《生医股》浩鼎OBI-999 获准在台进行二期人体临床

浩鼎Globo H抗体小分子药物复合体新药OBI-999通过台湾卫福部食药署核准进行二期人体临床试验。本公司在此试验中将以免疫组织化学染色法(Immunohistochemistry, 简称IHC)测试受试者肿瘤的Globo H表现，作为二期临床族群扩增试验(Cohort Expansion Phase)收案条件。

浩鼎指出，以醣抗原Globo H为标的设计的抗体小分子药物复合体(Antibody Drug Conjugate, ADC)，用于癌症治疗。ADC药物之靶向性来自其中抗体部分(antibody)，毒杀癌细胞作用大部分来自小分子化学药物 (payload)。抗体与化学药物透过连接物(linker)互相连接，在抗体与肿瘤细胞表面的靶向抗原结合后，肿瘤细胞会将ADC药物内吞(endocytosis)，之后ADC药物会在溶(酉每)体中分解(lysosomal degradation)，释放出具活性的小分子化学药物，以阻止肿瘤细胞分裂，达到杀死肿瘤细胞的目的。

据Fortune Business Insights公开的研究报告，2019年全球整体抗肿瘤用药市场规模为1,413亿美元，复合年成长率11.6%。