据美联社引述知情人士透露,美国食品药品监督管理局(FDA)赶在11日前批准由美国药厂辉瑞(Pfizer)与德国BioNTech联手开发的新冠疫苗紧急使用,预计让医疗人员以及局家看护优先施打,下周起运送首批290万剂。不过白宫幕僚长梅多斯(Mark Meadows)同日也向FDA局长哈恩(Stephen Hahn)施压要仍在实验中的辉瑞疫苗紧急授权通过,否则要他准备走人。

报导指出,根据疫苗研发计画「神速行动」(Operation Warp Speed)相关官员指出,将有首批290万剂疫苗。总统川普也在推特上在特别拍摄影片说明,「我们将确保让全美国人免费施打疫苗,24小时之内就会有人施打」,而接受看护的高龄长者与前线医疗人员会是优先施打对象。

根据最后试验阶段显示,辉瑞疫苗防护力达95%。FDA表示,这款疫苗可提供给16岁(含)以上民眾施打。路透社报导,卫生照护人员与长照设施内的年长人士,预计将是首批约290万剂疫苗的主要接种者。

不过,美联社报导指出,「紧急使用」意味疫苗仍在实验阶段,在第1剂之后才会起部分防护作用,过3周后才可施打第2剂,届时才会有全面防护作用。但目前仍不清楚防护时效长度。另外,疫苗可以防止新冠肺炎所出现的病状,但目前不清楚可否阻止无症状确诊下的病毒传播。

此外,1名未授权对外发言的知情人士透露,为了让疫苗能迅速通过紧急使用授权,梅多斯亲自致电哈恩,如果到12日周六FDA仍未批准疫苗紧急使用,「那他的工作将会危险不保」,而哈恩也表示他会让疫苗紧急使用。报导称,此举为川普政府官员最新一次无视科学家们的专业。

文章来源:US allows emergency COVID-19 vaccine in bid to end pandemic
文章来源:White House threatens FDA chief’s job over vaccine approval

(中时新闻网)

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