台康生技今年初完成乳癌生物相似药临床三期主要疗效数据成功达标,符合美国及欧盟生物相等性标准,生产厂也已取得日本厚生劳动省PMDA查厂通过,美国FDA与欧盟EMA也将于明年进行查厂,且委托开发制造生产CDMO业务今年更扩大成长,成立至今持续双引擎的商业模式,如今两个引擎都已启动,并带动这一、两年营收的快速成长。此时的资金挹注更加速台康生技启动全球策略布局,并扩大在生物相似药产品线开发及委托开发暨制造服务CDMO双轨事业版图,在既有基础下扩大多样化产品与产线,连结并整合生物药开发与生产之上、中、下游,并延伸至细胞及基因治疗领域的基因送递系统的开发及生产;除台湾既有布局外,也将积极展开国际间各种形式的合作、联盟及併购的机会,打造台康生技成为全球生物药的重要开发与生物药品制造中心。

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