美国生技制药业者诺瓦瓦克斯(Novavax)28日宣布,在英国进行的第三期临床实验结果显示,其新冠疫苗的防护力达89.3%;美国娇生公司也宣布,在3大洲进行的大规模研究,该公司生产的单剂新冠疫苗,在美国可提供高达72%保护,全球平均66%,在预防重症方面可达85%。娇生公司表示,最快在下周将向美国食品暨药物管理局(FDA)申请紧急使用授权,为对抗新冠疫情再添生力军。
不过,Novavax疫苗及娇生疫苗对南非变种病毒的有效性都偏低,前者只有49.4%,Novavax说,将着手研发针对这种变种病毒的新疫苗;娇生公司疫苗则掉到剩下57%。
与先前已获批准的2款疫苗相比,美国辉瑞大药厂(Pfizer)与德国生技公司BioNTech合作研发的疫苗(简称辉瑞疫苗)最终试验有效性为95%,莫德纳(Moderna)有效率94%。
另外,英国牛津大学和阿斯特捷利康公司(AstraZeneca)共同研发的疫苗(简称牛津疫苗)可达约90%。美国生技公司莫德纳及辉瑞先前也都表示,其疫苗对英国南非变种病毒仍具有防护力。
此外,疫苗在各国施打后保护力不同。大陆国药集团中国生物灭活疫苗,据12月底公布的第三期临床试验结果,有效率达79.34%。
但国药疫苗在国外使用的情况回馈不一:阿拉伯联合大公国发布的有效率甚至比中国还高,达86%。阿联更是最先使用中国疫苗的国家。
另一款中国科兴疫苗在巴西、印尼、孟加拉以及土耳其进行临床三期试验。巴西进行的临床试验显示,保护效力为50.38%,刚跨过世卫组织(WHO)规定的50%效力门槛;另对轻度病例提供77.96%、中度和重症病例提供100%的保护。在印尼保护力为65.3%,土耳其保护力达91.25%。
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