高林實業(2906)19日宣布,轉投資事業高昌生醫,針對新冠肺炎新研發出呼吸輔助系統,將與原有雙階陽壓呼吸器交由台灣廠商製造生產銷售,且今年底前將申請美國FDA- EUA(緊急使用授權)認證,如通過該緊急使用授權認證則可於美國上市銷售。

 為克服陽壓呼吸器的傳染風險,高昌生醫已設計完成新冠肺炎患者使用的GT Anti-19 Bilevel NIV(非侵入性呼吸系統),將交由台灣廠商製造生產並於台灣銷售。至於雙階型陽壓呼吸器則已提供小量試產,並可配合居家照護等衛福政策,根據高昌指出,除重症患者以外,多數新冠狀肺炎患者使用非侵入性呼吸輔助器,即可舒緩呼吸不適問題,因此適用睡眠呼吸中止症的陽壓呼吸器,已在國際間廣泛被認可運用於協助新冠肺炎確診病患。