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以下是含有試驗階段的搜尋結果,共234

  • 臨床試驗再出狀況 牛津大學新冠疫苗測試爆受試者死亡

    臨床試驗再出狀況 牛津大學新冠疫苗測試爆受試者死亡

    阿斯特捷利康製藥公司(AstraZeneca)與牛津大學共同開發的新冠疫苗正在進行第3階段大規模臨床試驗,不過現在傳出,一名巴西志願者不幸在試驗中死亡,據悉他並未被施打疫苗。

  • 國光生 獲4.6億疫苗臨床補助

     新冠肺炎疫情未歇,國內疫苗研發在政府臨床試驗補助計畫助力下積極推進。繼高端疫苗獲衛福部疾管署4.7億臨床一、二期補助合約、聯亞生技通過4.3億補助後,國光生技也獲通知臨床補助4.58億元,近日應可接到補助公文。

  • 美兩大藥廠暫停新冠疫苗試驗 陸大量預約接種風險暴增

    美兩大藥廠暫停新冠疫苗試驗 陸大量預約接種風險暴增

    本周美國兩大藥廠強生製藥和禮來製藥研發中心已宣佈暫停第3期臨床試驗,因為有志願者出原因不明的不良反應,再度讓人憂心新冠病苗的安全風險問題。不過,在大陸的疫苗臨床試驗持續進行,且已開始大量接受預約與優先接種。專家認為,美國暫停試驗證明疫苗安全問題仍有風險,大陸以網路方式大量預約接種的方式更加令人擔憂。

  • 數位貨幣 楊金龍:央行將啟動通用型CBDC試驗

    央行總裁楊金龍在立法院財委會進行務報告強調,因應進入數位時代,技術創新重塑支付服務型態,目前已完成批發型CBDC(央行數位貨幣)的技術研究,下階段將進行通用型CBDC的試驗。

  • 禮來 暫停新冠抗體藥試驗

     繼嬌生(Johnson & Johnson)12日宣布暫停新冠肺炎疫苗人體試驗後,美國禮來藥廠(Eli Lilly)基於潛在安全疑慮,在13日宣布暫緩新冠肺炎抗體治療藥物的臨床測試。專家表示,這些最新發展顯示大藥廠不會不顧一切推出治療方式,因為民眾必須覺得安全才可以讓這些治療方式獲得普遍接受。

  • 無解怪病 嬌生暫停疫苗試驗

    無解怪病 嬌生暫停疫苗試驗

     第一代新冠疫苗的研發12日再度遭遇挫折。美國嬌生公司(Johnson & Johnson)12日宣布,由於一名受試者出現「無法解釋的疾病」,公司決定暫停由旗下楊森製藥公司研發的一款候選疫苗的臨床試驗。

  • 《生醫股》台微體新冠肺炎新方案TLC19 臨床試驗納入首位受試者

    台微體(4152)今宣布,其治療新冠肺炎(COVID-19)新方案TLC19羥氯(口奎)寧微脂體吸入懸浮劑之第一期臨床試驗,今日納入第一位受試者。

  • 禮來新冠抗體藥物 暫停試驗

    繼嬌生(Johnson & Johnson)12日宣布暫停新冠肺炎疫苗人體試驗後,美國禮來藥廠(Eli Lilly)基於潛在安全疑慮,在次日宣布暫緩新冠肺炎抗體治療藥物的臨床測試。

  • 新冠疫苗再挫敗 受試者出現無法解釋的疾病 嬌生暫停臨床試驗

    新冠疫苗再挫敗 受試者出現無法解釋的疾病 嬌生暫停臨床試驗

    美國藥廠嬌生公司(Johnson & Johnson)昨(12)日宣布,因為一名受試者出現「無法解釋的疾病」,因此暫停新冠病毒疫苗的臨床試驗。

  • 用噴的疫苗 香港大學新冠、流感雙效疫苗將人體試驗 

    用噴的疫苗 香港大學新冠、流感雙效疫苗將人體試驗 

    一種疫苗、兩種功效,可同時預防新冠肺炎和流感,而且是用噴的!香港最新研發的雙效疫苗在動物身上實驗功效良好,11月開始將進行人體試驗。而被川普讚為神奇解藥的抗體藥物,年底就可望上市。

  • 陸領跑 數位貨幣全球戰場

    陸領跑 數位貨幣全球戰場

     數位貨幣目前已成為全球央行最關注的話題,它攸關全球金融體系下一個戰場的勝敗。北京大學數位金融研究中心主任黃益平最近在一場演講中指出,未來國家之間的競爭可能會集中在數位金融領域,數位貨幣或將是終極戰場。甚至未來國際市場上央行數位貨幣是贏者通吃,一家獨大,不可能是並駕齊驅,但肯定的一點是不能缺席。

  • 浩鼎向FDA提出醫療器材臨床研究申請

    浩鼎(4174)宣布,向美國食品藥物管理局(FDA)提出用於前驅型化療新藥OBI-3424第一/二期人體臨床試驗族群擴增階段(CohortExpansion Phase)之醫療器材臨床研究申請(IDE)。浩鼎表示,前驅型化療新藥OBI-3424用途為OBI-3424在癌細胞過量表現的AKR1C3酵素作用下,會選擇性地釋出強效DNA烷基化劑,用於癌症治療。

  • 生華科膽管癌新藥期中分析達標 加速獲得藥證上市

    生華科(6492)宣布Silmitasertib在膽管癌一線治療1/2期人體臨床試驗,數據顯著優於對照組,期中分析達標,提前結束1/2期人體臨床試驗,下一步將和美國FDA討論下階段的臨床試驗規劃,將以加速取得藥證上市的樞紐性臨床試驗為目標。

  • 股價指數期貨贏家專欄-確診病例上升 生技類股熱度不減

     新型冠狀病毒的全球確診病例還在持續攀升,而隨著秋、冬季節逼近,新冠病毒恐與流感病毒一併流行,造成第二波的疫情發展。另外英國24日新增6,634例確診病例,創下該國單日最高紀錄,顯示歐洲第二波感染期已經開始。

  • Novavax 新冠疫苗 在英展開三期試驗

    Novavax 新冠疫苗 在英展開三期試驗

     美國生技公司Novavax24日宣布,他們已與英國政府合作在該國展開疫苗最終第三階段試驗。英國近日爆發第二波疫情,周四單日新增確診人數創下新高,但這反而有助於研究人員確認疫苗是否安全有效。

  • 全球9疫苗進三期試驗 陸占4家

    全球9疫苗進三期試驗 陸占4家

     目前為止,全球還沒有任何一個研發團隊完成全部的三期臨床試驗,進入第三期試驗的第一梯隊9家,大陸就佔了4家。其中最便宜的是由牛津大學和阿斯利康公司研發的候選疫苗,這款疫苗出售給美國政府時,每劑疫苗成本價約4美元;單支最貴的疫苗則出自中國國藥集團,單劑為300元人民幣(約新台幣1286元)。

  • 《美股》新冠疫苖在英國展開第三階段試驗 Novavax盤後大漲逾7%

    美國疫苗開發公司Novavax周四宣布,將在英國針對18到84歲的10,000名志願者展開新冠狀病毒疫苖的第三期臨床試驗,試驗時間暫訂為4到6周。

  • 嬌生新冠疫苗 闖進最後人體試驗

     嬌生(Johnson & Johnson)23日(周三)宣布,該公司研發的新冠病毒單劑疫苗於全球三大洲展開共計6萬人的第三階段臨床試驗,這是繼Moderna、輝瑞(Pfizer)和阿斯特捷利康之後,第四家在美國進入最後實驗階段的疫苗廠商。

  • 全球第四家!嬌生新冠疫苗進入最後實驗階段

    嬌生23日(周三)宣布,該公司研發的新冠病毒單劑疫苗於全球三大洲展開共計6萬人的臨床試驗,這是繼Moderna、輝瑞和阿斯特捷利康之後,第四家在美國進入最後實驗階段的疫苗廠商。

  • Moderna、輝瑞新冠疫苗 拚10月底發表最終結果

     美國生技公司Moderna及輝瑞藥廠為了盡快讓新冠肺炎疫苗問世,不約而同將目標放在10月底發表最終人體試驗數據。Moderna表示只要數據顯示疫苗預防功效達到70%,就會向美國食品藥物管理局(FDA)申請緊急使用授權(EUA)。

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