美國政府為了加速新冠肺炎疫苗問世,預定今夏針對Moderna、阿斯特捷利康(AstraZeneca)、嬌生研發的疫苗展開第三階段人體試驗,目標在6到8個月內確認疫苗的安全性及效用。

先前在5月宣布新冠肺炎疫苗早期測試獲得正面結果的Moderna,將率先在7月展開第三階段人體試驗。阿斯特捷利康與牛津大學共同開發的疫苗預定8月展開第三階段人體試驗,而嬌生疫苗預定9月展開第三階段人體試驗。

上述試驗將由美國國家衛生研究所(NIH)參與實驗設計,預計包含上萬個實驗主題。每項疫苗的試驗對象分別在3萬人上下,實驗地點多達50處,主要在美國境內。