国内首家以臺湾原生植物开发世界全新成份且不伤害正常细胞之癌症治疗新药的医药厂「德英生技(4911)」,近期生医技术大跃进,继卫福部核准医师药师指示药「利保肝HepanaminR」肝药上市后,所研制的SR-T100新药相继完成台湾三期及美国二期治疗日光角化症(早期皮肤癌)及尖锐湿疣人体临床试验,其中治疗男女尖锐湿疣的治癒率超过80%;另世界尚无治疗恶性腹水的药物,德英率国际生医产业之先,研制Solarise注射剂(纯度>99%)治疗恶性腹水,预估该针剂开发完成后,将达到治疗的最佳效益性。

癌症及肝肾疾病每年在国内夺去上万人的性命,除癌症困难治疗外,目前肝硬化及慢性肾病变仍缺乏有效治疗药物,导致治疗之路遥遥无期,若无新型生医技术或新药,医师最多只能以传统方式治疗,然传统治疗除外科手术外,患者需进行一连串的化疗疗程,然而,化疗药物大都为化学合成物,本身就会有副作用,患者为延缓生命必须承受很大的痛苦;遂此,德英生技才会以大自然孕育的植物作为新药研创的起点,并且以发展世界全新成份的治疗新药作为职志与期许,既要具备疗效又要大幅降低用药的身体伤害性。

该公司总经理郭国华表示,德英生技近几年一直默默耕耘,近期研发能量多点爆发;首先是「利保肝」肝药被医师及患者高度肯定,从患者雪片般的答谢函以及医疗院所的主动加入该用药合作(仅台南地区就已突破百家医疗院所指定使用),充分证实「利保肝」肝药的治疗效果已获使用者认同;事实上,肝药的关键成份是「水飞蓟素」,然而「水飞蓟素」的口服吸收率低,世界药典规定「水飞蓟素」溶离率需达75%以上才是合格药品,目前国际知名药厂的有效成份溶离率为78.3%,德英生技一举突破吸收瓶颈达98.3%,为世界最高药典溶离率之水飞蓟素,让肝胆肾疾病的治疗获得最佳化改善,也让德英生技「利保肝」肝药声名远播;而面对全球约270亿元肝药产值,为让「利保肝」快速在国际占有一席之地,德英生技以PIC/S GMP药厂规格,另开发食品级原料,可依需求市场进行多元应用;现阶段,已是新加坡当红保肝类食品,新加坡代理商也积级往越南、马来西亚及印度等国布局;另日本方面已携手洽谈进口的规格及用量。再者,针对SR-T100新药所发展的Solarise注射剂及SR-T100凝胶,已发表于多篇国际专业学术期刊,深受国际学者肯定,Solarise用于恶性腹水及SR-T100凝胶用于人类乳突状病毒感染的治疗效益都超乎预期。

从德英生技多项成果来看,该公司药品商业化、国际化已近在呎尺,有机会站上国际生物医药产业的浪头上。

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