联亚药红血球生成素 拚H2申请药证

陈启祥表示，台湾肾病医疗费用一年支出约562亿元，在健保支出项目第一，重组人类红血球生成素的占比约一成，一年支出约30亿～40亿元，目前台湾仅有娇生Eprex、Recormon容可曼两家原厂药、尚未有生物相似药，联亚药已在和国内几家通路洽谈合作；海外部分，考量临床试验费用庞大，将寻求合作伙伴，初步先以亚洲市场为主。

联亚药开发的红血球生成素UB-851，适应症为治疗肾性贫血症，三期临床试验期中分析结果显示，UB-851血红素值平均改变量及红血生成素周使用剂量（共同主要疗效指标），已达统计意义，显示具疗效相等性。期末分析结果显示，在临床安全性方面，UB-851组别无抗红血生成素的抗体产生，显示UB-851长期使用的安全性与无免疫原性。

至于新冠疫苗发展方面，陈启祥表示，联亚药负责疫苗后段制程，目前新冠疫苗正在执行第三剂延伸性试验，将依照进度检视受试者抗体数据。