前卫生署署长杨志良22日表示如果现在有新冠国产疫苗，他「一定不打」，因为国产根本没完成第3期人体试验；卫福部长陈时中回应表示，大部分国外新冠疫苗也都没有做完第3期就通过EUA（紧急使用授权），陈时中还说，当年H1N1国产的国光疫苗也没有做第3期，「台湾做大规模人体实验有其困难。」杨志良对本报表示，请陈时中部长去查一下资料，国光当然有做完第3期。
22日是台湾施打AZ疫苗首日，上午有媒体问前卫生署署长杨志良「如果今天有新冠国产疫苗，要不要打」，杨志良不改大炮本色表示「一定不打」，因为新冠国产疫苗根本没有完成第3期人体试验，只做到第2期就号称完成。
下午中央流行疫情指挥中心例行记者会上，有媒体问及，杨志良说国外新冠疫苗都做完第3期才紧急授权，国产疫苗却只通过第2期就能申请，如果有国产疫苗他绝对不打，对此陈时中有何看法？
陈时中表示，他要强调，长期而言国产疫苗能够自给自足是一件非常重要的事，「我们认为国产疫苗可以说是『护国抗疫神山』，长期也是维持我们安全治理很重要，大部分在国外也都没有完成到3期就通过EUA。」
陈时中说，国产疫苗抗体的生成性有一个很好的基础比较值，保护力也有一定的效果，「安全的量我们做了3000（人），这个量绝对是够的，是符合标准的，」安全性没有打折扣，全部都有做完。他又说，以前H1N1国产疫苗，（国光）也没有大规模做人体实验，因为台湾在做大规模第3期实验有其困难。
杨志良则对本报表示，请陈时中部长去查一下资料，「国光当然是有做完3期。」
至于陈时中所谓的「大部分国外疫苗也都没有完成第3期就通过EUA」，事实上辉瑞／BNT疫苗、莫德纳Moderna都是去年7月进入第3期临床试验，辉瑞／BNT收案超过4万名成年人，莫德纳收案3万多人；2支疫苗都在去年11月提出第3期临床试验报告并申请紧急授权。英国AZ疫苗第3期临床试验自2020年4月起在英国、巴西与南非招募超过2.4万名成人受试者，2021年2月在国际医学期刊《刺胳针（The Lancet）》刊登第3期临床试验报告。
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