疫苗后遗症 人民被矇眼

新冠病毒流行期间，辉瑞等制药公司及时推出新疫苗，销行全球，获得许多政府及大企业支持；没打疫苗的人不准上飞机、禁止参加职业球赛等。估计有10多亿人注射了多剂疫苗，辉瑞等公司赚翻了。

疫情早已和缓，却不时听到眾人谈论因注射疫苗引起的后遗症：癌症患者及疱疹患者急剧增加、健康小朋友突发心臟病等。这虽属民间传闻，缺乏可信的科学凭证，惟欧美药厂推出急就章新疫苗，发挥遏止传播作用，但它们有没有不良后果呢？至今得不到医学界权威性的确切解释。

美国「公共卫生和医疗专业人员要求透明化」组织，简称PHMPT，向法院提出诉讼，要求美国食品药物管理局FDA，公开辉瑞提交的疫苗资讯。FDA律师表示：「符合这项要求的资讯已超过32万9千页，FDA负责此业务的员工仅10名，评估每月可提供5百页文件，共需55年才能公开所有文件。」

这位律师不做正面答覆却大吐FDA的苦水：业务繁忙人手不足欲速则不达，你们慢慢等半个世纪吧！法庭仍判决FDA须陆续公布若干文件。第一批文件出炉，共9页，内容震惊社会各方。其中，附录「注射疫苗回馈不良事件表」列有：「急性皮肤红斑狼疮、急性脑脊髓炎、急性肾损伤、急性黄斑外层视网膜病变、急性心肌病、急性呼吸衰竭癫痫发作、过敏休克、妊娠过敏反应综合症、再生障碍性贫血、血栓、心臟骤停、心力衰竭、窒息、面瘫、生殖器疱疹、舌咽神经麻痹、宫颈炎、新生儿重症肌无力等40多项。接受实验的4万6千人，4万2千人有各种不良反应，1千2百人死亡。」

辉瑞认真做疫苗临床反应实验，搜集不良病例数据上报FDA。据说这些资讯不够充分，难以得到「诸般病症是因注射疫苗引起」的结论。

合理怀疑，欧美各大药厂以新科技mRNA为基础制成covid疫苗，是否在未搜集到充分临床实验数据，缺乏严谨科学论证前，便上架贩售？亿万民眾注射后承担未知后果，若见利忘义到如此地步，真乃丧尽天良、万恶不赦。FDA为何不愿公布辉瑞的数据？维护大财团的利益和声誉，远重于民眾健康？感谢PHMPT挺身而出，逼出事实真相的冰山一角。

我国执政当局曾大量购买辉瑞BNT疫苗，详情保密；又大力推高端疫苗，採购颇有争议，说封存便封存，遮尽天下人耳目，合法吗？事关百姓安危，人民知的权利被霸道蛮横的践踏！

台湾有没有类似「要求透明化」的组织？提出诉讼更需要独立司法制度秉公处理，才能一窥真相。长年被蒙在鼓里，习惯糊里糊涂过日子，也是另类小确幸？（作者为作家）