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以下是含有藥墨的搜尋結果,共11

  • 墨藥

    墨藥

     寫字多年,雙手啊,衣服啊,總是有些墨漬,常笑自己是黑社會一員,崇尚黑墨。每天寫字雖不能有所成就,但起碼過年時能寫寫春聯,也算是不負文房。前些天在網上見到耀華兄一篇短文,題目是〈以字療心,以藝為藥〉,內容論及藥香,墨香,談的是迪化街上的一些老市招的故事。這些牌匾可都是出自當時名人之手,走在這種老街巷時,偶而抬頭看看,品品過往時光,真是別有意思。

  • 人 物 側 寫-打出新格局 林全重大課題

     即使已卸任行政院長,東洋董事長林全仍擔任總統府資政的角色,讓生技產業界除了期待他以企業的角度搭起和政府溝通的平台外,他能否帶領東洋開創新局,也成為他的挑戰與課題。 \n 東洋專注於癌症藥的開發,近幾年的業務成長力道沒有太明顯的拓展,針對國內製藥廠紛紛搶攻中國一致性評價,並以進軍美國、日本市場為開拓外銷市場的灘頭堡,壓力不輕。再者,近幾年生技產業高喊的新藥、創新醫材開發和新治療領域,東洋除了旗下有智擎外,也沒有較大著墨。 \n 林全表示,台灣市場小,拚外銷、拚國際化一直是東洋未來營運重心,新藥開發即使成功率僅10%,東洋也不會放棄。 \n 他說,東洋會審慎評估合作的對象和項目,現階段的外銷市場還是以熟悉的東南亞市場為主,主要是歐美市場競爭大都打正規戰,但經濟稍微落後地方,政府法規讓業者適應困難,不是大藥廠重點,這是東洋的機會。 \n 在新藥布局上,東洋會以微脂體(Liposome)和微球(Microsphere)的既有基礎去發展,目前已與荷蘭2-BBB公司合資殷瀚生技發展微脂體,只是離商業化還有一點距離。 \n 林全說,東洋除累積利基學名藥的生產門檻,也積極啟動海外市場布局和新藥技術研發,目前也積極找尋正確方向和有能力去執行的團隊。

  • 晟德集團 林榮錦:明年至少2家公司上市

    晟德集團 林榮錦:明年至少2家公司上市

     晟德集團董事長林榮錦表示,生技產業是要拿天下的錢來做,晟德(含轉投資公司)的獲利方程式,是持續放大獲利能力,引進重要策略夥伴加持;目前除了持續採併購和授權等方式拓展外,也有多個新藥開發案正在進行,預期明年將有2~3家公司將在台灣或香港等海外地區上市。 \n 晟德和轉投資順藥昨(15)日同時召開法說會,現場座無虛席,除了林榮錦闡述集團營運布局的強烈企圖心,並將持續推動旗下公司IPO外,順藥董事長蔡長海也表示,有信心打世界盃。 \n 蔡長海表示,生物藥與細胞療法現正熱門,今年順藥與金樺合併後已逐步展現效益,金樺持有的雙效融合蛋白新藥平台ECC01,已以產品作價方式授權日商LTJ,並取得其42.86%股權,未來順藥目標是要做小分子跟大分子藥物開發,並打進國際競技場。 \n 晟德今年在轉投資澳優、豐華等效益發威下,前三季EPS 6.45元,創下歷史新高,今年前10月合併營收212.3億元,雖然因澳優釋股,11月起將不再併入營收,但獲利仍可延續。 \n 林榮錦強調,晟德的獲利方程式,是針對已經穩定獲利的公司,持續放大其獲利能力;對IPO的公司,若為重點策略投資項目,會視公司發展調控持股,期望為旗下公司都能有最大的幫助為目的,投資早期公司,以專業技術培育,為彼此相互加值。 \n 就現況來看,目前晟德旗下最能挹注營收的是晟濟與博晟。晟濟主要著墨在高技術瓶頸的重組醣基化長效蛋白質新藥紅血球生成素(EPO),是中國第一個也是唯一一個透過醣基化方式延長EPO作用時間的新藥,未來將聚焦於一系列跟試管嬰兒有關的生殖技術,目前已開發女性長效型卵泡刺激素(FSH),一周僅需打一次。 \n 而博晟則是瞄準軟骨再生技術,其軟骨再生技術平台BiCRI,是目前全世界唯一一次性手術自體軟骨修復技術,該三期臨床試驗,預計明年第一季解盲,有機會順利取證上市。 \n 另外,順藥專長在止痛劑與中風藥物,除了長效止痛針劑上市外,預計明年底前將有2個新藥可望比照ECC01模式授權給海外藥廠。 \n 至於順藥開發中的LT2005(CS301),是一個老藥新用開發案,過去是精神科用藥,其安全性已經獲證實,風險較低,可用於腦癌、肺胃以及與TKI併用之各類標靶治療。

  • 《科技》AI與大數據輔助,新藥開發進入3.0時代

    據TrendForce最新研究指出,透過導入大數據與AI人工智慧的機器學習技術,全面強化電腦輔助的藥物篩選與設計,縮短新藥開發時程與提高成功機率,新藥開發邁入3.0時代。從大數據與AI人工智慧導入新藥開發的發展來看,TrendForce生技產業研究副理劉適寧指出,現階段著力的重點在於新藥探索(discovery)階段,其發展奠基於扎實的基礎研究知識、生醫領域大數據的可取得性、AI演算法與軟體開發能力等基礎之上。 \n \n 劉適寧表示,現有新藥開發方法所產出的潛在新藥,臨床試驗失敗的原因據統計約有17%是來自安全性或有效性不佳,原因就在於以細胞、組織與動物模式的前臨床試驗,以及早期人體臨床試驗作為支持藥物作用標的選擇與人體實質療效的預測性不佳。 \n 傳統電腦輔助藥物篩選與設計,著重於結構及潛在藥物活性分子與受體之間的原子層級的交互作用;有別於新藥開發2.0時代的高通量篩選以及傳統電腦輔助藥物篩選與設計,新藥開發進入3.0時代,在大數據的輔助下,將分子層級例如基因體(genome)、轉錄體(transcriptome)、蛋白質體(proteome),以及巨觀層級電子醫療數據、臨床文獻等龐大的資訊匯入,並導入機器學習技術,進行藥物潛在作用標的與疾病關係的驗證,以及各類藥物如化學小分子藥、蛋白質藥、雙標靶藥物等開發。 \n 多間歐美廠商已嗅到這趨勢,標榜以AI輔助新藥開發的新創公司如雨後春筍般創立,例如Exscientia、Atomwise、Insilico Medicine等,吸引全球如Pfizer、Sanofi、Merck Co、GSK、Allergan等諸多大藥廠與這些新創公司合作,此外,AI在生醫應用領域知名的IBM Watson亦未缺席,各家藥廠商皆希望以AI強化在產品開發的核心競爭力。 \n 劉適寧指出大數據與AI在生醫領域的應用在台灣尚在起步階段,特別在新藥開發領域,一方面產業對新藥探索(discovery)階段著墨少,一方面需要結合扎實的基礎研究知識、大數據、AI演算法開發,門檻雖不低,卻是提升台灣新藥產業實力的利器。 \n \n

  • TrendForce: AI與大數據輔助 新藥開發進入3.0時代

    根據TrendForce最新研究指出,透過導入大數據與AI人工智慧的機器學習技術,全面強化電腦輔助的藥物篩選與設計,縮短新藥開發時程與提高成功機率,新藥開發邁入3.0時代。 \n \n從大數據與AI人工智慧導入新藥開發的發展來看,TrendForce生技產業研究副理劉適寧指出,現階段著力的重點在於新藥探索(discovery)階段,其發展奠基於扎實的基礎研究知識、生醫領域大數據的可取得性、AI演算法與軟體開發能力等基礎之上。 \n \n劉適寧表示,現有新藥開發方法所產出的潛在新藥,臨床試驗失敗的原因據統計約有17%是來自安全性或有效性不佳,原因就在於以細胞、組織與動物模式的前臨床試驗,以及早期人體臨床試驗作為支持藥物作用標的選擇與人體實質療效的預測性不佳。 \n \n傳統電腦輔助藥物篩選與設計,著重於結構及潛在藥物活性分子與受體之間的原子層級的交互作用;有別於新藥開發2.0時代的高通量篩選以及傳統電腦輔助藥物篩選與設計,新藥開發進入3.0時代,在大數據的輔助下,將分子層級例如基因體(genome)、轉錄體(transcriptome)、蛋白質體(proteome),以及巨觀層級電子醫療數據、臨床文獻等龐大的資訊匯入,並導入機器學習技術,進行藥物潛在作用標的與疾病關係的驗證,以及各類藥物如化學小分子藥、蛋白質藥、雙標靶藥物等開發。 \n \n多間歐美廠商已嗅到這趨勢,標榜以AI輔助新藥開發的新創公司如雨後春筍般創立,例如Exscientia、Atomwise、Insilico Medicine等,吸引全球如Pfizer、Sanofi、Merck Co、GSK、Allergan等諸多大藥廠與這些新創公司合作,此外,AI在生醫應用領域知名的IBM Watson亦未缺席,各家藥廠商皆希望以AI強化在產品開發的核心競爭力。 \n \n劉適寧指出大數據與AI在生醫領域的應用在台灣尚在起步階段,特別在新藥開發領域,一方面產業對新藥探索(discovery)階段著墨少,一方面需要結合扎實的基礎研究知識、大數據、AI演算法開發,門檻雖不低,卻是提升台灣新藥產業實力的利器。

  • 學名藥挑戰專利成功 可享1年獨占

     為回應台美貿易投資架構協定(TIFA)諮商要求,行政院會昨(4)日拍板《藥事法》修正案,不但將專利連結入法,未來學名藥業者挑戰專利成功,可獲12個月市場獨占權,比南韓9個月、美國180天還長。若2家業者取得藥證許可,可共享市場獨占權1年,對激勵我生技新藥發展及學名藥研發有很大影響。 \n 《藥事法》修正案,針對台美TIFA及TPP對藥品專利權的保護多所著墨,以爭取TPP第二輪入門票。 \n 這次修法納入新成份新藥及舊藥新用(新適應症)資料專屬權分別給予5年及3年的保護,若在台從事臨床試驗,舊藥新用資料專屬保護給予延長至5年,所謂「新適應症」就是一般藥廠所稱的「舊藥新用」。另新成份新藥資料專屬保護則明訂為5年。 \n 由於歐洲對新藥的資料專屬保護長達10年以上,美國要求以「專利連結」這道防護程序,讓新藥享有專利期間拉長。我國仿美韓加作法,將學名藥核發藥證申請許可,與新藥專利連結綁在一起,減少上市後侵權爭議及訴訟。 \n 依據修法規定,新成份新藥在取得許可藥證日起45天內,應檢附文件向衛福部登錄專利權專利資訊,衛福部會仿美國橘皮書建立專利資料庫,供專利權人登錄,自主揭露。 \n 學名藥業者在向衛福部申請藥品許可證同時,須向衛福部聲明學名藥的申請,有無專利登載、專利權是否已消滅,或主張挑戰專利、未侵害專利權人專利等,衛福部視其資格符合才會受理,受理後會暫停核發藥品許可證15個月。 \n 衛福部受理20日內,學名藥業者應通知專利權人,專利權人可於45天內提起「侵權」訴訟,主張專利有無被侵害;倘若專利權人沒有提起訴訟,學名藥業者則可提起「確認不侵權」訴訟,保障自己權益。官員說,將專利爭議提前解決,可避免上市後爭議,影響病人用藥。亦即讓專利權人及學名藥業者雙方都有平等權利可提起訴訟。 \n 為鼓勵學名藥業者投入研發或專利迴避設計,挑戰專利權人專利,挑戰成功者可享有1年市場獨占銷售專屬期;但同一天若有2家學名藥業者申請且資料齊備,2家業者可共享1年專屬獨占權。 \n 官員說,獨占銷售專屬權有半年緩衝準備期,形同學名藥業者取得市場獨占期1年半,且我國設計12個月市場獨占期較美韓均長,以鼓勵學名藥業者投入研發。

  • 新聞分析-生醫、資通訊結盟 打造台灣金鑽

     聯電集團榮譽副董事長宣明智曾表示,當科技業大老和電子集團正式宣布投資生技業,就是生技產業要開始大鳴大放的時候了,因為這宣告電子業已慢慢看懂生技產業,願意投入資源。 \n 已逐步展現能量的生技產業,隨著股價和新藥臨床進度都成為市場關注的題材,近年華碩施崇棠家族、溫世仁基金會、宏達電董事長王雪紅旗下的投資公司等,亦都陸續著墨新藥公司,以小投資試水溫。 \n 另外,在精華光學、F-金可的獲利都可以從一個股本起跳時,也吸引大立光、華碩、台灣光罩、仲琦跨足隱形眼鏡產業。 \n 而相較於電子業的保3、保4毛利,生技產業的高毛利和市場給予的高本益比,也是推波佳世達、明達醫學和施振榮旗下的智融投資商之器以影像醫學布局;原本以顯示器為主的鈺緯也專攻醫療用顯示器。 \n 不過,最受矚目的還是台達電入股環瑞醫,這個結盟,不僅讓雙方原本是營運合作的戰略聯盟到股權的結合,雙方合作前進海外市場,突顯生技Bio(生物醫學)+ICT(資通訊)的趨勢,聯手打造機台灣下一顆金鑽。 \n 健亞總經理陳正近年來一直力倡,國內生技業者應該要以打群架方式,結合資源前進海外市場;現在台達電挾著龐大的全球生產供應鏈資源挹注環瑞醫時,突顯了生醫業的打群架將加入科技業的新勢力,而科技業也將因生技業的創新和站上一個對的產業鏈上,有了契機。不管從那方面來看,台達電和環瑞醫的結盟,是多贏也是產業合作的先行指標。(杜蕙蓉)

  • 你哪位?方基墨激瘦現身 體型「逆天」砍半

    「永遠的蝙蝠俠」方基墨(Val Kilmer)曾經也是個「肌情四溢」的主角擔當,無奈不敵代謝變慢的老化症頭,所幸後來變成「胖基墨」的他還是靠深厚的演技征服了觀眾,然最近美國狗仔捕獲野生方基墨時驚訝地發現,方基墨步履輕盈,顯然甩肉成功! \n方基墨年輕時曾演出過《捍衛戰士》、《蝙蝠俠》等主打好身材帥哥的電影,然中年危機緊跟在他身旁,肚皮長肉、身材發福的他看似已無力可回天,然54歲的他鼓起「逆天」的勇氣,TMZ在他位於馬里布的豪宅附近拍到他的近照,發現他四肢明顯纖細,皮膚感覺鬆垮垮的,應該是瘦太多結果。 \n「肉鬆現象」對昔日型男來說是個好的開始,據悉方基墨確實積極減肥中,他經過一番掙扎後決定對「胖基墨」放手,知情人士表示他沒走減肥的「主流路線」亦即沒有服用減肥藥也沒有聘請私人營養師,方基墨用「少吃多運動」這個老派卻健康的方法,並善用豪宅地形發狂走路,在不傷關節的情況下減掉了半個自己,相信之後他也能持續運動,找回帥氣緊實的「帥基墨」。 \n

  • 股市聞人林滄海 為子鍾情生技

     生醫股成為多頭主流,新藥股更是獨領風騷,連菜藍族都會關注於新藥臨床進度。法人認為,近年加碼布局台微體、安成和浩鼎的林滄海是最大功臣,甚至市場還盛傳林滄海鍾情新藥股,是為了幫兒子買一個公司。 \n 市場分析,林滄海目前買進的新藥股,以台微體為主,安成、浩鼎為輔,以持股成本估算,每股價差都有50元,目前約持有台微體8千多張、持股比逾14%,是單一最大股東,遠高於國際知名的伯樂集團和永豐餘旗下上智創投等機構。 \n 由於林滄海重心在台微體,加上市場一度傳言林滄海兒子在台微體上班,也讓林滄海是否要真的入主台微體成話題。 \n 台微體表示,林滄海確實有個兒子在英國某大學唸生技,但還只是大二學生。去年暑假回來台灣想進藥新藥公司實習,由於該公司原本暑假就有學生會來實習,因此,在朋友介紹下,進了台微體進行1、2月的觀摩,實際上,他們和林滄海並未接觸。 \n 不過,據了解,可能是台微體工作氣氛不錯,研發能力很強,林滄海從兒子到台微體實習後,從此十分青睞新藥股。他著墨的股票,也由一開始和朋友一起買基亞,到後來全面買進台微體、安成和浩鼎。 \n 行事低調的林滄海,近兩年勇於幫新藥公司做夢,在絕大多數集團都還對新藥股帶著疑慮時,他的加持,掀起資本市場的活水,一位新藥公司主管表示:「有位有錢又願意相信的金主,感覺踏實多了」。

  • 哈藥總廠惡臭 硫化氫超標千倍

     大陸名列「醫藥百強企業」的「哈藥集團製藥總廠」驚爆常年排放酵類製藥汙染物的廢氣、廢水、廢渣,影響人體健康,且硫化氫超標千倍。 \n 醫藥百強企業 驚爆惡臭 \n 趕在6月5日世界環境日前夕,大陸央視播出「哈藥集團製藥總廠排放調查」,發現這間建於1958年、目前年銷售額近50億元人民幣的「醫藥百強企業」,附近臭味繚繞,即使夏天民眾也得戴口罩掩鼻而過,周邊居民常年不敢開窗。 \n 哈藥集團製藥總廠位於哈爾濱城區西南部,臭味影響範圍波及周邊大學、醫院和民宅,且由於藥廠位於哈爾濱上風口,很遠都能聞到臭味。 \n 長期吸入 可導致抗藥性 \n 實地走訪廠區,工作人員皆戴著口罩,院內煙霧繚繞,車間裡正在處理惡臭廢料,沒有任何保護密閉措施。 \n 哈藥總廠以青黴素和頭孢菌素類藥物為主,青黴素類屬發酵類製藥。臭味的主要來源就是青黴素發酵過程,以及蛋白培養烘乾過程中產生的廢氣。 \n 大陸官方明確規定發酵類製藥水汙染物排放極限值60,但哈藥總廠排汙口為892,高出規定近15倍;氨氮排放極限值35,排汙口為85.075,高出2倍多,COD排放極限值120,排汙口為1180,高出近10倍。 \n 此外,水樣在正常環境下放3天,竟由土黃色變成了墨黑色;附近一條30多公里長的「何家溝」,青白色河水流經哈藥總廠之後也變成惡臭土黃色。 \n 兩年前,黑龍江省多位政協委員曾就此問題聯名提案,當時便發現藥廠相鄰區域空氣的硫化氫氣體超標1150倍、氨氣超標20倍,均超過國家惡臭氣體排放標準。長期吸入可能導致隱性過敏、抗生素耐藥性、頭暈、頭痛、噁心、呼吸道及眼睛刺激等症狀。 \n 製藥廢渣 全部一燒了之 \n 除了廢氣、廢水外,哈藥總廠部分廢渣即固體廢棄物處理也有問題。廠區外發現一個磚造焚燒爐,裡面有大量的廢渣在燃燒,車間垃圾包括藥品、鹽酸、硫酸全往裡面倒,廢渣直接排到旁邊「何家溝」,還有大量的玻璃瓶、塑膠,頭孢類藥物廢渣直接傾倒在河溝邊上。

  • 署投院長偽造會議紀錄 判1年2月

    衛生署南投醫院九十六年間召開藥事委員會討論新藥提報事宜,卻因出席人數不足流會,院長陳能瑾因接受多位立委推薦藥品,擔心延誤提報期限,事後竟涉嫌施壓下屬偽造會議紀錄,並通知各委員到院長室補簽名。台中地院審結,依偽造文書罪將陳能瑾判刑一年二月。 \n陳能瑾昨天大聲喊冤說,法官只採用檢舉人的證詞,對於他有利的證據卻不採用,任何人都可以向醫院推薦新藥,這不能算「關說」,他的「沒意見」卻被扭曲成指示,下屬便宜行事卻讓身為行政首長的他成了箭靶,將再提上訴,還自己清白。 \n院長:「沒意見」被扭曲成指示 \n他還批評法官不瞭解醫院運作,藥事委員都來自各科主治醫師或主任,上班時間非常忙碌,很難聚在一起開會,有時以電話或視訊表達意見,但法官卻認定所謂的會議紀錄一定要所有人到場且簽名,只在形式上著墨,卻不去瞭解醫院運作常態。 \n判決指出,署立南投醫院九十六年五月召開藥事委員會討論藥品聯標新藥提報事宜,院長陳能瑾接受多位立委、民代推薦藥品請託提報為新藥,事前指示藥劑科藥師李俊輝在新藥提報單上代為填載立委、民代推薦的藥品資料,交由各藥事委員簽名確認,並通知他們開會。 \n批法官重形式 不瞭解醫院運作 \n不過,開會當天因出席人數不足未能召開,陳能瑾唯恐延誤新藥提報期限,事後透過李俊輝及祕書通知各藥事委員到院長室,在會議紀錄簽到單上補簽名,李因此知悉陳希望該次會議完成提藥程序之意,遂製作「決議通過十四項藥品」的不實會議紀錄。陳能瑾事後遭人檢舉,被檢方依偽造文書罪提起公訴。 \n陳能瑾向法官坦承有立委、民代向他推薦新藥,但堅稱從未指示李俊輝製作不實會議紀錄,他說:「當時這些委員陸續到我辦公室,我問他們對會議紀錄有無意見,他們說沒意見,我就請他們簽名。」

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