北极星表示,近期将与FDA进行会议,考虑依循DSMB之建议与FDA协商提早结束肺间皮癌三期临床试验直接申请药证。
北极星药业试验是以ADI-PEG 20联合化疗药 Pemetrexed及 Cisplatin 治疗末期肺间皮癌的多国多中心二/三期双盲临床试验,预计于美国、英国、澳洲、台湾及义大利等五个国家多中心进行临床试验及后续于台湾、美国、欧盟等各地区申请新药查验登记审查。
北极星药业27日收到FDA认可之独立机构「数据和安全监视委员会(DSMB)」主动来文,DSMB对正进行之肺间皮癌三期临床试验作出进一步之建议。由于整体存活率(OS)与无恶化生存期(PFS)两者之CP值均已超过80%,考量挑战竞争性治疗与新冠肺炎之衝击,DSMB建议北极星与监管机构(FDA)联繫,考虑于三个月内停止继续收录病人提早结束正进行之临床试验,并对受试者持续追踪一年。
北极星药业指出,DSMB并在文中说明决策流程,每个DSMB成员都承认,有关建议的决策过程是基于对所提供数据的全面评估。DSMB成员根据对所提供数据的审查、他们的医学专业知识,以及他们参加DSMB会议提出上述建议。DSMB成员理解,这些建议是基于共识投票得出的。
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