卫生福利部19日宣布高端疫苗通过审核委员会EUA(紧急授权使用)审查,食药署长吴秀梅出示手板称21名审核委员中「18人同意,1人补件再议,1人不同意」,但卫福部长陈时中隔日却称,有15人「有条件同意」,民眾党立委赖香伶质疑,政府挤牙膏式说明国产疫苗EUA审查流程,更让人质疑参杂政治考量,不仅使国产疫苗的信任度不断流失,也会导致民眾选择国产疫苗施打意愿下降。

赖香伶指出,国产疫苗EUA审查过程,从18人同意到「3人完全同意、15人有条件同意」,而这15名有条件同意者,要求高端需「每周提供安全性监测报告,一年内缴交疫苗保护效益报告」,显然大多数审查委员仍对高端疫苗不放心,要求每周提出报告以监测疫苗安全。

赖香伶说,陈时中直到20日才把保留部分委员有疑虑的事实提供国人了解,审查委员有以科学专业审议把关的责任,吴署长作为执行小组负责人不应垄断资讯、模糊带过。

此外,若高端疫苗未能达到要求,或提供内容不符标准,审查委员会如何进行决策补充或要求停止制造,这都是卫福部必须进一步说明的。

赖香伶提到,在高端疫苗尚未取得EUA紧急授权使用时,蔡英文总统公开表明8月国产疫苗可大量施打,让高端疫苗EUA被认为是「照着剧本演」,国产疫苗的股价飙涨、大幅波动,部分审核委员不续任,更换委员风波,也让审核委员会的公信力折损,加上这次卫生福利部挤牙膏式说明做法,导致国人对政府更大疑虑,反而使国产疫苗的信任度不断流失,也会导致民眾选择国产疫苗施打意愿下降。

赖香伶强调,国产疫苗研发、量产固然是国家重要战略,但审查程序应公开透明、开放讨论,才能使国产疫苗获得民眾信赖,参杂过多政治动作,反而适得其反,降低民眾对政府的公信力。

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