FDA科学家证实,在预防中度至严重新冠肺炎病症上,娇生疫苗的整体效力约有66%,预防最严重病症的效力更达85%。FDA指出,娇生疫苗在使用上安全无虞,而且只需施打1剂,有助加速疫苗接种速度。

FDA的独立顾问群将在26日辩论,现有证据是否足以推荐这支疫苗,FDA料在这几天内做最后定夺。若FDA对娇生疫苗亮绿灯,将是继辉瑞和莫德纳后,第3款获美国批准的疫苗。娇生疫苗在美国、拉丁美洲及南非进行过临床试验。

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