辉瑞疫苗申请打第3剂 美卫生部与世卫说不

美国卫生暨公共服务部（HHS）12日与辉瑞开过会后郑重表示，已完成两剂新冠疫苗接种的美国人，毋须追加施打第三剂。

辉瑞上周宣布，打算向美国主管机关申请授权使用新冠疫苗加强剂。主要基于有证据显示，在接种疫苗六个月后，感染风险上升，此外传染力强的Delta变种病毒正迅速扩散。

HHS发言人透露，周一听取辉瑞简报有关最新疫苗接种的初步数据后，会针对未来有无追加第3剂的必要及何时施打，持续进行讨论。

辉瑞指出，打算在同侪审查（peer-reviewed）期刊中发表「更明确的数据」。

辉瑞发言人卡斯提洛（Sharon Castillo）表示，辉瑞与美国政府都认为当务之急是，要赶在新冠病毒扩散前超前部署。双方也有共识，交由科学数据决定监管程序的下一步。

Delta变种病毒入侵全球多国，不免令人担心现有疫苗保护力是否足够。好几位专家表示，如果接种过疫苗的人住院和死亡数暴增，应该批准使用加强剂。

但世卫组织表明不赞成施打加强剂。WHO官员周一指出，并无充分证据证明，有打第三剂新冠疫苗的必要。WHO呼吁，应将疫苗优先给尚未接种的穷国人民，而不是供富国打加强剂。

世卫秘书长谭德塞在记者会上指出，「贪婪」导致全球新冠疫苗分配极为不均，他吁请药厂优先提供疫苗给穷国，不该游说富国多打疫苗。

美国两大药厂辉瑞与莫德纳曾同意，捐助一部分自家疫苗给COVAX平台，但这两种品牌疫苗绝大多数被富国把持。近60个穷国疫苗接种停滞，COVAX的最大疫苗提供者要到年底才能分享疫苗。