《华尔街日报》（The Wall Street Journal）13日报导，消息人士表示，阿斯特捷利康（AstraZeneca）和娇生集团（Johnson & Johnson）已展开早期研究（early-stage research），希望确认旗下新冠肺炎（COVID-19）疫苗在进行改良后，是否便能消除或降低罕见但严重的血栓风险。
消息人士向《华尔街日报》透露，部分欧洲、美国、加拿大等独立科学家，正持续研究为何AZ和娇生疫苗可能引发血栓，并已有相当进展，因此娇生、阿斯特捷利康和其研发伙伴牛津大学都已展开早期研究，让于2022年修改相关疫苗的希望进一步增加。
然而消息人士提醒，目前仍难以对两款疫苗是否将进行改良下定论。且除了科学问题外，修改疫苗一事本身就可能引起所有权或监管机关审核等方面的问题。不过也有科学家乐观地认为，在新冠肺炎史无前例的规模和紧急性之下，科学研究和法律问题都有机会被加速解决。
目前娇生和阿斯特捷利康都未正面回应此消息。娇生仅说「正与医学专家和全球卫生当局继续合作进行研究与分析」，以求尽快结束致命的新冠肺炎疫情；阿斯特捷利康则表示，正与监管机构和科学界积极合作，针对罕见血栓案例的早期诊断与治疗等进行研究。
根据卫福部引述欧盟和美国卫生主管机关资料，在接种AZ和娇生两款以腺病毒载体设计的新冠疫苗后，有极低可能性出现「血栓併血小板低下症候群」（Thrombosis with Thrombocytopenia Syndrome，TTS），发生率约百万分之十。不过各监管机关强调，接种这两款疫苗仍是「利大于弊」。
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