美国食品药物管理局(FDA)批准辉瑞BNT疫苗的药证,成为全球首支取得完整授权的新冠肺炎疫苗。「保瑞」药业昨率先表示有兴趣取得代理权;指挥中心指挥官陈时中表示,BNT疫苗须先由代理商或分公司向食药署提申请,取得台湾的药证,未来才可能透过非政府管道引进国内。
食药署药品组科长黄玫甄表示,依新药「精简审查」机制,有迫切需求且已取得美国FDA、欧盟EMA药证的药品,审查最长不会超过120天;有迫切需求但未取得美国FDA、欧盟EMA药证的药品,最久则不会超过240天。由于新冠疫苗属国内急需药品,只要有业者提出申请,将採用绿色通道的方式进行审查。
高医附医院长、药品谘议小组召集人钟饮文则表示,如果BNT疫苗要申请国内完整授权,会检具美国FDA的资料,若国外已有该药品的使用经验,「有时候会很快,1到2个月以内就会核发」。
保瑞药业指出,与辉瑞有生产、合作的经验,辉瑞也曾来台查过厂,双方有联繫管道,但因目前疫苗政策仍由政府主导,未来还是尊重政府疫苗政策,视情况与时机争取代理。
至于接受4县市委托採购疫苗的盛弘医药,其事业群执行长陈美孜说,这不是意愿的问题,因BNT疫苗所谓「原厂」在德国,并非美国辉瑞,最后还是回归BNT与上海復星的合约,在大中华区独家代理时间结束后,才会有机会。
另继北市计画购买第3剂疫苗后,台中市议会35位议员连署要求市府编列30亿元採购疫苗,让73年次以后年轻人都可打到疫苗;市议会警消环卫委员会昨通过提案,要求临时会追加预算时编列。市府说,尊重议会提案,会再进行研议。
市议员指出,BNT已取得FDA核准,卫福部应开放让地方政府自行购买,毕竟这攸关全民生命安全,採购疫苗刻不容缓。
陈时中也表示,我国已购买明年2000万剂莫德纳疫苗,但不排除加购其他疫苗,让配置上更完全。
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