联亚受试者有不良反应 可申请救济

联亚疫苗未取得国内紧急使用授权（EUA），导致超过4000参与临床试验的民眾即便接种过2剂疫苗，资格至今仍不被承认。中央流行疫惰指挥中心指挥官陈时中昨天表示，建议受试者接种其他取得EUA的疫苗，且必须间隔至少28天，以方便在国内通行，后续若发生不良反应，同样可以申请预防接种伤害救济。

联亚疫苗在进行2期临床试验时，招收超过4000受试者，但因最后无法取得EUA，让已完成2剂接种的民眾处在尷尬地位，无法如其他疫苗接种者一般，享有筛检豁免资格。

指挥中心指出，传染病防治谘询会预防接种组（ACIP）曾讨论过，若民眾参与的疫苗临床试验最后未能取得EUA，后续只要不再参加试验，都可选择国内任一通过EUA的厂牌接种。

但后续若发生不良反应该怎么办？陈时中表示，只要是接种通过国内EUA的疫苗，一切接种后的伤害同样都可以申请预防接种受害救济，不论是否曾参与过临床试验，救济标准都会一视同仁。

国产疫苗命运多舛，联亚因EUA未通过没能取得卫福部的500万剂订单，业者已生产的疫苗若无人使用，最终将面临销毁，中央仅负担材料费等必要支出；高端虽成功通过EUA，但打气不佳，截至目前仅打出145万5518剂，500万剂订单可能无法全部打完。

指挥中心发言人庄人祥表示，疾管署已验收223万剂高端，扣除已接种的部分，还剩80万剂左右，依照合约，高端必须在年底前交付所有疫苗，否则会被罚款，最后若打不完，不排除赠送给其他国家。