世卫两周内就紧急使用授权 审批国药及科兴疫苗

世界卫生组织26日表示，将在未来两周内决定是否向两款大陆新冠疫苗，包括国药集团和科兴生物公司各自研发的疫苗，批出紧急使用授权，一旦获批，将是首次有西方以外国家制造的疫苗获得世卫认可。

世卫助理秘书长西芒（Mariangela Simao）在简报会上表示，世卫将在本周内，决定是否批准紧急使用国药疫苗，并在下周内决定是否批准紧急使用科兴疫苗。世卫的紧急授权名单用以通报各国监管机构，相关疫苗的安全性和保护效力。如获得授权，意味这两款疫苗将纳入世衞主导的全球新冠疫苗保障机制（COVAX），可以向贫穷国家提供使用。

上述两款疫苗已分发数百万剂量到大陆境内多地，并出口到多个国家，特别是拉丁美洲、亚洲与非洲国家。世卫已向美国药厂辉瑞与德国生物科技公司BioNTech合作研发的疫苗、英国药厂阿斯利康与牛津大学合作研发的疫苗、美国强生集团的疫苗发出紧急授权，美国药厂莫德纳的疫苗亦在本周审批。