英国领先全球通过使用美国默沙东集团（Merck）的COVID-19口服药后，欧盟药品管理局（EMA）今天表示，可能就紧急使用默沙东口服药提供成员国建议。
法新社报导，随着COVID-19（2019冠状病毒疾病）「第4波」疫情进逼，欧盟药品管理局表示，他们也会尝试加速进行上周启动的审查，以确定欧盟是否正式放行默沙东的莫纳皮拉韦（Molnupiravir）口服药。
欧盟药品管理局疫苗部门负责人卡瓦列里（Marco Cavaleri）在记者会上表示：「我们会尝试加速评估以尽快批准。」但卡瓦列里说他还无法给出时间表。
他表示：「我们也准备好向欧盟成员国提供建议，好让他们在批准之前，得以紧急使用这款新的口服抗病毒药物。」
卡瓦列里说，总部设在荷兰阿姆斯特丹（Amsterdam）的欧盟药品管理局没有权力对全欧盟做出紧急使用决定，所以只会对各成员国提供建议。
欧盟药品管理局同时呼吁民眾尽快施打疫苗，以遏制确诊激增情形。（译者：杨昭彦）1101105
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