新冠口服药加持 默沙东股舞

受此带动，默沙东股价已连涨三个交易日，1日早盘报88.39美元的一年多高点。

美国食品暨药物管理局（FDA）正在审视默沙东抗病毒药物Molnupiravir的紧急使用授权（EUA）申请，预料年底前作出决议。

倘若该药物取得EUA授权，将是首款治疗新冠病毒的口服药。到目前为止，所有新冠病毒治疗药物皆透过静脉或皮下注射。

默沙东商业与行销事业总裁柯里伯恩（Franklin Clyburn）强调，「我们的新药将为医疗领域带来重要的生力军。」

默沙东临床实验数据显示，该药物能使感染新冠病毒的患者住院或死亡的机率降低50％。

美国国家过敏与传染病研究所(NIAID)爱滋病部门主任、也是政府32亿美元新冠抗病毒计画负责人迪芬巴赫博士（Dr. Carl Dieffenbach）10月曾指出，「在可预见的未来，新冠病毒都将与人类同在，即便它会变成地区性流行病。这些药物在遏止疫情将极具价值。」

默沙东上周四指出，根据与全球政府签订的供应合约，预期Molnupiravir在2021年将挹注5亿到10亿美元的销售额。美国早在6月宣布，支付12亿美元购买170万份5天疗程药物，意味该国囊括今年Molnupiravir总产量的17％。 若该新药在2022年带来50亿美元业绩，将使其跻身该公司最畅销药品前五名，不过默沙东须与研发伙伴Ridgeback Biotherapeutics均分利润。

默沙东高层指出，正就该药对暴露后预防性投药进行临床实验，预计明年春结果揭晓。