受困乾眼症新药BRM421三期临床试验主要疗效指标未达统计学显着差异,全福22日开盘仅四分钟就触及熔断机制,最低下杀至28.8元,重挫6成,成交量大爆1,160张。由于该公司已取得科技事业核准函,原本计画明年申请上市,惟在临床失利后,IPO案恐将再延后。

全福表示,就三期试验结果看来,BRM421眼滴剂具良好安全性及耐受性,可以确立该新药是可以增加浓度,不会有副作用产生。但要找到可长久稳定且不影响对比的赋形剂,可能是现阶段最迫切的问题,因此,待最后数据1月下旬出来后,内部从寻找新赋形剂和提升浓度着手,若有解方将会再重启三期临床试验。

已经顺利辨完现增案的全福,由于还有20亿现金在手,旗下治疗神经营养性角膜炎疾病新药BRM424,已经获得美国FDA核准授予孤儿药资格认定,未来该新药上市后,可以享七年美国市场独卖期,全福将加速二期临床试验。

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