据陆媒报道,大陆国药集团公布新冠病毒灭活疫苗3期临床试验期中的分析数据,结果显示,该批疫苗的保护效力为79.34%,达到世界衞生组织(WHO)及大陆国家药监局相关要求,已向后者提交附条件上市申请。
报告指出,该批疫苗接种后安全性良好,免疫程序两针接种后,接种者均产生高度抗体,中和抗体阳转率(即中和病毒,让其失去感染性的成功率)为99.52%,但对由新冠病毒感染引起疾病的保护效力为79.34%,达到WHO相关技术标准及国家药监局印发的《新型冠状病毒预防用疫苗临床评价指导原则(试行)》中相关标准要求。
根据此前美国药厂辉瑞及德国BioNTech研发的新冠疫苗,保护效力则达95%,国药集团是次申请上市的疫苗,其有效率低于辉瑞疫苗。
发表意见
中时新闻网对留言系统使用者发布的文字、图片或檔案保有片面修改或移除的权利。当使用者使用本网站留言服务时,表示已详细阅读并完全了解,且同意配合下述规定:
违反上述规定者,中时新闻网有权删除留言,或者直接封锁帐号!请使用者在发言前,务必先阅读留言板规则,谢谢配合。