美国食品药物管理局(FDA)的外部谘询委员会建议,授权紧急使用辉瑞与BioNTech联手开发的新冠疫苗。

美国食品药物管理局(FDA)的外部谘询委员会10日投票,以17票赞成,4票反对和1票弃权的压倒性多数,建议授权美国药厂辉瑞(Pfizer)与德国BioNTech联手开发的新冠疫苗紧急使用。

不过,据《每日邮报》(Daily Mail)报导,报告显示,美国接受辉瑞新冠疫苗的志愿测试者中,有4人出现顏面神经失调的贝尔氏麻痹症(Bell's palsy),而这种口歪眼斜通常是暂时性的。

在美国的21,720名自愿测试者中,有4人出现这种状况。不过,在21,728名接受安慰剂疫苗的人中,却没有人出现这种状况。而美国FDA在报告中说,这4宗出现在疫苗对照组的病例,发病率并未高于大眾预期的发病率。

而这意味着这4人会出现在疫苗组,几乎可以肯定是随机的,只是这次都刚好出现在疫苗组。报告说,无论有没有打疫苗,都可能出现在同样数量的人身上。

英国国家医疗保健服务(NHS)说,贝尔氏麻痹症口歪眼斜的症状通常会在9个月,或更短的时间内自行痊癒。而那些在疫苗测试中出现症状的人,最多不到3星期症状就消失了。

文章来源:UK regulator dismisses Bell's palsy fears over Pfizer vaccine after report reveals four cases of face paralysis in 22,000 people in the US – but the condition happens JUST as often in the general population

(中时新闻网)

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