两家公司发布新闻稿表示,这次的加强剂试验有1万名16岁以上的民眾参与,他们在之前的试验中已接种过两剂新冠疫苖。试验显示,在接种完第二剂约11个月后追加第三剂辉瑞/BioNTech新冠疫苖具有良好的安全性,也能对抗高度传染性的Delta变种病毒。
这些研究数据尚未提交同行审查。
继美国食药管理局(FDA)批准莫德纳和娇生的新冠疫苖加强剂并决定开放加强剂混打后,美国疾病管制和预防中心(CDC)也跟进批准。最快周五,超过3900万已完整接种莫德纳疫苖,以及将近1300万已接种过单剂型娇生疫苖的民眾将可以接种加强剂。
根据该CDC疫苖专家小组的建议,莫德纳的新冠疫苖加强剂将用于65岁以上年长者和高风险族群,并在完整接种两剂6个月后追加第三针,与辉瑞/BioNTech加强针的施打计画一致。而娇生的加强剂则建议用于所有18岁以上民眾,且已经接种过一剂娇生疫苖至少两个月。
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