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以下是含有試驗的搜尋結果,共2,370

  • 台中綠美圖玻璃帷幕 通過仿真風雨試驗

    台中綠美圖玻璃帷幕 通過仿真風雨試驗

     台日知名建築師聯手打造「台中綠美圖」,外觀大量採用玻璃帷幕增加自然光線、引入風流。為確保玻璃帷幕可適應台灣氣候建置「1比1」局部試體,利用渦輪飛機引擎仿真颱風,經測試玻璃帷幕順利通過風雨考驗;建設局強調,將積極展開玻璃帷幕產製推展工程後續進度,綠美圖建置里程又往前邁一大步。

  • 國產疫苗七月上路?藍委:三期試驗都沒做

    國產疫苗七月上路?藍委:三期試驗都沒做

    蔡英文總統日前宣布國產疫苗預計七月底全面上路,對此,國民黨立委李德維質疑,其實國產疫苗根本沒做三期試驗。李德維批評最近疫情、停電等事情一直發生,民進黨政府似乎也亂了手腳,蔡總統幾度出面道歉談話,卻總是讓蔡總統說錯話。

  • 知名建築師打造台中綠美圖 玻璃帷幕通過仿真風雨試驗

    知名建築師打造台中綠美圖 玻璃帷幕通過仿真風雨試驗

    台日知名建築師聯手打造的「台中綠美圖」,外觀大量採用玻璃帷幕增加自然光線、引入風流。為確保玻璃帷幕可適應台灣氣候,建設局建置「1比1」局部試體,利用渦輪飛機引擎仿真颱風,經測試,玻璃帷幕順利通過風雨考驗;建設局將積極展開玻璃帷幕產製,推展工程後續進度,綠美圖建置里程又往前邁大步!

  • 國產疫苗 力拚7月開打

     新冠疫情告急,國人施打疫苗意願提高,國產疫苗業者也加快開發速度。其中,高端新冠疫苗二期臨床試驗,3,700名受試者已完成第二劑接種,預計5月底解盲,6月申請台灣緊急使用授權(EUA),力拚7月施打,開啟國產第一個新冠疫苗先例!

  • 英國試驗 疫苗混合接種 更易出現副作用

    英國試驗 疫苗混合接種 更易出現副作用

     英國為加快新冠疫苗接種速度,率先全球進行不同疫苗混合接種試驗,在兩劑式疫苗注射過程中,以兩款不同藥廠疫苗接種。雖然12日公布初步研究結果顯示這方式沒安全疑慮,但較可能出現溫和到中度等不同程度症狀。

  • 台廠搶搭新冠解藥商機 高端、心悅、台微體、昱厚動起來

     新冠疫情持續蔓延,台廠搶搭開發解藥列車馬不停蹄!高端宣布啟動追加第三劑臨床試驗,對抗變種病毒,心悅生醫則與美國CRO合作夥伴Prevail InfoWorks開發可抑制雙靶點的口服藥物Pentarlandir,預計6月下旬進入臨床;另外台微體和昱厚則同步搶攻鼻噴型藥物商機。

  • 逸達治新冠重症藥物 盼年底取得二期臨床試驗結果

    逸達(6576)治療COVID-19引起的急性呼吸窘迫症候群(ARDS)新成分新藥FP-025,自3月底在美國開始第一位病患的二期臨床試驗以來,目前正持續加開臨床試驗點,收試肺部嚴重發炎、需倚賴氧氣罩協助呼吸循環的加護病房患者,希望有效達到降低死亡率,並在年底取得二期臨床試驗結果

  • 因應變種病毒考驗 高端新冠疫苗追加第三劑試驗啟動

    因應新冠肺炎變種病毒考驗,高端疫苗(6547)宣布修訂新冠肺炎疫苗MVC-COV1901一期臨床試驗進行計畫書,對原臨床試驗的45名受試者進行第三劑疫苗施打,進一步評估追加一劑疫苗的免疫原性及安全性。

  • 新式新冠疫苗 可能是藥丸、鼻噴劑

     目前正在研發的新一代新冠疫苗很可能是口服藥物或鼻噴劑。它們與現在使用的疫苗針劑相比,更加容易運送與儲存。

  • 高端新冠疫苗二期臨床試驗 完成期中安數據審查會議

    高端(6547)宣布,該公司開發的新冠疫苗二期臨床試驗,完成期中安數據審查會議,由於各委員認為目前疫苗的安全性無重大疑慮,內部將依據食藥署法規規定同意啟動青少年(12~18歲)臨床試驗。試驗完成後再向衛福部提出申請,將疫苗適用對象範圍擴展到12歲以上青少年及成人。

  • 莫德納臨床試驗 疫苗對青少年防護力達96%

    莫德納臨床試驗 疫苗對青少年防護力達96%

    美國麻州生技公司莫德納(Moderna)今天宣布,首次的臨床試驗結果顯示,他們的2019冠狀病毒疾病(COVID-19)疫苗對12歲至17歲的青少年族群防護力達96%。

  • 浩鼎OBI-822獲准在南非進行三期臨床

    浩鼎(4174)主動免疫抗癌新藥開發加馬力!繼BI-833完成一期臨床族群擴增試驗後,該公司6日宣布,OBI-822也通過南非衛生產品監管局核准進行第三期人體臨床試驗,將力拚2025年評估主要試驗指標。

  • 印度5G設備供應商 華為、中興出局

     中印摩擦導致中國資通訊大廠華為無緣全球次大電信市場。印度最新的5G網路設備試驗名單出爐,北歐大廠愛立信、諾基亞以及韓國三星入列,但華為、中興通訊無緣名單,且很可能還要遭受後續的禁運制裁。

  • 美國空軍確認民兵三號洲際彈道導彈試驗失敗

    美國空軍確認民兵三號洲際彈道導彈試驗失敗

    美國空軍在星期三進行了1次義勇兵3型(Minuteman III)洲際彈道飛彈的例行試射,不過這一次失敗了,飛彈尚未發射,在地面的準備程序階段就趕緊喊停。

  • 《生醫股》浩鼎OBI-833完成一期臨床族群擴增試驗

    浩鼎(4174)主動免疫抗癌新藥OBI-833已完成一期臨床族群擴增試驗,並規劃展開二期臨床試驗,二期臨床預計將在2024年完成,惟實際時程將依執行進度調整。

  • 印度公布5G電信供應商名單 不見華為和中興

    印度公布5G電信供應商名單 不見華為和中興

    印度通信部5月4日發布5G試驗電信設備供應商名單,將允許愛立信、諾基亞、三星等全球電信設備製造商參與印度的5G試驗,但這份名單中卻未將中國企業列入其中。

  • 印度5G試驗供應商名單不見華為中興預料之中

    印度5G試驗供應商名單不見華為中興預料之中

    盡管中國針對印度第二波嚴重疫情,釋出願意提供力所能及幫助的善意。大陸環球網5日報導,印度通信部周二發布允許參與印度5G試驗的公告,仍只列名愛立信、諾基亞、三星等全球電信設備製造商,沒把中國企業華為、中興列入其中。外媒認為,未列中企原因是中印邊境對峙衝突,印度電信營運商一致避免與中國電信企業在5G領域合作,此一避開華為和中興的決定,與美國、英國和澳洲遙相呼應。

  • 藥華藥大陸PV銜接性臨床計畫獲准執行 有望22個月內取證

    藥華藥(6446)3日宣布,其新藥P1101(Ropeginterferon alfa-2b)於中國大陸進行真性紅血球增多症(PV)取證用第二期銜接性單臂臨床試驗計畫,已獲中國國家藥監局核准通過,並獲中國國家藥監局同意在此臨床試驗第24周達標後,即提出中國藥證申請,預估在22個月內取證。

  • 《生醫股》浩鼎子公司眼科新藥 展開二期臨床試驗

    浩鼎(4174)今(3)日代旗下子公司、圓祥生命科技發佈,由圓祥研發的眼科首創型雙特異性抗體新藥IBI302,已授權在香港聯交所掛牌的信達生物製藥,由其針對與年齡相關的新血管形成型黃斑部變性(nAMD)病患,展開隨機、雙盲、多中心、活性對照的二期臨床試驗,以評估IBI302治療nAMD的有效性與安全性,並已於日前成功收治首位受試者。

  • 圓祥授權雙特異性抗體新藥二期試驗 收治首名黃斑部變性患者

    台灣浩鼎生技(4174)3日代子公司-圓祥生命科技發佈,由圓祥研發的眼科首創型雙特異性抗體新藥IBI302,已授權在香港聯交所掛牌的信達生物製藥(01801),由其針對與年齡相關的新血管形成型黃斑部變性(nAMD)病患,展開隨機、雙盲、多中心、活性對照的二期臨床試驗,以評估IBI302治療nAMD的有效性與安全性,並已於日前成功收治首位受試者。

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