南韩审核牛津疫苗 计画2月底开始接种新冠疫苗

南韩食品医药品安全处4日表示，已受理并开始审核阿斯特捷利康南韩公司提出的新冠疫苗AZD1222许可申报，疫苗审批时间将由原先的180天以上缩短到40天以内。南韩疾病管理厅厅长郑银敬同日也表示，高危险族群，包括医疗人员、长者等重点人群的新冠疫苗接种工作预计于2月底启动。

南韩食药处表示，已就阿斯特捷利康药厂与牛津大学联合研发的新冠疫苗展开临床和品质资料审核，并要求阿斯特南韩公司补充非临床资料。

郑银敬则表示，牛津疫苗的审核工作已启动，2月将发放进行紧急使用许可和进口审核，届时将视具体情况确定接种日程。

目前南韩当局正进行确认接种名单等一系列准备工作，希望争取针对重点人群进行到府接种。至于接种优先顺序考量，郑银敬表示，疫苗接种的首要目标是维持医疗体系正常营运、预防高危险人群出现重症或死亡。

接下来，疾病管理厅计划在本月内公布接种对象、接种单位、实施标准、异常反应管理体系等详细接种计划。