康霈4日公告，旗下治療罕病竇根氏症（Dercum’s Disease,DD）新藥CBL-514二期臨床，美國時間2023年4月3日已完成最後一位受試者的最終返診資料收集（Study Completed），預計今年第三季完成所有數據分析並公布臨床統計結果。

　康霈指出，此二期臨床為一隨機分派、開放標籤的試驗，試驗目的為評估CBL-514注射劑用於治療竇根氏症的療效、安全性與耐受度。該試驗於美國一個試驗中心進行收案，共納入至少具有四顆痛性脂肪瘤的12位竇根氏症病患，分為CBL-514高劑量和低劑量兩個組別，每個劑量組各六位受試者，以評估合適的治療劑量。

　該試驗主要療效指標為：治療後痛性脂肪瘤的大小變化。次要療效指標包含個別痛性脂肪瘤治療後完全清除或尺寸減少至少50％的百分比以及疼痛改善的分數。

　竇根氏症是一種慢性且復發性強的嚴重罕見疾病，病患軀幹及四肢會有多顆皮下脂肪異常堆積的痛性脂肪瘤或脂肪腫塊，並伴隨該部位自發性的劇烈疼痛（又稱痛性脂肪瘤）。該疾病主要發生在35至50歲的人群中，目前尚未確定發病原因。

　竇根氏症目前在美國約有12.45萬名病患，歐洲約有24萬名，女性發病率約為男性的5到30倍。根據最新調查報告指出，2021年竇根氏症全球市場為113億美元，歐洲與北美為主要市場，推估2030年全球市場將達199.6億美元。