搜尋結果
以下是含有劉世高的搜尋結果，共11筆
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漢康生技新藥HCB101 獲美國專利
漢康生技（7827）宣布，旗下自主開發的免疫治療新藥HCB101已獲美國專利商標局（USPTO）正式核准專利，專利通過顯示漢康生技的研發成果具高度原創性，並為後續國際授權合作奠定基礎。
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漢康 拚明年創新板上市
漢康-KY（7827）董事長劉世高15日於法說會指出，核心抗癌新藥HCB101除持續推進全球多中心的一b/二a期收案外，候選新藥也計畫將腫瘤版圖擴至自體免疫領域。漢康預定今年底送件申請創新板上市，爭取明年上半年掛牌。
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《興櫃股》漢康-KY年底前申請創新板上市 力拚明年H1掛牌
專注抗癌創新藥物開發的漢康-KY(7827)今(15)日舉行法說會時指出，規劃今年底前送件申請創新板上市，爭取明年上半年掛牌。董事長劉世高表示，今年完成多項重大營運里程碑，包括抗癌融合蛋白新藥HCB101啟動一b/二a期試驗收案、實現HCB101首次對外授權，以及完成股票登錄興櫃。
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漢康HCB101 二線胃癌臨床前景俏
全球臨床階段生技公司漢康生技（7827），公布其HCB101全球性Ib/IIa期臨床試驗（NCT06771622）的最新數據，再次證明該藥在二線胃癌患者中的強勁治療潛力。
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漢康生技研發日 聚焦智慧醫療
致力於開發創新多靶點藥物的漢康生技於8月7日舉行「漢康生技研發日」，匯聚公司高層管理團隊、研發團隊、外部研究人員，共同交流在醫藥創新領域的技術、經驗與突破。
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漢康生技 新藥前進臨床再加一
漢康生技以自主研發的技術平臺開發HCB303，是創新型多靶點三功能融合蛋白生物藥，致力於同時啟動及整合先天與後天免疫反應，並全面提升腫瘤微環境中的免疫活性，期望突破目前現有藥物效果的局限性，並減少患者需併用多種藥物的治療負擔。目前HCB303已通過了體外及體內（癌症動物模型）的多種藥效學試驗證，加速進入了新藥臨床試驗用藥申請（IND-enabling）階段，是繼HCB101、HCB301之後，第三個邁入IND階段的創新融合蛋白生物藥，也是繼HCB301之後，漢康生技所開發的第二個三功能的first-in-class（全球首創）高難度融合蛋白，HCB303將同步展開製程開發，預計在2026年下半年完成新藥臨床試驗申請（IND），為後續臨床試驗與商業化布局奠定關鍵基礎。
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《興櫃股》漢康規劃第四季轉上市櫃
創新免疫療法廠業者漢康-KY(7827)今(22)日下午舉行法說會，聚焦介紹旗下CD47–SIRPα免疫新藥-HCB101的臨床進展，並首度公開針對胃癌(GC)二線治療的三藥聯合策略與初步療效成果。董事長劉世高表示，HCB101為具高度專一性之第3.5代SIRPα/CD47融合蛋白藥物，可有效識別並清除腫瘤細胞，且不影響紅血球，較第一代Gilead單抗藥物安全。他預估，今年第4季開始到明年第3季將會有多個二期臨床適應症數據公佈的密集期，今年第四季也將規劃轉主板上市櫃。
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漢康抗癌新藥授權復宏漢霖
專注於免疫腫瘤學創新生物藥開發的漢康-KY（7827）6月30日宣布，與上海復宏漢霖生物技術股份有限公司（以下簡稱上海復宏漢霖）完成區域獨家授權合作協議，協議內容包括簽約金1,000萬美元，後續依有關里程碑達成情況收取合計不超過1.92億美元里程金，以上合計最高可達2.02億美元，包括開發、法規與商業相關進展，授權範圍涵蓋中國大陸、香港、澳門、東南亞特定國家、以及MENA特定國家等市場。一旦完成，將為漢康抗癌腫瘤新藥發展再創下一項里程碑。
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漢康生技抗腫瘤新藥 展現臨床潛力
漢康生技-KY（HanchorBio）為一家橫跨台北、上海與舊金山三地營運的次世代免疫療法公司，致力於開發創新Fc工程生物藥平台與全球適用的免疫療法。該公司於上周登錄台灣興櫃市場，備受法人與產業界矚目。
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漢康-KY登興櫃 專注癌症新藥
生技新星漢康-KY（7827）於6月17日召開舉行首次公開法說會，為公司即將於6月20日登錄興櫃的重要里程碑。此次法說會完整揭示公司創新癌症新藥的研發策略、技術平台與市場潛力，並同步說明臨床進展與未來商業模式，向投資人展現公司中、長期成長輪廓。
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新藥股新兵 漢康20日登興櫃
新藥股添生力軍，漢康-KY（7827）20日將登錄興櫃，參考價50元。漢康董事長劉世高表示，公司專注免疫腫瘤學創新生物藥，進度最快的產品HCB101全球性Phase 1b/2a臨床試驗，已於今年3月啟動，目前已與國際藥廠洽商中港澳授權談判，力拚下半年完成最終合約。