默沙东停止研发疫苗 接种需求恐难应付

默沙东表示该两款疫苗注入人体后所产生的免疫反应，不如新冠肺炎的康復者，或已被多国批准使用疫苗的接种者。

默沙东是全球重要疫苗生产商之一，因此原先有许多科学家和公共卫生专家对其疫苗寄予厚望。但默沙东退出疫苗研发后，代表能合符使用资格的潜在疫苗更少，更难解决目前庞大的接种需求来控制疫情。

根据世界卫生组织（WHO）资料，目前约六十款新冠肺炎疫苗正进行人体实验，但只有包括辉瑞和莫德纳等少数疫苗，获得多国主管机关授权使用，因此令疫苗供应量大受限制。

辉瑞和莫德纳的疫苗，在后期临床阶段实验结果显示防护力逾94％。阿斯特捷利康的疫苗，在部份最后阶段实验结果显示防护力至少62％。

默沙东停止研发疫苗后，未来数周将等待两款治疗新冠肺炎药物的试验结果。若结果属正面，就会向各国主管机关申请使用批准。

默沙东已跟美国政府签下3.56亿美元协定，只要其治疗药物被批准使用，就会向美国政府出货。

默沙东疫苗临床研究部负责人卡特桑尼斯（Nick Kartsonis）说，正迅速让社会知道该公司能把研发重心放回在治疗药物上。他说，目前并不清楚为何公司的两款疫苗没有很大的防护效果。

默沙东没有向外提供研究结果，但其研究会在同业审查的医学杂志发表。未完成疫苗的研发费用，会列入去年第四季未指定税前费用项目里。