勢論壇,博晟(6535)在會中進行自體軟骨修復醫材臨床試驗效果說明。

  • 國鼎報喜 俄羅斯血癌二期臨床收案提早完成

    國鼎生技(4132)研發中小分子新藥Antroquinonol臨床報喜!在俄羅斯執行急性骨髓性白血病(AML, 血癌)二期臨床試驗,提早完成收案,若一切順利,預計明年2月將完成所有病患臨床試驗的療程。

  • 台灣醣聯抗癌新藥獲IND核准 將進入一期臨床試驗

    由台灣醣聯(4168)自行研發之抗體新藥GNX102,已取得美國聯邦食品暨藥物管理局(FDA)之新藥申請(IND)核准,獲准執行人體臨床試驗。 抗癌新藥GNX102為創新抗體藥物,作用於存在多種癌細胞表面之特殊抗原結構。在已完成的動物模型試驗中,GNX102展現出優異的抗癌活性與安全性,且在極低的劑量下即有顯著的腫瘤抑制效果。現已順利通過美國FDA新藥申請(IND),批准進行一期臨床試驗。醣聯目前已積極準備進入一期臨床試驗,初期將在美國收案,之後亦將在台灣申請進行臨床試驗。

  • 浩鼎抗癌新藥 再傳捷報

     浩鼎(4174)新藥開發再獲捷報!旗下Globo H抗體小分子藥物複合體OBI-999,獲美國FDA核准進行第一/二期人體臨床試驗,將力拚在1~2年內完成該臨床試驗。

  • 《熱門族群》浩鼎喊衝,新藥族群high起來

    浩鼎(4174)第一個ADC新藥傳捷報,獲准進一/二期人體臨床試驗,多頭喜笑顏開,早盤股價一度飆漲逾6%,帶動生醫新藥族群人氣,中裕(4147)股價漲幅超過3%,基亞(3176)、智擎(4162)等股價紛紛揚升,新藥族群成為盤面熱門焦點之一。

  • 《生醫股》生華科完成乳癌一期劑量遞增試驗,將啟動下階段加速開發

    生華科(6492)今天宣布開發中治療乳癌新藥CX-5461,已於加拿大完成人體一期臨床-劑量遞增(Dose Escalation)階段試驗,達成安全性主要指標,同時啟動下一階段-療效擴增族群試(Expansion Cohort),並完成第一位受試者收案。生華科指出,在劑量遞增階段試驗,CX-5461已經展現靶向特定基因的專一性,有機會「一藥治多種癌症」,因此在療效擴增族群試驗,將進一步驗證CX-5461的有效性,如試驗進展順利前景可期。

  • 生華科完成乳癌一期劑量遞增試驗 下一階段加速開發

    生華科(6492)宣布開發中治療乳癌新藥CX-5461,已於加拿大完成人體一期臨床-劑量遞增(Dose Escalation)階段試驗,達成安全性主要指標,並啟動下一階段-療效擴增族群試(Expansion Cohort),並完成第一位受試者收案。

  • 東生華心絞痛新藥 送件TFDA申請藥證

     東生華(8432)宣布,旗下新成分新藥RNTA06完成首個亞洲人種臨床試驗,並於30日向台灣食藥署(TFDA)送件申請藥證,將搶攻每年約24億元市場,並規畫前進亞洲市場。

  • 《生醫股》東生華製藥心絞痛新藥向TFDA送件申請藥證

    東生華(8432)新成分新藥RNTA06完成首個亞洲人種臨床試驗並在今日向台灣衛生福利部食品藥物管理署(TFDA)遞交新成分新藥申請。

  • 儕陞生化 秀植物新藥臨床結果

    儕陞生化 秀植物新藥臨床結果

     以「全球最頂尖皮膚醫學專家」為職志的儕陞生化,於8月30日舉辦「植物新藥臨床成果暨外用製劑保健論壇」;該論壇將邀請臨床試驗主持醫師,同時發表新藥「癌症放療皮膚損傷用藥ACA」及「阿茲海默症及血管型失智症新藥BAC」臨床試驗結果;由於該生醫技術攸關國人未來健康照護成效及潛藏之市場經濟利益,除引起國人關注外,也吸引業界及法人圈的重視。

  • 失智症及癌症放療皮膚損傷 植物新藥臨床成果新突破

    失智症及癌症放療皮膚損傷 植物新藥臨床成果新突破

    位於台南科學園區的儕陞生技公司,創辦人因母親腿受重傷,因而興起研究大豆萃取物質Charsire IP Ingredient對皮膚之功效,與台南農夫契作大豆,經18年陸續研發兩項專利技術,30日將於台北正式發表已至臨床階段的「癌症放療皮膚損傷用藥 ACA」、「阿茲海默症及血管型失智症新藥 BAC」的臨床試驗結果。

  • 亞獅康-KY新藥VARLITINIB臨床數據 入選CSCO「最新突破性研究」

    亞獅康-KY(6497)27日宣布,旗下治療晚期或轉移性膽道癌新藥varlitinib,在中國二期臨床試驗結果,入選中國臨床腫瘤學會年會(CSCO)「突破性研究」(late-breaking abstract),並以口頭方式發表,預計9月19日在廈門舉行。

回到頁首發表意見