400万美元授权签约金入帐 逸达营运进补

逸达是在今年3月4日，与Intas签订柳菩林前列腺癌新剂型新药Camcevi（FP-001 六个月及三个月剂型）美国市场独家授权经销合约，总授权金额最高可达2.07亿美元，未来并享有销售分润。

其中，签约金1000 万美元，Intas先前已支付 600 万美元，加计此次的400万美元，合计第一笔的签约金已全额收足。

由于Camcevi 42 毫克（即 FP-001 50 毫克，六个月剂型）已于 5月26日取得美国新药药证，Intas目前正与逸达积极准备 Camcevi美国上市。

根据Transparency Market Research 统计，2019年全球前列腺癌药物市场接近100亿美元，预估2027年全球前列腺癌药物的市场将成长至196亿美元，CAGR为8%。IMS数据资料显示，2018年 GnRH/LHRH荷尔蒙疗法药物市场（含促动剂和拮抗剂）为44亿美元（所有适应症），以Leuprolide类成分的销售额达24.92亿美元（占56.6%）。

除了FP-001外， 逸达另一项新成分新药FP-025，已获得美国 FDA核准用于治疗COVID-19重症患者急性呼吸窘迫症候 群（ARDS）二/三期临床试验，若试验进行顺利，有机会在今年年底前取得二期临床试验结果。