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以下是含有萎縮症的搜尋結果,共135

  • 久坐不動失智風險高常人整整1倍 專家:10個動作可預防

    久坐不動失智風險高常人整整1倍 專家:10個動作可預防

    人過了50歲,除了體力、肌力、骨質會逐漸流失外,「大腦」也會逐漸萎縮,到60歲開始更是以每年0.5%的速率萎縮,持續萎縮可能會增加未來罹患認知功能障礙或失智症的風險,但許多人並未有所警覺,直到晚年出現狀況,才意識到大腦健康的重要,發現時卻為時已晚。

  • 50歲女三餐都吃外食眼皮竟閉不起來 醫揭可怕原因

    50歲女三餐都吃外食眼皮竟閉不起來 醫揭可怕原因

    1位50多歲女士每天使用3C產品,並且工作長達12小時,加上工作繁忙時常3餐外食及更年期荷爾蒙減少,出現紅眼、灼熱及眼皮浮腫等乾眼症狀,自行頻點人工淚液長達2年,直到出現雙眼灼熱疼痛、視力模糊,影響工作效率後才緊急就醫治療,檢查竟然眼皮常不完全閉合導致乾眼症。

  • 不只3C族要注意!外食易缺乏3營養素 乾眼症恐找上門

    不只3C族要注意!外食易缺乏3營養素 乾眼症恐找上門

    乾眼症的發生,除了眾所周知的使用3C產品時間過長,3餐外食竟然也是禍首之一!一名50多歲女性每天使用3C產品且工作長達12小時罹患乾眼症,醫師深入問診發現,導致這名女病患乾眼症的原因還包括3餐經常外食及更年期荷爾蒙減少。

  • 眨眼太少和閉合不全 也會造成乾眼症

    眨眼太少和閉合不全 也會造成乾眼症

    長時間使用3C產品容易導致乾眼症,但您知道3餐外食,也會造成乾眼症嗎?國泰醫院今天表示,最近有一位50多歲女性每天使用3C且工作長達12小時,加上工作繁忙時常3餐外食及更年期荷爾蒙減少,開始出現紅眼、灼熱及眼皮浮腫等乾眼症狀,自行頻點人工淚液長達2年,直到出現雙眼灼熱疼痛、視力模糊,影響工作效率後才緊急就醫治療,經診視後發現其眼瞼邊緣有新生血管,角膜破皮,透過眼表面干涉儀發現於眨眼時,眼皮常不完全閉合,瞼板腺膨大或萎縮,診斷為瞼板腺功能障礙,最後經由熱脈動加熱按摩眼瞼、眼藥水及口服抗發炎藥物治療,並配合眨眼訓練後,眼睛才不再腫脹、疼痛,也恢復正常視力。

  • 仲恩韓國大報喜!幹細胞治療小腦萎縮症獲SCM授權 拚2023年上市

    仲恩生醫幹細胞治療小腦萎縮症(PolyQ SCA)進軍韓國市場大報喜!該公司13日宣布,旗下StemchymalR產品授權SCM(KOSDAQ:298060),雙方將力拚在2023年前完成二期臨床試驗後,申請在韓國上市。

  • 脊椎電刺激療法 終結罕病男的痛

    脊椎電刺激療法 終結罕病男的痛

     賴姓男子罹患罕見疾病「脊椎空洞症」,左手持續性疼痛長達10多年,無法睡好覺、自行穿衣;亞大醫院神經外科主任林志隆透過「脊椎電刺激療法」手術治療,賴男疼痛指數大幅下降。林志隆表示,此為世界第二個「脊椎空洞症」患者以「脊椎電刺激療法」治療成功案例。

  • 罹肌萎症無法握筆  丹鳳高中生黃宥嘉用文字刻畫夢想

    罹肌萎症無法握筆 丹鳳高中生黃宥嘉用文字刻畫夢想

    新北市丹鳳高中學生黃宥嘉自幼罹患肌肉萎縮症,需坐輪椅代步,也無法握筆寫字,喜愛寫作的他改以鍵盤逐字逐句地敲打出字句,今年代表學校參加新莊分區語文競賽,以「夢想從這裡開始」為題,初試啼聲便榮獲冠軍;黃宥嘉說,「寫作是我和別人對話的捷徑,很高興獲得肯定!」

  • 50歲後大腦開始萎縮 這3種習慣加速腦容量變小

    50歲後大腦開始萎縮 這3種習慣加速腦容量變小

    50歲後,除了體力、記憶力變差,沒想到連大腦也會逐漸萎縮。根據研究,50歲後大腦每年約以0.2~0.3%的速度萎縮,以致增加認知功能障礙及失智風險,董氏基金會整理出多項研究指出,愛吃高鈉及高膽固醇等3種習慣更會加速腦容量變小,還可能增加憂鬱風險。

  • 不要跟失智家人硬碰硬 心理師曝有效溝通話術

    不要跟失智家人硬碰硬 心理師曝有效溝通話術

    罹患阿茲海默型失智症的黃媽媽,一直由二女兒美琪與外籍看護一同照顧,但最近病情惡化了。帶著黃媽媽來接受失智評估的美琪,對臨床心理師訴說自己母親最近一些怪異舉動,例如懷疑有人闖進家裡偷錢,事實上是黃媽媽忘記將錢藏哪裡、認為看護會下毒所以要求美琪煮飯、看到已經去世的親人並和他/她說話等;美琪認為自己母親沈溺在幻想中,因此需要有人告訴她現實。無奈,黃媽媽卻因此經常和美琪爭執,搞得美琪不知要如何是好。

  • 失智常被誤認正常老化 記憶衰退加3症狀才能確診

    失智常被誤認正常老化 記憶衰退加3症狀才能確診

    台灣邁入高齡化社會,年長者經常困擾失能與失智,失智症已是台灣不可忽視的問題!根據民國101年全國失智症盛行率調查發現,65歲以上長者中每20人即有1 人罹患失智症,以此推估台灣65歲以上失智症患者近約13萬人。

  • 30歲後就要防肌少症 醫:多吃8種食物很重要

    30歲後就要防肌少症 醫:多吃8種食物很重要

    一名62歲女性,抱怨經常背部、腰部痠痛,且時常感覺手臂痠麻,使用止痛藥膏情形會改善,但不久即復發。其每天工作必須站立九個小時,雙手不斷地作活,且沒有運動的習慣,就醫診斷為長期不運動及老化造成的肌肉萎縮,以致無法負荷原來工作,造成肌肉受傷。

  • 眼睛也會被蟎蟲寄生  愛做2 件事意外風險高

    眼睛也會被蟎蟲寄生 愛做2 件事意外風險高

    50歲的張媽媽是名家庭主婦,近兩年來感到眼睛紅腫、癢、分泌物變多,也有乾眼症狀,眼睛總是紅通通的,只得戴著墨鏡遮掩,赴多家眼科診所用藥治療均不見效,經透過顯微鏡檢查睫毛,赫然發現睫毛根部竟有許多蠕形蟎蟲,索性採用茶樹精油、乾眼藥物和溫敷治療兩週後,終於不再紅眼見人。

  • 30歲以後無運動習慣者 肌肉質量年減1%

    30歲以後無運動習慣者 肌肉質量年減1%

    一名62歲女性,每天在小吃店工作,必須站立9個小時,雙手不斷地作活,經常背部及腰部酸痛,手臂酸麻,診斷為長期不運動及老化造成的肌肉萎縮。醫師表示,成年人30歲之後,開始有肌肉退化的現象,若無運動習慣,肌肉質量每年減少1%,肌力則會每年減少2-4 %。 \n \n書田診所家醫科主任醫師周明文表示,人體的退化速度會隨著年紀的增大而加速。隨著年齡增長,肌肉可能慢慢流失,30幾歲時多無症狀,40至60歲經常腰酸背痛,或肌肉拉傷,無法負荷年輕時可以勝任的工作。7、80歲時若覺得沒有力氣、活力變差、走路速度很慢等,就可能有了肌少症。 \n \n周明文表示,肌肉萎縮的簡易居家檢查方法是「計時起立行走試驗」,請老人家從椅子上站起來,走3公尺然後轉身,再走3公尺,然後坐下,如果超過20 秒可能有肌少症。如果繼續惡化,將導致日常活動能力降低、甚至失能,無法站立或行走,必須以輪椅代步,增加健康照護的需求和成本。 \n \n若需治療、預防肌肉的萎縮,周明文表示,每公斤體重每天應該吃1.2-1.5g的蛋白質。蛋白質來源如肉類、雞蛋、起士、牛奶、豆腐、豆類、堅果等。另外應補充維生素D,它除了可以調節鈣、磷的平衡外,對於維持肌肉功能、肌肉強度也扮演重要的角色。 \n \n此外,規則運動也非常重要。人的肌肉有「用進廢退」的特點。所以任何年齡層都應該建立運動的習慣。對於長期不運動的人,不管年紀多大,肌肉萎縮的多厲害,只要開始運動,對肌肉都有助益,永遠都不會太遲。 \n \n周明文表示,任何運動都可以減緩肌肉的退化,其中又以重量訓練最有效,建議每周作1至2次。重量訓練應包括大肌肉群及核心肌肉群,前者可利用健身器材、彈力繩、握力球、保特瓶、自身體重等進行訓練,核心肌肉群則建議作核心運動,如蹲馬步,橋式等。、 \n \n青春回不來,肌肉回得來。周明文表示,補充蛋白質及維他命D,配合規律運動,除了可以預防肌肉萎縮外,更可強壯肌肉。但任何運動都必須循序漸進,不要勉強,以避免運動傷害,尤其年長者更要小心。若本身有慢性疾病,尤其是心肺疾病,應請教醫師,了解自己的極限,選擇適當的運動。

  • 肌肉萎縮症患者 當電商賣水蜜桃

    肌肉萎縮症患者 當電商賣水蜜桃

    住在那瑪夏區的樹德科大校友潘季平,雖然罹患肌肉萎縮症,但他不會怨天尤人,他說,身旁總有同學與親戚隨時在協助他,還有父母親的照顧。如今,他利用大學所學的電子商務,透過網路販賣自家果園的水蜜桃。 \n樹德科大行銷管理系黃慶源與何炎殷老師日前到那瑪夏區探望潘季平。潘季平曾經在國中三年級就以「樂觀進取」獲總統教育獎,他努力不懈,持續耕耘人生,幫忙父親經營「菈發黎果園」,當一個樂天的布農族人。 \n潘季平在4歲被確診罹患肌肉萎縮症,6歲發病腳步,變得沈重,但活潑好動的他無法聽從醫生的建議,避免運動,造成肌肉快速萎縮。他還經常用腳指尖走路,導致腳掌扭曲變形。直到國小五年級因為經常跌倒,不得不坐上輪椅。 \n但樂天知命的他,既然雙腳不良於行,他改為動手與動腦的活動。在高雄縣市未合併前,他已獲得「高雄縣國際障礙者日舞蹈比賽:最佳精神獎」、「高雄縣身心障礙宣導月活動徵文比賽:天使組第一名」等獎項。 \n潘季平在大學時期的成績很優秀,他說,能夠與同學一起製作畢業展,是他美好的經驗。如今,他一邊要照顧正在化療的母親,一邊要照料自己與果園。潘季平說,目前用在大學所學的電子商務及網路行銷,賣自家果園的水蜜桃。 \n儘管生活忙碌,但他每天還是會努力復健,不要讓關節僵硬,讓自己保持最佳狀況,潘季平表示,希望有一天也能用自己的力量幫助別人。

  • 三餐亂吃很要命!醫示警:40歲後這些習慣一定要改

    三餐亂吃很要命!醫示警:40歲後這些習慣一定要改

    43歲林姓建築工,因近年來房地產買氣旺,經常得加班趕工,導致長期飲食不正常、暴飲暴食,加上下班後常跟同事「喝兩杯」搏感情,今年健檢安排胃鏡檢查,報告顯示食道黏膜上有白色斑塊,確診為「食道糖原棘皮症」。 \n \n亞洲大學附屬醫院家庭醫學科主治醫師陳建志表示,「食道糖原棘皮症」(Glycogenic acanthosis)其實並不常見,好發於40歲以上男性,多半與長期抽菸飲酒,喜愛辛辣、過熱食物有關;診斷過程中需要和念珠菌感染、食道白斑作鑑別診斷,無痛內視鏡及切片檢查可有效地區分疾病間的差異。 \n \n此病通常並無症狀,大多是接受健康檢查時意外發現,但到了後期白斑對於熱和刺激性的食物特別敏感,進食時可能出現胸骨後疼痛的症狀。 \n \n陳建志強調,食道糖原棘皮症為良性,一般不需要治療,但應戒除病因,如菸、酒、辛辣、過熱飲食等;且根據日本橫斷性研究發現,食道糖原棘皮症多半在男性身上發現,長期抽菸和喝酒習慣會增加疾病發生風險,此外,更發現罹患胃食道逆流、巴瑞特氏食道、萎縮性胃炎的機率也比正常人高。 \n \n食道糖原棘皮症本身雖為良性,且疾病進展與癌症無關,但其共病若出現逆流性食道炎,仍會造成患者感到喉嚨異物感、吞嚥困難或對刺激性食物特別敏感。陳建志提醒,平時吃飯應定時定量,少接觸容易刺激食道的食物,40歲以上民眾應定期做健康檢查,才能早期發現,早期調整生活模式。 \n \n延伸閱讀: \n

  • 肌萎症2兄弟同獲總統教育獎 媽媽獲慈暉獎

    肌萎症2兄弟同獲總統教育獎 媽媽獲慈暉獎

     嘉義高商廣告設計科林育陞、林子揚兄弟都罹患脊髓性肌肉萎縮症(漸凍人),都愛畫圖,積極認真追求夢想,子揚榮獲今年總統教育獎,育陞是2017年總統教育獎得主,媽媽廖秀玲用盡心力養育照顧,陪伴他們上學,榮獲今年十大傑出愛心媽媽慈暉獎,母子將接受總統表揚。 \n \n 林子揚罹患極重度脊髓性肌肉萎縮症,不到1歲發病,肢體萎縮,念幼稚園第一次用扭曲的手夾彩色筆一筆到底成畫獲獎,嶄露繪畫天分,10多年來身體萎縮,牙齒咀嚼力下降,由爸爸扶著下巴幫他咀嚼,吃一餐飯花1、2個小時。 \n \n 子楊的軀體萎縮,心靈卻巨大,夢想去旅行、當設計師,他捨不得睡覺,連午休都在畫圖,躺著在床上,仍用小小的手操控電腦滑鼠繪圖,朝著設計師的夢想前進,他說,要畫到不能畫為止。 \n \n 爸爸媽媽也陪著子揚去探索這個世界,把呼吸器、咳痰機放進行李箱,帶著大包小包出發,一家人搭郵輪到香港,子揚畫了郵輪紀錄這趟旅行。 \n \n 子揚很珍惜生命,用零用錢把一隻傷殘的流浪狗送醫治癒,還拜託媽媽幫牠找到認養家庭,翻轉這隻狗的命運,變成受疼愛的寵物狗。 \n \n 子揚很喜歡學校生活,他說,雖然不能跟同學一起打球、跑操場,但在旁邊陪大家也很有融合感。 \n \n 廖秀玲說,育陞1歲多發病,子揚約6月大被診斷也罹病,他們夫妻就賣掉房子,舉家搬回老家好照顧2個兒子,兒子上學,她接送、陪讀,夜裡每半小時幫兒子翻身、調整姿勢、呼吸器,兒子懂事乖巧,互相幫忙,再辛苦也值得了。

  • 健保署卡關?罕見病友等不到救命藥 家屬心碎:總統救救我們

    健保署卡關?罕見病友等不到救命藥 家屬心碎:總統救救我們

    脊髓性肌肉萎縮症(Spinal Muscular Atrophy , SMA)是嬰幼兒死亡率最高的遺傳性疾病,過去無藥可醫,現在治療藥物問世,但卻傳出健保署態度消極,甚至還讓病友自行與藥廠議價,讓病友及家屬相當氣憤。 \n \n脊髓性肌肉萎縮症(SMA)患者,隨著時間嚴重持續性的肌肉萎縮、無力,最終導致病患行走或進食困難,甚至無法呼吸。過去SMA無藥可醫,病患只能忍著身體機能慢慢流失直至死亡。 \n \n2016年全球首個治療SMA的藥物Spinraza問世,許多國家皆因治療的迫切性快速給付。反觀台灣,2019年12月健保署共擬會決議與藥廠議價後,便採「全世界最嚴格」的條件給付該藥,然至今仍無所進展。 \n \n兩屆總統教育獎得主、曾代表病友向蔡英文總統陳情的SMA病患李怡潔無奈表示,共擬會到現在已經邁入第三個月,還沒有任何進度,「病友真的等不了…」,更讓她震驚的是,健保署竟讓詢問進度的家屬自行與藥廠議價。 \n \n李怡潔收到家屬反應後,再次去電健保署,證實確有此事,但民眾不能涉入議價,藥廠也不能接觸一般民眾,健保署卻讓家屬去和藥廠談,認為健保署這樣的做法不應該,也很遺憾,並氣憤向健保署承辦人員表明,民眾沒有與藥廠議價的權力與職責。 \n \n根據公文內容指出,藥廠已於去年11月,提出低於共擬會委員於會議上提出的財務方案建議,共擬會後,健保署與藥廠並沒有進一步的議程。藥廠為打破僵局,已於今年2月再次提出降價,李怡潔質疑,不曉得健保署卡關、不願意進行協商的原因到底是什麼? \n \n另一位病友家屬心碎分享,說「聽到孩子大喊:『媽媽我動不了了!』那種心情,健保署絕對無法感同身受。」李怡潔表示,對病友來說,等藥的每一天都是巨大考驗,懇請健保署發揮其權責盡快公告給付Spinraza,希望能在不久的將來放寬給付範圍,也期望蔡英文總統能關注此案,救救每一位SMA病友,讓他們不再恐懼過生日。

  • 募款67億台幣!「冰桶挑戰」發起人辭世享年34歲

    募款67億台幣!「冰桶挑戰」發起人辭世享年34歲

    為漸凍症募款的「冰桶挑戰」發起人弗瑞茲(Pete Frates)已於昨(9)日辭世,享年34歲,他發起的「冰桶挑戰」活動於2014年席捲全球,總共募集超過2.2億美元(約新台幣67億元)。 \n \n路透社報導,在與俗稱為「漸凍人症」的「肌萎縮性脊髓側索硬化症」(ALS)纏鬥7年後,波士頓學院(Boston College)宣布,「冰桶挑戰」發起人弗瑞茲已於昨日在波士頓郊區的比佛利(Beverly)自宅內過世,享年34 歲,過世時身邊圍繞愛他的家人朋友。 \n \n弗瑞茲高中時是全能運動員,擅長足球、冰上曲棍球、棒球等,大學入讀波士頓學院,成為該校棒球校隊隊長,後續更被任命為學校棒球隊負責人,不過也在同一年開始發病,他於2012年、27歲時確診罹患漸凍人症。 \n \n弗瑞茲隨後發起為漸凍症募款的「冰桶挑戰」活動,活動於2014年夏天在社交網站上風靡一時,全球網友在社群網站上貼出自己遭冰桶水狂倒的影片,同時點名朋友一起響應,當時參與募款活動的名人包含美式足球愛國者明星四分衛布雷迪(Tom Brady)、加拿大總理杜魯道(Justin Trudeau)、女神卡卡(Lady Gaga)等,該活動總共募集超過2.2億美元。 \n \n弗瑞茲曾說過,「冰桶挑戰」活動不只啟發他在確診後要繼續活下去,更要繼續茁壯。 \n \n弗瑞茲於確認罹病後一年結婚,並在2014年8月與妻子誕下一名女兒。 \n \n \n \n \n \n

  • 肌萎病童向蔡總統喊話 盼治療藥納健保給付

    肌萎病童向蔡總統喊話 盼治療藥納健保給付

    民進黨立委陳曼麗24日邀集一群脊隨性肌肉萎縮症(SMA)病友及家屬向蔡英文總統喊話,呼籲健保署將治療 SMA 的藥物「Spinraza」納入健保給付。

  • 台灣罕病有藥卻不能用 40多名肌肉萎縮童立院陳情

    台灣罕病有藥卻不能用 40多名肌肉萎縮童立院陳情

    「我想藥活下去!」40多名脊髓性肌肉萎縮症小朋友,今天早上齊聚立法院,用盡全力舉高標語牌,齊聲表達,明明全世界已經有救命藥,台灣相關法規卻還躺在健保署,希望總統蔡英文能救救他們,讓美、日、香港等多國已經給付的罕病用藥能儘速通過,給他們一個活下去的希望。 \n \n台灣障礙者權益促進會理事長劉俊麟表示,脊髓性肌肉萎縮症(簡稱SMA)目前全台約有300~400名,該病是嬰兒死亡率最高的疾病,且會持續性的肌肉萎縮直到無法行走、甚至無法呼吸,許多年紀很小的孩子出生就要忍受數十小時的脊髓手術,一個小感冒就會導致肺炎。 \n \nSMA原本沒有任何藥物,僅有老藥新用的治療血癌藥物以及部分實驗室研發甘草粉製成藥物,且完全沒有任何療效,僅能減緩不適,直到2016年12月,全球首個治療SMA的藥物Spinraza在美國問世後,全世界共39個國家皆快速給付。劉俊麟表示,該藥在台灣食藥署已經通過驗證近一年,卻還在健保署卡關,台灣身為SMA小鼠模型是全世界第一個開發國,如今有藥卻不能用,真的很可笑。 \n \n「希望能盡快全額給付,給孩子一個健康的未來」,現場一名一歲半的弟弟柏麟,新生兒篩檢時就發現SMA數值偏高,因出生未滿一個月就確診為第一型最嚴重患者,因符合藥廠恩慈療法資格,提供免費藥物,原本壽命不會超過兩歲且因四肢無力無法行走的症狀,柏麟完全沒有,就像一般健康孩子活蹦亂跳,媽媽說,孩子五個月大的時候脖子已經抬不起來,她每天心臟像有根刺插著,心痛到以淚洗面,如今孩子雖健康,但藥還不能停,廠商只提供到兩歲,希望健保儘速給付,讓孩子平安長大。 \n \n「我們只快樂了一年」,另一名3歲SMA患者文喆,出生一歲多還能扶著走,1歲11個月後就不會站,每天靠軟便劑和浣腸度日,一醒來,爸媽就要幫他按摩、拉筋,張開小手,無名指和小指卻只能免強張開。媽媽卓靖惠說,孩子雖然行動不便,但3歲就會英文從Z倒著念到A,喜歡看書不僅聰明,還很貼心,但孩子總問她:「我是不是長大就會走路了,就有力氣了?」她卻只能心急得看孩子體力一天天退步,只能盼望藥物儘速通過。 \n \n也是病友的兩次總統教育獎得主李怡潔表示,柏麟的例子給了所有患者一線希望,因為肌肉一旦萎縮,就難以逆轉,每個病友都和時間賽跑,但每次和健保署溝通,都被以和廠商議價中回覆,痛批「官員等得起,我們等不起」,盼儘速將Spinraza排入12月共擬會,並讓罕病SMA藥物爭取聯盟參與,同時要求全給付,不要設定年齡等相關限制。 \n \n健保署長李伯璋表示,近日已跟署內內部討論,會將SMA治療藥物Spinraza排入12月中旬的共擬會議議程中,讓專家進行討論。他說該藥國內目前只有一家廠商有,今年已和該藥廠議價三次,仍未取得共識致進展趨緩,不過該藥今年年底前會新增一家藥廠加入,相信會有更大的空間。 \n \n李伯璋說,健保署一直以來都是支持罕病患者相關藥物治療,只是因藥物價格討論仍有流程,非一時就能決定。此外,Spinraza雖國外都有給付,但並非像台灣健保般全數買單,如日本雖有給付、但採取部分負擔方式,因此不應拿來一起比較。

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