生技产业开春好彩头,逸达(6576)、台微体(4152)、景凯(6549)旗下药物,短短一个月内,都分别授权,三家公司合计最高里程金为1.35亿美元(约40.5亿台币)。法人预期,随着授权案展现的能量,有助于增加国际能见度,吸引资金和提高评价。

拉开2019年授权序幕的逸达,是在2/11宣布其治疗前列腺癌药FP-001,以8,600万美元授权英国Accord公司,行销除土耳其、中东以外的欧洲市场,未来上市后也有可观的销售利益分润。

逸达的FP-001在2017年和2018年,已分别授权TRPharm行销土耳其与中东七国、Megapharm行销以色列及巴勒斯坦市场,法人以授权Accord金额估算,初估未来授权美国市场的里程金将上看9,000万~1亿美元,而给予买进建议,目标价上看102元。

法人表示,逸达的FP-001是台湾第一个从头开发到尾的国际型新药,凸显公司不仅有中段的临床与和FDA沟通的实力,也有前段新药开发的平台技术,不排除该药物在2022~2023间,年销额可望达3亿美元,贡献EPS逾20元。

不落人后的台微体,此次是将癌症及抗感染两项以NanoX技术开发的微脂体药物,授权香港三生制药行销中国,台微体最高可获得2,500万美元里程金、和未来的销售分润。

台微体精于奈米药物的研发与商品化,并专注于疼痛抑制、眼疾及癌症治疗,三生制药专长是癌症、肾臟、自体免疫系统、代谢失调及皮肤疾病,预期二家的合作将可创造双赢。

另外,景凯旗下治疗非酒精性脂肪肝炎(NASH)新药JKB-122、JKB-133,独家授权恒翼医药(上海)公司开发亚洲市场,签约金200万美金和未来最高可达2,400万美金的里程碑金,以及上市后的销售分润。

依协议,景凯将协助统筹按照国际多中心方式开展JKB-122、JKB-133第II期和第III期的临床研究,恒翼则负责实施和管理亚洲区的临床研究工作,负担该2个项目在亚洲区的临床研究费用与药品注册相关费用,并于获得批准上市后,负责该项目在亚洲区的商业化推广。

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