川普的新冠奇蹟药 获美FDA紧急授权使用

美国食品暨药物管理局（FDA）昨（21）日紧急授权美国雷杰纳隆药厂（Regeneron Inc.）研发的抗体鸡尾酒疗法用于治疗新冠肺炎患者，美国总统川普先前染疫时曾接受过这种疗法，使用过后他大讚是「奇蹟药」。

美国有线电视新闻网（CNN）报导，美国FDA昨日紧急授权雷杰纳隆药厂开发的抗体鸡尾酒疗法「REGEN-COV2」用于治疗轻度至中度新冠患者，FDA在声明稿中指出，临床实验显示，在28天的治疗下，这种疗法降低了部分患者住院、进急诊室的机会。

美国FDA限制「REGEN-COV2」用于治疗12岁以上高风险患者，例如65岁以上长者、身体质量指数（BMI）高于35、患有糖尿病、心血管疾病、或是慢性肾臟疾病的患者等。

而且「REGEN-COV2」必须用于治疗尚未住院、尚不需要进行输氧治疗的轻度患者，FDA指出，在患者刚检测为病毒阳性时，就应该尽快施打。

「REGEN-COV2」以注射的方式进行治疗，是一种结合2种单株抗体（monoclonal antibodies）的疗法，抗体会攻击新冠病毒的棘蛋白（spike protein），目的是阻止病毒复制。

美国版《太阳报》（The U.S. Sun）报导，川普10月确诊新冠肺炎时就曾使用这种实验性疗法治疗，当时他还大讚是「奇蹟药」，他当时说住院时全身烧烫，但是医生给他雷杰纳隆后，「难以置信，我立刻感觉好了」，他还称这是「来自上帝的祝福」、「我感觉就像超人」。

雷杰纳隆药厂预计11月可生产8万人剂量，明年1月第一周生产20万人剂量。